职教高考遗传考试大纲分析

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职教高考遗传考试大纲分析篇一：高考遗传图谱分析

关于人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算

1 关于人类遗传病遗传方式的判定

1.1 确认或排除伴Y遗传和细胞质遗传

1.1.1 伴Y遗传

这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。伴Y遗传系谱图具有家族中父病子全病，女全不病，即患者均为男性，其传递特点为父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也，如图1所示。

图1 伴Y染色体遗传

1.1.2细胞质遗传

细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱中所有子代与母方“保持一致”，即母正常，子女均正常，母患病，子女均病，如图2所示。

正常男女 患病男女 正常男女 患病男女

1.2确认是显性遗传还是隐性遗传

1.2.1隐性遗传的判定

在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲表现正常，但生出有病的孩子，则为隐性基因控制的遗传病，即为“无中生有为隐性”。

1.2.2 显性遗传的判定

在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲都患病，但他们的子女中有表现正常的，则为显性基因控制的遗传病，即为“有中生无为显性”。

1.3判定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

1.3.1在隐性遗传系谱图中，若父亲正常，女儿患病，或者是母亲患病，儿子正常，则一定不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传病。

1.3.2在隐性遗传系谱图中，若母亲患病，儿子必病，或者是女儿患病，其父亲必病，则一定是伴X染色体隐性遗传病。

1.3.3在显性遗传系谱图中，若出现父亲患病，女儿正常或者母亲正常，儿子患病，则一定是常染色体显性遗传病。

1.3.4在显性遗传系谱图中，若父亲患病，女儿必病，儿子患病，母亲必病，则一定为伴X染色体显性遗传病。

总结：人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下

无中生有为隐性，隐性遗传看女病；

父子皆病为伴性，女病父正非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病；

母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。

1.4根据题意，确定系谱图中相关个体的基因型或表现型并计算其概率。

1.4.1常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。

1.4.2 常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子。

1.4.3 伴X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者。

1.4.4 伴X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。

2 遗传病有关概率计算

2.1两组基本概念

2.1.1 互斥事件：一个事件出现时，另一个事件被排除，这样的两个事件称为互斥事件。

2.1.2 独立事件：一个事件的出现不受另一个事件的影响，这样的两个事件称为独立事件。

2.2 概率的运算法则

2.2.1 加法原理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件，这种互斥事件同时出现的概率是它们各自概率之和,用公式表示为PAB = PA+PB。

2.2.2 乘法原理：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率之积，用公式表示为PAB = PAPB。

2.3当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：

3高考真题分析

例1 下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：

（1）该病属于_________性遗传病，致病基因位于_________染色体。

（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。

（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。

解题方法：

（1）本小题主要考查显隐性的判定和致病基因的位置，根据遗传系谱图Ⅱ1、Ⅱ2不患病而他们的儿子Ⅲ1得病，由口诀“无中生有为隐性”推出该病为隐性遗传病；又根据遗传系谱图Ⅲ3女儿患病，其父亲Ⅱ3和母亲Ⅱ4 表现正常，由口诀“隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，推出该病为常染色体隐性遗传病。

（2）本小题主要考查相关个体的基因型及其概率的确定，由Ⅲ3是患者（aa）,其双亲表现正常，则他们都是杂合子（Aa）,Ⅲ4表现正常，其基因型可能是AA或者Aa,且AA:Aa=1:2，所以Ⅲ4为1/3AA,2/3Aa。

（3）本小题主要考查有关概率的计算，求后代某性状或某基因型概率，先必须求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。由遗传系谱图容易推出Ⅲ2、Ⅲ4的可能的基因型概率，即Ⅲ2 ：2/3 Aa;1/3AA。Ⅲ4：2/3 Aa; 1/3AA。他们的后代患者（aa）的概率为： 2/3×2/3×1/4=1/9。

答案：（1）隐 常 （2）AA或Aa 2/3 （3）1/9

例2：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和

乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱

图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：

（１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体

上

（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。

（3）Ⅲ-２的基因型是 。

（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率

是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。

A.15/24 B.1/12 C.7/12 D.7/24

解题方法：

（1）对于甲病：根据甲病遗传系谱图II－5，II－6，III－3的关系，由口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，则甲病为常染色体显性遗传病。

（2）对于乙病：根据乙病遗传系谱图II－1，II－2，III－2的关系，由口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性”。还可用假设法进一步验证，如果是常染色体遗传病，则II－1一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾。所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（3）从甲病看，Ⅲ－２的基因型为A ，II－1aa一定要把一个a给Ⅲ－２，所以Ⅲ－２的基因型一定为Aa 。从乙病看，Ⅲ－２的基因型为XbY。两者组合Ⅲ－２的基因型为AaXbY。

（4）本小题主要考查有关概率的计算问题，若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个患病孩子的概率是多少，必须先清楚Ⅲ-１与Ⅲ-４的基因型及概率。

甲病：Ⅲ-１：aa×Ⅲ-４：1/3AA,2/3Aa

甲病：1/3×1＋2/3×1/2=2/3；

无甲病：2/3×1/2＝1/3。

乙病：由条件知II－1：XBY，II－2：XBXb Ⅲ-１：1/2XBXb ，1/2XBXB×Ⅲ-４：XBY 乙病：1/2XBXb ×XBY：1/2×1/4=1/8；

无乙病：1－1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。）

只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×

7/8=7/12

只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24

只患一种病概率：只患甲病概率+只患乙病概率=7/12＋1/24＝15/24。

患两种病概率：患甲病概率×患乙病概率 = 2/3×1/8=1/12

患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 － 甲乙病都患概率= 1－7/24＝17/24

不患病概率：1－患病概率= 1/3×7/8＝7/24

答案：（１）显 常 （2）隐 X （3）AaXbY （4）C、 B、 Ｄ、 A。

总之，人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算题型分析的一般步骤：第一步、显隐的判断；第二步、判断致病基因的位置；第三步、根据题意确定相关个体基因型和表现型；第四步、相关个体概率的计算，涉及几对基因时，按“先分后合”的方法进行计算。

扩展延伸

详析高考遗传图谱模式 （以近5年高考试题为例）

1 遗传概率+基因频率模式

例3 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为

B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

【解析】Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫妇正常，Ⅲ中7有病，说明甲乙都为隐性遗传病。Ⅱ中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性遗传。Ⅲ中的2为男性，表现型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病携带者，即其基因型为AA或Aa，二者的可能性分别为1/3或2/3。H如果是男孩，其患甲种遗传病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000，患乙种遗传病的概率是1/100× 1/2 =1/200。H如果是女孩，其患甲种遗传病的概率也是1/60000，因为其父亲正常，患乙种遗传病的概率是0。因此优先选择生育女孩。

【点评】本题考查致病基因的显隐性和位置的判断以及遗传病的发病率计算。判断主要根据口诀“无中生有为隐性”和“隐性看女病，女病男正非伴性”。概率计算的关键是注意Ⅲ-2中的表现型和H如果是男孩或女孩患乙种遗传病的概率（确定是男孩或女孩），另外是什么时候该用上基因频率，什么时候不需计算在一起。

【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩。

例4 【2009年江苏卷第33题】在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(I)该遗传病不可能的遗传方式是 。

(2)该种遗传病最可能是遗传病。如

果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的

基因型及其概率(用分数表示)

为 。

(3)若Ⅳ-3表现正常，那么该遗传病最

可能是 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型

为 。

【解析】本题考查模式和2008年第27

题一模一样，考查了遗传疾病的推导和

概率计算，并融合了基因频率的相关知识。（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2XAXa、1/2XaXa，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则XAXA为1/10000×1/4=1／40 000, XAX为1/4×9999/10000+1/2×1/10000= 10 002／40 000, XaXa为29 997／40 000。

（3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。

【答案】(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)X染色体显性1／40 000 XAXA、 10 002／40 000 XAXa、 29 997／40 000 XaXa (3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa

2 遗传概率单一模式

例5 【2010年江苏卷第29题】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

(1)甲病的遗传方式是

(2)乙病的遗传方式不可能是

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。

职教高考遗传考试大纲分析篇二：遗传高考题

职教高考遗传考试大纲分析篇三：遗传历年高考题

《遗传.变异和进化》历年高考题

1999年广东

1.已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，由该段DNA转录出来的RNA，其胞嘧啶的比例是

A.10% B.20% C.40% D.无法确定

2.某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有

A.ABR和aBR B.ABr和abR C.aBR和AbR D.ABR和abR

3.某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性,黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有∶直毛黑色.卷毛黑色.直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3∶3∶1∶1。”个体X”的基因型为

A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc

4.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母.祖父母.外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是

A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩

5.八倍体小黑麦配子中的染色体组数是

A.8 B.4 C.21 D.1

6.在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为l4N-DNA（对照），在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（I和II）,用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。请分析∶

（1）由实验结果可以推测第一代（I）细菌DNA分子中一条链是 ，另一条链是 。

15（2）将第一代（I）细菌转移到含N的培养基上繁殖一代，将所得到的细菌的DNA用

同样的方法分离。请参照上图，将DNA分子可能出现在试管中的位置在右图中标出。

6. （1）15N母链 14N新链 （2）

1999年上海

1.豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是

A.5和3 B.6和4 C.8和6 D.9和4

2.在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄结的果是黄色的，这是因为该株番茄

A.发生基因突变 B.发生染色体畸变 C.发生基因重组 D.生长环境发生变化

3.若DNA分子的一条链中（A＋T）/（C＋G）＝a，则其互补链中该比值为

A.a B.1/a C.1 D.1－1/a

4.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿

①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y

A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④

5.已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其它基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是

A.AABB B.AABb C.aaBb D.AaBb

6.母马的体细胞染色体数为64，公驴的体细胞染色体数为62。则母马与公驴杂交后代骡的体细胞染色体数为

A.61 B.62 C.63 D.64

7.对于中心法则，经科学家深入研究后，发现生物中还存在着逆转录现象，它是指遗传信息的传递从

A.蛋白质→RNA B.RNA→DNA C.DNA→RNA D.DNA→DNA

8.（多选）用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所得的子一代植株开花后，经过适当处理，则

A.能产生正常配子，结出种子形成果实 B.结出的果实为五倍体

C.不能产生正常配子，但可形成无籽西瓜 D.结出的果实为三倍体

9.右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a，请回答下列问题∶

（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。

（2）I-2和II-3的基因型相同的概率是 。

（3）Ⅱ-2的基因型可能是 。

（4）Ⅲ-2的基因型可能是 。

（5）Ⅲ-2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。

9.（1）常 隐（2）100%（3）Aa（4）AA或Aa（5）1/12

10.含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中,连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1.2次细胞分裂后，分别得到G1.G2代细胞。再从G0.G1.G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如下图。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若①.②.③分别表示轻.中.重三种DNA分子的位置，请回答∶

（1）G0.G1.G2三代DNA离心后的试管分别是图中的：G0G1G2。

（2）G2代在①.②.③三条带中DNA数的比例是 。

（3）图中①.②两条带中DNA分子所含的同位素磷分别是：条带① ，条带② 。

（4）上述实验结果证明DNA的复制方式是 。DNA的自我复制能使生物的 保持相对稳定。

10.（1）A.B.D（2）0∶1∶1（3）31P；31P和32P（4）半保留复制 遗传特性

2000年广东

1.基因型为AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的

A.2/16 B.4/16 C.6/16 D.8/16

2.已知一段双链DNA中碱基的对数和腺瞟呤的个数，能否知道这段DNA中4种碱基的比例和（A＋C）∶（T＋G）的值

A.能 B.否

C.只能知道（A＋C）∶（T＋G）的值 D.只能知道四种碱基的比例

3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常.25%为雌蝇翅异常.25%雄蝇翅正常.25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由

A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制

C.性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制

4.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是

A.儿子.女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常

C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者

5.对生物进化的方向起决定作用的是

A.基因重组 B.基因突变 C.染色体变异 D.自然选择

6.人类的正常血红蛋白（HbA）β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出现异常血红蛋白（HbM），导致一种贫血症；β链第63位组氨酸被精氨酸（CGU或CGC）所替代而产生的异常血红蛋白（HbZ）将引起另一种贫血症。

（1）写出正常血红蛋白基因中，决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

（2）在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗？为什么？

6.（1）

（2）不一定。原因是当 或中的第三对碱基发生A//T→G//C或G//C→A//T变化后，产生的密码子为CAC或CAU，仍然是组氨酸的密码子，因而不影响产生正常的血红蛋白。

7.果蝇野生型和5种突变型的性状表现.控制性状的基因符号和基因所在染色体物编号如下

2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本

请回答∶

（1）若进行验证基本分离规律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本的基本型应是____________。

（2）若进行验证自由组合规律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型及其基因型应是_________。选择上述杂交亲本理论根据是_______表现为自由组合。

（3）若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwy（长翅白眼♂）的果蝇，选作母本的类型及其基因型和表现型应是_________，选作父本的类型及其基因和表现型应是_______。

7.（1）VV×vv或DD×dd（2）③bbHH×⑥BBhh 非同源染色体上的非等位基因（3）VVXwXw（长翅白眼雌），vvXWY（残翅红眼雄）

8.目前有关国家正在联合实施一项“人类基因组计划”。这项计划的目标是绘制四张图，每张图均涉及人类一个染色体组的常染色体和性染色体，具体情况如下∶两张图的染色体上都标明人类全部的大约10万个基因的位置（其中一张图用遗传单位表示基因间的距离,另一张图用核苷酸数目表示基因间的距离）；一张图显示染色体上全部DNA约30亿个碱基对的排列顺序；还有一张是基因转录图。参加这项计划的有美.英.日.法.德和中国的科学家，他们在2000年5月完成计划的90%，2003年将该计划全部完成。参加这项计划的英国科学家不久前宣布，已在人类第22号染色体上定位679个基因，其中55%是新发现的,这些基因主要与人类的先天性心脏病.免疫功能低下和多种恶性肿瘤等有关。此外还发现第22号染色体上约有160个基因与鼠的基因具有相似的碱基顺序。参加这项计划的中国科学家宣布，在完成基本计划之后，将重点转向研究中国人的基因,特别是与疾病有关的基因；同时还将应用人类基因组大规模测定碱基顺序的技术，测定出猪.牛等哺乳动物基因组的全部碱基顺序。

试根据以上材料回答下列问题：

（1）“人类基因计划”需要测定人类的24条染色体的基因和碱基顺序。试指出是哪24条染色体？为什么不是测定23条染色体？

（2）在上述24条染色体中，估计基因的碱基对数目不超过全部DNA碱基对的10%。试问平均每个基因最多含多少个碱基对？

（3）你认为完成“人类基因组计划”有哪些意义？

8.（1）22条常染色体和X.Y两条性染色体，因为X.Y两条性染色体之间具有不同的基因和碱基顺序（2）3000（3）①有利于疾病的诊断和治疗；②有利于研究生物进化；③有利于培育优良的动植物品种；④有利于研究基因表达的控制机制。（答对3条得满分） 2000年上海

1.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd两种碗豆杂交，其子代中纯合体的比例为

A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.0

2.由120个碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类数最多可达 A.4120 B.1204 C.460 D.604

3.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是

A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16

4.（多选）我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是

A.亲兄弟.亲姐妹 B.祖父.祖母 C.表兄弟.表姐妹 D.外祖父.外祖母

5.（多选）下列有关DNA的叙述中正确的是

A.同一生物个体各种体细胞核中DNA，具有相同的碱基组成

B.双链DNA分子的碱基含量是A＋G＝C＋T或A＋C＝G＋T

C.细胞缺水和营养不足将影响DNA的碱基组成

D.DNA只存在于细胞核中

6.（多选）下列有关性染色体的叙述中正确的是

A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中

C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都XY型

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性

基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基

因a），见左边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。 问∶

a.丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的

致病基因位于 染色体上。

b.写出下列两个体的基因型Ⅲ。

c.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为

7.（1）甲.乙.丙.丁（2）表兄妹血缘关系近，从共同祖先那里继承同一致病基因的机率大，婚配后隐性致病基因在子代中结合的概率大大增加（3）a.X 常b.aaXBXB或aa XBXb AAXbY或AaXbY。c.3/8 1/16

8.昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变，导致酯酶活性升高，该酶可催化分解有机磷农药。近年来已将控制酯酶合成的基因分离出来，通过生物工程技术将它导入细菌体内，并与细菌内的DNA分子结合起来。经过这样处理的细菌仍能分裂繁殖。请根据上述资料回答：

（1）人工诱变在生产实践中已得到广泛应用，因为它能提高 ，通过人工选择获得。

（2）酯酶的化学本质是 ，基因控制酯酶合成要经过 和 两个过程。

（3）通过生物工程产生的细菌，其后代同样能分泌酯酶，这是由于 。

（4）请你具体说出一项上述科研成果的实际应用。 。

（1）基因突变频率.人们所需要的突变性状（2）蛋白质 转录 翻译（3）控制酯酶合成的基因随着细菌DNA分子复制而复制，并在后代中表达（4）用于降解污水中的有机磷农药，以保护环境。

2000年全国理综

假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为

职教高考遗传考试大纲分析篇四：高考最新遗传系谱题的分析与解法

职教高考遗传考试大纲分析篇五：遗传(高考题型)专题

遗传（高考题型）专题

甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

请回答：

（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1基因型是_______________， F1测交后代的花色表现型及其比例是_____________。

（2）黄花（aaBBDD）×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有______种，其中纯合个体占黄花的比例是___________。

（3）甘蓝型油菜花有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为___________的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是___________。

【答案】（1）AaBBDD 乳白花：黄花=1：1 （2）8 1/5 （3）AaBbDd 乳白花

【命题立意】本题考查自由组合定律的内容及应用。

【解题思路】（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1基因型是AaBBDD，F1测交后代的基因型及比例为AaBBDD：aaBbDd=1：1，结合表中信息，其表现型及比例为乳白花：黄花=1：1。（2）黄花（aaBBDD）×金黄花（aabbdd），F1的基因型为aaBbDd，F1自交，F2中黄花基因型有8种，基因型及比例分别为4/16aaBbDd、1/16aaBBDD、2/16aaBbDD、2/16aaBBDd、2/16aabbDd、1/16aabbDD、2/16aaBbdd、1/16aaBBdd，其中纯合子的个体占黄花的比例为3/16÷15/16=1/5。（3）要想同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为AaBbDd的个体自交，由表中信息可知，当AA存在时表现为白花，故白花占1/4，当Aa存在时表现为乳白花，占2/4，aa存在时表现为黄花或金黄花，共占1/4，其中黄花（aaB_ _ _ 、aa_ _ D_）的比例为：1/4×3/4×1＋1/4×1/4×3/4=15/64，金黄花的比例为1/4×1/4×1/4=1/64，故理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白色。 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。

(3)原发性高血压属于____基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。

(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。

【参考答案】

（1）第一空“数目”（1分）， 第二空“母亲”（1分），（2）“父亲”（2分）

（3）“多”；（4）第一二空分别为“镰刀型细胞贫血症”（1分）和“血友病”（1分），不可颠倒，不可略写； 第三空“隐性”（1分），不可略写为“隐”；

【解题思路】

以21三体综合症和镰刀形细胞贫血症等常见病例为例考察不同变异产生的根本原因和产生过程，需要学生了解或理解染色体数目变异、遗传方式、变异异常引起的相关疾病的分类和减数分裂异常产生的后果的相关知识。

解析：

（1）21三体综合症是由于减数分裂异常造成精子或卵细胞21好染色体多一条造成受精后的个体21好染色体为三条的病例。

（2）猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB和bb的个体后代基因为Bb不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，从而只有b基因即表达该性状，故只能是父亲的缺失。

（3）本题完全考察记忆

（4）血友病为伴X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性。

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用Aa，Bb字母表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列

问题：

（1）该种遗传病的遗传方式__________（是/不是）伴X隐性遗传，因为第I代第__________个体均不患病。进一步推测该病的遗传方式是________。

(2)假设I-1和I-4婚配，I-2和I-3婚配，所生后代患病概率均为0，则III-1的基因型为______II-2的基因型为________。在这种情况下，如果II-2和II-5婚配，其后代携带致病基因的概率为_______。

【参考答案】（1）不是 1、3 常染色体隐性

(2)AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb） 5/9

【考点】人类遗传病的方式判定和概率计算

【解析】（1）I-1和I-2和II-3可知是隐性遗传，女（II-3和II-6）患病父亲（I-1和I-3）未患，得知是常染色体遗传。（2）II-3和II-4患病可能的基因型都为aabb或AAbb 或aaBB。若II-3为aabb则I-1

或 I-2都有a，b基因，I-4具有a 或b 或 ab基因，由于两种基因可以单独致病，I-1和I-4婚配所生后代患病概率均为0，所以II-3和II-4的基因型不能是aabb。且只能是II-3为AAbb 或aaBB对应的II-4的基因型为aaBB或AAbb。推知III-1的基因型为AaBb。I-1和I-2的基因型均为AaBB 或 AABb推知II-2的基因型为AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb）。II-2的基因型为1/3AABB、2/3 AaBB（1/3AABB、2/3AABb），II-5的基因型为1/3AABB、2/3AABb（1/3AABB、2/3 AaBB），可以列出下表来解答：由于AABB不携带致病基因，其他都是携带者，这样计算比较方便，结果1—4/9=5/9。当然，如果掌握技巧的话，直接用配子比例或基因频率来计算，就更方便。

)某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、 r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG.若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由______变为______。正常情况下，基因R在细胞中最多有______个，其转录时的模板位于_________(填“a”或’b’)链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占比例为________,用隐形亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为___________.

(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_________.缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶尔出现一个HH型配子，最可能的原因是________.

(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体

的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体

的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某

一性状的基因都缺失时，幼胚死亡。）

实验步骤：①___________;

②观察、统计后代表现型及比例。

结果预测：I、若___________,则为图甲所示的基因组成：

II、若___________,则为图乙所示的基因组成；

III、若___________,则为图丙所示的基因组成。

【答案】（1）GUC；UUC；4；a （2）1/4； 4∶1 （3）（减数第一次分裂时）交叉互换；减数第二次分裂时染色体未分离 （4）答案一：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交 ②Ⅰ宽叶红花：宽叶白花=1：1 Ⅱ宽叶红花：宽叶白花=2：1 Ⅲ宽叶红花：窄叶白花=2：1

答案二：①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交 ②Ⅰ宽叶红花：宽叶白花=3：1 Ⅱ后代全部为宽叶红花植株 Ⅲ宽叶红花：窄叶红花=2：1。

【命题立题】本题考查基因突变、细胞分裂（有丝分裂、减数分裂）、基因的自由组合定律、染色体变异、假说-演绎法以及学生获取信息、分析问题的能力以及综合运用生物学科解决生物学问题的能力。难度较大。

【解题思路】（1）基因M的b链为转录链，当转录链中的碱基C突变为A时，其对应的密码子由GUC变为UUC；正常情况下，二倍体植物细胞在染色体复制之后，一对同源染色体上含有四个基因R；基因R的a链上的TAC（从左向右读）转录后对应的碱基为AUG，其转录的模板为a链。（2）F1代基因型为MmHh，自交后F2中能稳定遗传的个体（MMHH、MMhh、mmHH和mmhh）占1/4；用隐性亲本（mmhh）与F2中宽叶高茎（M_H_）测交，其中宽叶高茎的基因型及比例为1MMHH：2MmHH：2MMHh：4MmHh，其后代中宽叶高茎与窄叶矮茎的比例为4：1。

（3）基因型为Hh的细胞经减数第一次分裂后只含有基因H或是h，若四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，则减数第二次分裂中期的基因型可为Hh；减数第二次分裂后期，着丝点分裂后形成的两条4号子染色体移向同一极，可导致只含有一条4号染色体的细胞减数分裂时，形成一个HH配子。

（4）答案一：①由题意“只有各种缺失一条染色体的植株可供选择”，所以选择窄叶白花（2号染色体只有一条，其中基因r和m连锁）个体与宽叶红花突变体进行杂交。②Ⅰ、甲与之杂交，后代宽叶红花：宽叶白花=1：1；Ⅱ、乙与之杂交，后代宽叶红花：宽叶白花=2：1；Ⅲ、丙与之杂交，后代宽叶红花：窄叶白花=2：

1。答案二的分析思路同答案一。

回答下列果蝇眼色的遗传问题。

（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交

② 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3代中，雌蝇有______种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。

(2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、

e2红眼果蝇所占的比例为___________________________。

（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的那分序列（含起始密码信息）如下图所示： (注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA)

GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲链

乙链

上图所示的基因片段在转录时，以_______________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含__________个氨基酸。

bb【答案】：：（1）①X 隐 ② 2 1/4（2）eeXX 4 2/3 （3）乙链 5

【命题立意】：本题考查伴性遗传、基因的自由组合及基因突变、基因转录的相关知识，难度较大，考查考生分析推理能力。

【解析】：： （1）①分析表格，相对性状交配子一代均为红眼，说明朱砂眼对红眼为隐性。子一代随机交配子二代中雌果蝇均为红色，而雄果蝇红眼：朱砂眼为1：1，说明该基因在X染色体上。

BBBbBb②F2代中的红眼雌蝇有两种基因型：XX、XX，产生的配子有两种，比例为3/4X，1/4X，故让其与朱砂眼

b雄蝇（XY）随机交配其子代中雄蝇中朱砂眼为1/4。

（2）常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现，可知e基因和b基因同时存在为白眼；E基因存在时B、b基因可正常表达，眼色正常表现红眼、朱砂

bbBbb眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXX，子一代雌果蝇的基因型为EeXX、雄果蝇的基因型为EeXY，

BbBBbbBb二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×2=6种，其中杂合子为4种，即EEXX、EeXX、EeXX、eeXX，

BbBB其中红眼果蝇（EEXX、EeXX）所占比例为2/3。

（3）根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识，可判断乙链为模板链；箭头处碱基对缺失后，模板链的序列（从起始密码子处开始）将变为-TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC相应的mRNA序列为-AUG GGU AUC ACG AUG UGA CAC UG，可知终止密码子提前出现，起始密码子对应氨基酸，而终止密码子无对应的氨基酸。起始密码子（包括一个氨基酸）与终止密码子（不包括氨基酸）之间为4个密码子，故加上起始密码子对应的一个氨基酸，该多肽含有5个氨基酸。

一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色（显性）和白色（隐性）。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。

回答下列问题：

（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、

B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为______________________；上述5个白花品系之一的基因型可能为__________________________（写出其中一种基因型即可）

（2）假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：

该实验的思路________________________________________________________；

预期的实验结果及结论_____________________________________________________。

【答案】（1）AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH（或其它任一对为隐性，其余显性纯合也可） （2）

用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色 （3）5个杂交组合中，如果子代全部为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的；如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于5个白花品系之一

【解析】（1）依据“5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异”可推知，紫花应为显性纯合子，另5个白花品系只有一对基因为隐性纯合。若该紫色受8对等位基因控制，则其基因型可表示为：AABBCCDDEEFFGGHH（顺序可换），另5个白花品系即将该8对显性基因中的一对改为隐性基因，因此5个白花品系的基因有8种可能，如：aaBBCCDDEEFFGGHH等。

（2）依据题意，紫花品系中偶然发现1株白花植株。这株白花可能是该紫花品系中原存在一对杂合基因，通过杂交产生性状分离得到了5个白花品系中的一个，或是该紫花品系另外的显性基因突变产生。若是前者，新发现的白花植株（若只用隐性的那一对基因表示为：aa）应与前5个白花品系之一有相同的隐性纯合基因（即其中之一必然也含有aa）；若为后者，新发现的白花植株应为新突变的隐性基因（若只用隐性的那一对基因表示为：bb），且此基因在前5个白花品系表现为显性纯合（即都没有bb，而是BB）。故可通过将该白花植株子代分别与五个白花品系杂交，观察子一代花色：若后代出现白花，则为前者；若后代没有白花，则为后者。

【点评】本题通过基因的分离定律相关知识，考查对分离定律的理解、获取信息和杂交实验的探究设计能力。 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同

的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3:3:1:1。

回答下列问题：

（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交

结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是 。

（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体

上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有 种。

（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理

论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。

答案：（1）基因分离定律和基因的自由自合定律（或自由组合定律）。

（2）4种 （3）0 1（或 100%）

【解析】（1）从题意分析可知，两对相对性状的遗传分析是从一对相对性状分析考虑的。分别就翅长和眼色

两个性状分析故符合孟德尔的一对相对性状的分离定律，当两对相对性状的组合也就是自由自合定律的分析特征了。故基因分离定律和基因的自由自合定律（或自由组合定律）。

（2）依题意，假设翅长用（A ，a），眼色用（B，b）表示，从子一代分离比可以看出长翅为显性；第一种 ♀

bb BBbbAaXX x ♂AaXY；第二种 ♀Aabb x ♂AaBb；第三种♀AaXX x ♂AaXY；第四种♀AaBb x♂Aabb；

bbBbBbbb第五种 ♀AaXX x ♂AaXY；第六种♀AaXX x ♂AaXY；因此除题意中的2种外，还有四种假设。

（3）依题意，假设翅长用（A ，a），眼色用（B，b）表示，且A长翅为显性，B棕眼为显性，则由（AA:2Aa:aa）

Bbb(XX+XY)可知，子一代的长翅红眼的没有雌性个体故占比例为0；而小翅红眼果蝇全部都是雄性个体故所占比例为1（或 100%）。

职教高考遗传考试大纲分析篇六：2015年高考生物考前遗传题型专练

2015年高三生物考前遗传题型专练

1. 用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。

（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：杂交组合序号为_______________。子代性状如果雌性全为卷曲翅，雄性

_________________，则基因位于X染色体上。

（2）若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取序号为_________________的亲本杂交，如果子代表现型及比例为________________________，则存在显性纯合致死，否则不存在。

bb（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XX)

B与红眼(XY)果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是_____________。卷曲翅红眼果蝇占F1 的比例_________________。

Bb（4）某基因型为XX 的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个

丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼___________，右眼_____________。

2. 育种工作者对某种雌雄同花的植物进行了遗传学研究，发现该种植物的花色有红色和白色两种，查阅资料后发现，该对性状由一对等位基因控制。请分析以下实验并回答问题：

（1）为了对该对性状进行进一步的研究，育种工作者随机选取红花和白花植株各60株进行杂交实验，结果后代出现红花：白花=7:1，则亲本红花中，纯合子与杂合子的比例为 。

（2）育种工作者在一次重复杂交实验时，偶然发现了一个罕见现象：选取纯合红花（AA）植株与白花（aa）植株杂交，得到的F1全为红花，其中有一棵F1植株自交得到的F2出现了红花：白花=35:1的性状分离比。育种工作者对此分离现象的解释是：

① 由于环骤变如温度的影响，该F1植株可能发生了 变异，幼苗发育成基因型为 的植株；

②该F1植株产生的含显性基因的配子所占的比例为 。

③为验证以上解释，理论上需要通过 实验来测定F1的基因型，即选择表现型 为 的植株对其进行异花授粉，预测子代表现型及比例为 。

3. 果蝇的常染色体上有性别转换基因T(F1ansformer),隐性基因在纯合(tt)时导致雌果蝇转化为不育雄果蝇,但在雄果蝇中没有性转变效应。果蝇的眼色有红眼和白眼之分,由基因B和b控制,两对基因独立遗传。现将亲代白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交得F1,F1中雌、雄果蝇之比为1∶3,且雌果蝇全为红眼,雄果蝇有红眼和白眼两种。让F1中雌、雄果蝇自由交配得到F2。

(1)研究表明:雌果蝇胚胎合成雌性专一Tra蛋白的场所是 ,如果没有该蛋白存在,则双重性别基因转录物剪接成雄性专一的mRNA,编码的蛋白质将抑制雌性性状而促进雄性性状的发生,最终雌果蝇转化为不育雄果蝇,该过程说明基因控制性状的方式是 。

(2)控制果蝇眼色的基因位于 (填“X”“Y”或“常”)染色体上。

(3)写出亲本果蝇的基因型:雌果蝇 ,雄果蝇 。F1中雄果蝇的基因型为 。

(4)F2中雌雄果蝇性别之比为 ,F2红眼雄果蝇中不育果蝇的比例为 ，F2中不育红眼雄果蝇比例为 。

4.某植物的红花和白花这对相对性状与两对独立遗传且表现完全显性的A-a和B-b基因有关，且都能独立控制这对相对性状，科研人员进行了相关杂交实验，如表所示，回答下列相关问题：

（1）控制该植物花色的基因遵循孟德尔的 定律。

（2）控制红花的基因是 ，白花植株对应的基因型种类与红花植株对应的基因型种类的比例为 。

（3）表中杂交亲本的基因型相同的是 ，实验五所得的子一代如继续自交，则所得子二代的表现型及比例为 ；如所得子二代中的红花植株自由交配，则所得子三代的性状分离比为： 。

5. 玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图一。

（1）该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。

（2）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,实验结果为F1表现型及比例为_________________，说明T基因位于异常染色体上。

（3）以植株A为父本（T在异常染色体上），正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于 （父本，母本）减数分裂过程中_________________未分离。

（4）若（3）中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例_________________________，其中得到的染色体异常植株占______。

6. 果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答：

(1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈线性 排列，由此可推测基因和染色体的关系是_______________________。若唾腺染色体发生结构变异，则其上横纹的_______________________将发生改变。

(2)控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因，该方法________（可行，不可行），理由是_______________.

(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于3号染色体上，该基因纯合致死。现有M（展翅正常眼）、N（正常翅粘胶眼）两只果蝇，其染色体与基因的关系如图甲所示：

M果蝇的细胞中基因g最多有________个。D与d、G与g每对基因的遗传均遵循定律。M、N两果蝇杂交，F1中出现1／4的展翅粘胶眼果蝇，请在图乙中标出其相关基因在染色体上的位置。

(4)现有一只展翅粘胶眼雄果蝇，欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与M果蝇杂交，请预期实验结果及结论：

①若子代表现型及比例为_______________________，则D和G位于同一条染色体上； ②若子代表现型及比例为_______________________，则D和G不位于同一条染色体上。

7. 控制荞麦主茎颜色和瘦果形状的基因分别位于非同源染色体上，现有两纯合的绿茎尖果荞麦和绿茎钝果荞麦杂交，F1全表现为红茎尖果，F2表现型及比例为:红茎尖果:红茎钝果:绿茎尖果:绿茎钝果=27:9:21:7,请回答下列相关问题。

(1)荞麦的主茎颇色和瘦果形状分别受___________对和___________对等位基因控制.

(2)红茎荞麦的基因型有____________种。 F2中绿茎钝果荞麦植株进行自交，后代中能稳定遗传的植株所占比例为___________。

(3)若多次亲本杂交得到的F1中，出现一株钝果荞麦，其产生的原因可能是___________或___________，判断其是那种变异的简便方法是______________________________。

bsc8.研究发现某种豚鼠毛色的遗传涉及4对等位基因（均位于常染色体上），其中C、C、C、

xC分别控制黑色、银色、乳白色、白色。为确定该组基因间的显隐性关系，某科研小组做了如下几组杂交实验：（14分）

根据上述实验结果分析回答下列问题：

（1）根据图分析该组基因间的显隐性关系： ＞ ＞ ＞ 。

（2）根据实验分析可知甲的基因型为 。已知复等位基因之间可相互突变。若发育成实验一中的豚鼠甲（黑色）的受精卵发生了基因突变，但并未改变表现型。为探究该

个体突变的方向，请设计简单的实验，并完成结果预测及分析。

实验思路：让该只黑色雄性豚鼠与 交配，观察子代的表现性及比例。

结果预测及分析： ①若子代全为黑色，则说明突变后个体的基因型为 ； ②若子代的表现型及比例为 ，则说明突变后个体的基因型为CC； ③若子代的表现型及比例为 ，则说明突变后个体的基因型为 bs

9. 玉米（2n=20）是一年生禾本科单性花草本植物。是重要的粮食作物和重要的饲料来源。

请对以下问题作出回答：

（1）玉米常用作遗传实验材料与豌豆不同的理由有 。

（2）下图一是在培育玉米新品种过程中，一个细胞的核DNA变化坐标图。

① 用适宜浓度秋水仙素处理如图二所示，秋水仙素的作用是 。处理后的玉米植株根细胞染色体数为 。

② 该育种方式的原理是 。

③ 假如秋水仙素作用迅速，在BD时间段滴加适宜浓度秋水仙素 （填“一定”或“不一定”）能得到图一所示核DNA变化坐标图。

（3）玉米叶片非甜（H）对甜（h）为显性，基因位于常染色体上，H- 和h-表示该基因所在

染色体发生部分缺失（缺失区段不包括H和h基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的精子不育，而染色体缺失的卵细胞可育。

① 现有基因型分别为HH、Hh、H-h、hh-、hh等5种玉米，欲设计实验验证“染色体缺失的精子不育，而染色体缺失的卵细胞可育”的结论，可选择基因型为 的测交亲本组合进行 实验。

② 若上述结论成立，以H-h 个体为母本，Hh-个体为父本杂交得F1，F1植株间随机受粉，则后代的表现型及比例是 。

10. 某植物（2n=10）花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E，植物表现为败育。请根据上述信息回答问题：

（1）该物种基因组测序应测 条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成 个四分体。

（2）纯合子BBEE和bbEE杂交，应选择 做母本，得到的F2代中表现型及其比例为 。

（3）BbEe个体自花传粉，后代可育个体所占比例为 ，可育个体中纯合子的基因型是 。

（4）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。提示：有已知性状的纯合子植株可供选用。 实验步骤：

① ；② 。 结果预测：如果 ．则该植株为纯合子；

如果 ，则该植株为杂合子。

参考答案： 1. （1

） 甲 ×丁 全是正常翅 （2）甲×乙 卷曲翅：正常翅=2:1 （3）

B bAaXX 1/3 （4）红色 红色或白色

2.（1）3:1（2）染色体 AAaa 5/6 测交 红花 红花：白花=5:1

bb Bbb3.（1）核糖体 通过控制酶的合成来控制性状 （2）X （3）TtXXttXY TtXY ttXY

BbttXX （4） 5:11 3/11 11/32

4.(1)基因自由组合 （2）aabb 4:1 （3）甲与乙 丙与丁 白：红=9:7 白：红=8:41

5. （1）缺失 （2）黄色：白色=1：1 （3）父本 同源染色体

（4）黄色：白色=2：3 3/5

6.

7.（1）两 一 （2）4 5/7 （3）基因突变 染色体变异 制作植物根尖有丝分裂装片，观察分生区细胞染色体的变化。

8.（1）C﹥C﹥C﹥C （2分） （2） C C

实验思路：让该只黑色雄性豚鼠与多只白色雌性豚鼠交配，观察子代的表现性及比例 ①C C ②黑色：银色=1:1 ③黑色：乳白色=1:1 C C

9. （1）雌雄同株单性花，避免人工去雄等繁杂的操作（答到“省去人工去雄”即可）

（2）① 抑制细胞分裂过程中纺锤体形成，使染色体加倍（答到“抑制纺锤体形成”即可） 10（或n=10） ② 染色体变异 ③ 一定

---（3）① Hh×hh（或Hh×hh）（2分，答对一个得2分，答错不得分） 正交和反交（答全得分） ② 非甜：甜=11:1（2分）

10. (1)5 5 (2)bbEE 野生型∶双雌蕊＝3∶1 (3)3/4 BBEE和bbEE

(4)①让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交，得到F1 ②F1自交，得到F2? F2中没有败育植株出现 F2中有败育植株出现 bbbcbscxbx

职教高考遗传考试大纲分析篇七：2014高考试卷分析及高中遗传学教学思考

职教高考遗传考试大纲分析篇八：高中生物遗传系谱图高考试题的解析思路

遗传系谱图高考试题的解析思路

黑龙江省大庆市东风中学 刘锡凯

近几年在高考中历来被考生所担心的遗传系谱图类型大量出现，甚至成为几年一个显著的遗传系谱考查年。如全国卷、天津、江苏重庆卷等，下面就以点带面的找典型题来带动解题思路，并寻求一些高效准确的几点规律。

一、高考题例

下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XX，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XX，

D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XX，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XX

【典型分析】本题以遗传系谱图为考查载体，考查推理判断、分析比较的综合识图读图能力。系谱甲中5、6患病，女儿8正常，可以断定该病是常染色体显性遗传。系谱图乙中，没有典型的系谱图，母亲2号患病，儿子5号正常，可判断一定不是X隐性遗传，再根据女患者多于男患者，可推断最可能的遗传方式是伴X显性遗传。系谱丙中，父母3、4正常，女儿5患病，推断该病常染色体隐性遗传。系谱丁中，父母5、6正常，儿子7患病，可断定是隐性遗传病，再根据男性患者多于女性可推断最可能是伴X隐性遗传病。所以在A、B

Dd

Bb

Dd

Bb

两个选项中B选项正确。系谱丁中，如果按照伴X隐性遗传病来处理的话，5的基因型是Xy,，6正常，但她的儿子患病，所以6的基因型是XX，5和6的女儿的基因型可能是XX以选项C错，而D正确。正确答案为BD。

二、备考提示

遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。

Dd

D

d

，所

2、遗传方式的推导方法

2．1、判断显隐性遗传：

①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”

②没有典型性特征：则用反证法，就是任意假设，代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种假设均符合则其中代代发病一般为显性，隔代发病为隐性。

2．2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病

①先找典型特征：如上表中对应各种典型遗传病的特点对号入座。

②没有典型特征：在确定显、隐性的基础

上，再用反证法，任意假设后代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。

③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。

三、变式习题

1、(06年天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

【1解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但Ⅱ1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则Ⅲ2应该患病，B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，Ⅱ3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。

2010-08-04 人教网

职教高考遗传考试大纲分析篇九：生物高考遗传学试题汇编

2010届高考一轮复习精品题库五：遗传的基本规律与伴性遗传

第一部分 五年高考题荟萃

2009年高考题

一、选择题

1.（09全国卷Ⅰ,5）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为

（ ）

A.1/8 B.3/8

C.1/16

D.3/16

答案 B

解析 设抗病基因为A，感病为a，无芒为B ，则有芒为b。依题意，亲本为AABB和aabb，F1为AaBb，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb，1/4AAbb，1/4aabb，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb自交得1/4 aabb）+1/4（aabb）=3/8。故选B。

2.（09广东理基,44）基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为( ) A.AABb C.AAbb

B.AaBb D.AaBB

答案 A

解析 一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶l，由此可见亲本基因型应为AABb。

3.（09江苏卷,7）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 ( )

A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交

B.孟德尔研究豌豆花的构造，但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性

答案 D

解析 A中因为豌豆是自花传粉，闭花授粉，为实现亲本杂交，应在开花前去雄；B研究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度C中不能根据表现型判断亲本的纯合，因为显性杂合子和显性纯合子表型一样D是正确的。 4.（09江苏卷,10）已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、 AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )

A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16

B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16

C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／16

答案 D

解析 本题考查遗传概率计算。后代表现型为

2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc个体的比例为 1/4x1/2x1/4=1/32。aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16。

5.（09辽宁、宁夏卷,6） 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两

对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为 ( ) A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16 答案 B

解析 假设红花显性基因为R，白花隐性为r， F1全为红花Rr，F1自交,所得F2红花的基因型为1/3RR，2/3Rr，去掉白花，F2红花自交出现白花的比例为2/3﹡1/4=1/6。 6.（09上海卷,4）基因型为AaBBccDD的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是

( )

A.2 答案 A

解析 由基因型可知有四对基因，根据自由组合的分析思路应拆分为四个分离规律，Aa、BB、cc和DD，其产生的配子种类依次为2、1、1、1，则该个体产生的配子类型为2×1×1×1=2种。

7.（09上海卷,14）用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是 ( ) ．．

A.杂交时，须在花蕾期人工去雄 B.自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去 C.杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊 D.人工授粉后，应套袋

答案 C

解析 豌豆为雌雄同株，自花授粉且是闭花授粉，自然状态下都是自交，孟德尔的豌豆杂交实验是人工杂交，在花蕾期人工去雄。

8.（09上海卷,29）麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1，F1自交得F2，则F2的表现型有 ( ) A.4种 C.9种

B.5种 D.10种

B. 4

C. 8

D. 16

答案 B

解析 本题的关键是“麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深”，也就是颜色主要与R的多少有关，F2中的R有4、3、2、1和0五种情况，对应有五种表现型。 9.（09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是

( )

A.0 、C.0、

18

12

、0

B.0、

12

14

、

14

14

18

、0 D.、、

答案 A

解析 设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XX，Ⅱ3的基因型为DdXY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。 10.（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X

染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )

A.Ⅰ-1 C.Ⅰ-3

B.ⅠD.Ⅰ-4

-2

B

b

B

答案 B

解析 红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。 二、非选择题

11.（09天津卷,7）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。

血型 A O

红细胞裂面A抗原

有

无

抗原决定基因 （显性） （隐性）

据图表回答问题：

（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色体上，判断依据是

。

（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。

①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。 （3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。

答案 （1）常 若I在X染色体上，女孩应全部为A型血，若I在Y染色体上，女孩应全部为O型血。

（2）①胎儿红细胞表面A抗原 不一定 ②记忆细胞

③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体

（3）Ii

解析 本题考查遗传与免疫有关的知识。（1）假设IA在X染色体上，则女孩应全部为A型血；若I只在Y染色体上，则女孩应全部为O型血与题意不符，所以控制人血型的基因位于常染色体上。（2）①II-1 为A型血，II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是胎儿红细胞表面的A抗原。母婴血型不合不一定发生新生儿溶血症。②II-2的溶血症状较II-1重，原因是第一胎后，母体已产生记忆细胞，当相同抗原再次剌激时，母体会快速产生大量血型抗体，从而使II-2溶血加重。③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是母乳中含有引起溶血症的血型抗体。（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是IAi。 12.（09四川卷,31）大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验：

（1）大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如下表：

①组合一中父本的基因型是_____________，组合二中父本的基因型是_______________。 ②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有_____________ __________________________________________________，其比例为_____________。 ③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________________。

④将表中F1的子叶浅绿抗病植株的花粉培养成单倍体植株，再将这些植株的叶肉细胞制成不同的原生质体。如要得到子叶深绿抗病植株，需要用_________________基因型的原生质 体进行融合。

⑤请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料。

（2）有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良，以获得抗病大豆品种。 ①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时，使用的酶有______________________。 ②判断转基因大豆遗传改良成功的标准是__________________________________，具体的检测方法_______________________________________________________________。 （3）有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体（其幼苗叶片明显黄化，长大后

A

A

AA

与正常绿色植株无差异）。请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料，用杂交实验的方法， 验证芽黄性状属于细胞质遗传。（要求：用遗传图解表示） 答案 （1） ①BbRR BbRr

②子叶深绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶浅绿不抗病 3∶1∶6∶2 ③80％ ④BR与BR、BR与Br

⑤用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材

料。

（2）①限制性内切酶和DNA连接酶

②培育的植株具有病毒抗体 用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性

（3）

解析 本题考查的知识点如下： 1.亲子代基因的判断及比例概率的计算 2.育种方案的设计 3.基因工程的相关问题 4.实验设计验证问题

1.亲子代基因的判断及比例概率的计算

第①题中有表格中提供的杂交的结果以及题目中关于性状基因的描述，不难推断出组合一中父本的基因型是BbRR，组合二中父本的基因型是BbRr；第②题，表中F1的子叶浅绿抗病（BbRr）植株自交

结果如下：B_R_ ——其中有3/16BBR_（深绿抗病）和3/8BbR_ （浅绿抗病） B_rr ——其中有1/16BBrr（深绿不抗病）和1/8Bbrr（浅绿不抗病） bbR_ （死）

bbrr（死） 所以出现了子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病 3：1：6：2 的性状分离比； 第③题中 BB×Bb

随机交配的结果如下：1/2BB× 1/2Bb×（死） 1/2BB（♀）×1/2Bb1/8BB 1/8Bb

1/2BB（♂）×1/2Bb（♀）

所以后代中F2成熟群体中有9/16BB 6/16Bb （1/16bb死），即二者的比值为3：2 所以在成活的个体中有3/5BB 、2/5Bb，计算B基因频率=3/5+2/5×1/2=4/5=80%； 2.育种方案的设计

第④题中欲获得子叶深绿抗病（BBR_）植株,则需要BR与BR、BR与Br 的单倍体植株的原生质体融合；第⑤题考察了杂交育种方案的设计，要求选用表中植物材料设计获得BBRR的植株，最短的时间内可用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料。

3.基因工程的相关问题

第（2）题中考察了基因工程用到的工具酶，以及目的基因是否表达的检测问题。在基因工程中用到的酶有限制性内切酶和DNA连接酶。欲检测目的基因是否表达可用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性。 4.实验设计验证问题

1/8BB 1/8Bb

职教高考遗传考试大纲分析篇十：历年解析2010全国各地区生物高考试卷遗传学规律题分析







 掌握NE5000E/80E/40E产品的体系结构 掌握NE5000E/80E/40E的单板构成 掌握NE5000E/80E/40E换板操作 了解NE5000E/80E/40E升级操作

2010全国各地区生物高考试卷遗传学规律题分析

遗传学的基本规律是高中生物学中的重点和难点内容，也是高考的必考点。分

析近几年各个地方的生物高考题，可以发现有关遗传学的内容更加注重考察学生的

分析和综合能力。虽然试题选取材料各别，形式多样，但始终围绕孟德尔遗传定律

并结合基因工程展开。下面就2010年全国几个地方的生物遗传学基本规律题做一个

分析。

2010全国卷第33题

现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表

现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，

结果如下：

实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1

实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1

实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后

代中扁盘：圆：长均等于1：2 ：1。综合上述实验结果，请回答：

（1）南瓜果形的遗传受＿＿对等位基因控制，且遵循＿＿＿＿＿＿定律。

（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、

b表示，以此类推，则圆形的基因型应为 ，扁盘的基因型应

为 ，长形的基因型应为 。

（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授

粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。

观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，

有 的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆 = 1 ：1 ，有 的株系F3果形的表现型及数量比为 。

答案：

（1）2 基因的自由组合

（2）AAbb、Aabb、aaBb、aaBB

AABB、AABb、AaBb、AaBB aabb

（3）4/9 4/9 扁盘：圆：长 = 1 ：2 ：1

解析：本题主要考查学生的理解能力，考查遗传的基本规律。

第（1）小题，根据实验1和实验2中F2的分离比 9 ：6 ：1可以看出，南

瓜果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。

第（2）小题，根据实验1和实验2的F2的分离比 9 ：6 ：1可以推测出，

扁盘形应为A＿B＿,长形应为aabb，两种圆形为A＿bb和aaB＿。

第（3）小题中，F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：1/9AABB、2/9AABb、

4/9AaBb和2/9AaBB，测交后代分离比分别为：1/9A＿B＿;2/9(1/2A＿B＿:1/2A＿

bb);4/9(1/4A＿B＿:1/4Aabb：1/4aaBb：1/4aabb)；2/9（1/2A＿B＿：1/2aaB＿）。

2010重庆卷第30题

请回答有关绵羊遗传与发育的问题：

（1）假设绵羊黑面（A）对白面（a）为显性，长角（B）对短角（b）为显性，两对

基因位于染色体上且独立遗传。

①在两组杂交试验中，I组子代只有白面长角和白面短角，数量比为3:1；II

组子代只有黑面短角和白面短角，数量比为1:1。其亲本的基因型组合是：I

组 ，II组 。

②纯种与非纯种的黑面长角羊杂交，若子代个体相互交配能产生白面长角羊，

则杂交亲本的基因型组合有 。

（2）假设绵羊的面色性状属于细胞质遗传，则不同面色的羊杂交，其后代面色性状 （填“能”或“不能”）出现一定分离比。

（3）克隆羊多利是将多塞特母羊的乳腺细胞核注入苏格兰羊的去核卵细胞中，将此

融合卵细胞培养后植入母羊体内发育而成。

①比较三种细胞内的X染色体数：多赛特羊交配后产生的正常受精卵

多利羊的体细胞 苏格兰羊的次级卵细胞（填“>”、“”、“<”、“”、

或“=”）。

②已知哺乳动物的端粒（由DNA组成的染色体末端结构）在个体发育开始后，

随细胞分裂不断缩短。因此，多利的端粒长度应比普通同龄绵羊的 。

解析：（1）①杂交试验中，I组子代只有白面长角和白面短角，而这两对基因

位于染色体上且独立遗传，因子代只有白面（隐性性状），所以亲本就面色这对基

因来说就必是aa和aa，而子代有长角和短角且为数量比为3:1，所以亲本就角这对

基因来说就是Ｂｂ和Ｂｂ，因而I组的亲本的基因型组合是： aaBbⅹaaBb；II组

子代只有黑面短角和白面短角，数量比为1:1，即只有短角（隐性性状），所以亲

本就角这对基因型来说为bb和bb，子代有黑面和白面且数量比为1:1，所以亲本就

面色这对基因型来说为Aa和aa，因而II组的亲本的基因型组合是： Aabbⅹaabb。

②由题意得出遗传图解：

P：纯种黑面长角羊 ⅹ 非纯种黑面长角羊

AABB A——B——

↓

F1： ---------------- 相互交配

↓

F2： 白面长角羊

aaB——

由上用逆推法可知，因子二代有aa基因型，所以子一代个体必有a基因，子一

代有a基因可推知亲代必有a基因，所以非纯种黑面长角羊的黑面基因型为Aa；又

因子二代能出现白面长角羊，有可能出现短角羊（bb），并且长角羊可能为Bb，所

以子一代有可能有b基因，从而推知亲本也可能有b基因，故非纯种黑面长角羊的

长角基因型可为Bb，另外子二代也可能只出现白面长角羊，并且为纯种（aaBB），

所以推知子一代无b基因，从而推知亲本也无b基因，故非纯种黑面长角羊的长角

基因型可能为BB，由上可知，非纯种黑面长角羊的基因型为AaBB或AaBb，则杂交

亲本的基因型组合有AABBⅹAaBB、AABBⅹAaBb。

（2）细胞质遗传的特点之一就是后代不能出现一定的分离比，注意但要出现性

状分离。

（3）①多赛特羊交配后产生的正常受精卵的性染色体组成可能为XY和XX；克

隆羊多利体细胞的性染色体是来自多塞特母羊的乳腺细胞核，所以其性染色体组成

为XX；苏格兰羊的次级卵细胞含的X染色体复制后若着丝点还没有分裂，则只有一

条X染色体，若在减数第二次裂后期着丝点分裂则有两条X染色体。所以答案为

“” 、“”。

②多利的染色体是来自多塞特母羊的乳腺细胞核，而多塞特母羊的乳腺细胞是

受精卵经过多次分裂形成的，即多利的体细胞分裂次数应比普通同龄绵羊的多，已

知哺乳动物的端粒（由DNA组成的染色体末端结构）在个体发育开始后，随细胞分

裂不断缩短，因此，多利的端粒长度应比普通同龄绵羊的短。

此题考查了细胞核和细胞质遗传的相关知识，特别是分离定律和自由组合定律

的运用，以及解遗传题用的逆推法的运用，还考查学生对克隆知识的了解和性别决

定的相关知识，同时还考查了学生对减数分裂的理解，此题涉及的知识非常多点，

并要理解并灵活运用才能完成，但难度不太大，属偏难题。

2010浙江卷第30题

苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗

螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中，培育出一批转基因抗螟水稻。请

回答：

（1）染色体主要由 组成，若要确定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色体上，方法之一是测定该染色体的＿＿＿＿＿。

（2）选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1，从F1中选取一

株进行自交得到F2，F2的结果如下表：

表现型 抗螟非糯性 抗螟糯性 不抗螟非糯性 不抗螟糯性

个体数 142 48 50 16

分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于 染色体上，所

选F1植株的表现型为＿＿＿＿＿。亲本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有＿＿

种。

（3）现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验

过程（显、隐性基因分别用B、b表示），并作简要说明。

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病为显性性状），请简要分析可

能的原因。 ①＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 ②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

解析：本题主要考查遗传方面的知识，需要掌握两对等位基因的遗传性状和遗

传图解的规范书写，该题从染色体的组成开始，借助转基因的相关知识，然后就研

究两对相对性状的遗传性、（9:3:3:1），但是特别需要弄清出在这个题目中有三个

相对性状抗螟虫和不抗螟虫、非糯 性和糯性、抗稻瘟病和不抗稻瘟病，审题仔细了

第（4）小题就不会做错。

（3）

把改抗螟水稻和不抗螟水稻进行杂交，若出现性状分离则为杂合子，若没有性

状分离，则为纯合子。

抗螟虫基因能够抑制稻瘟病的病原体的表达 抗螟虫基因表达产生的毒蛋白也

能杀死稻瘟病的病原体

2010福建卷第27题

已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与

圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠挑对圆桃为显性，下表是桃

（1）根据组别 的结果，可判断桃树树体的显性性状

为 。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为 。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定

律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律，则甲纽的杂交后代应出现 种表现型。比例应为 。

答案：（1）乙 乔化

（2）DdHh ddhh

（3）4 1 ：1 ：1 ：1

（4）蟠桃（Hh）自交 或 蟠桃和蟠桃杂交

①表现型为蟠桃和园桃，比例2 ：1 ②表现型为蟠桃和园桃，比例3 ：1

解析：本题主要以蟠桃生物育种为题材考查遗传规律。通过乙组乔化蟠桃与乔化园

桃杂交，后代出现了矮化园桃，说明矮化为隐性。两对相对性状的杂交实验，我们

可以对每一对相对性状进行分析，乔化与矮化交配后，后代出现乔化与矮化且比例

为1 ：1，所以亲本一定测交类型即乔化基因型Dd 与矮化基因型dd，同理可推出

另外一对为蟠桃基因型Hh与园桃基因型hh，所以乔化蟠桃基因型是DdHh、 矮化园

桃基因型是ddhh。根据自由组合定律，可得知甲组乔化蟠桃DdHh与矮化园桃ddhh

测交，结果后代应该有乔化蟠桃、乔化园桃、矮化蠕桃、矮化园桃四种表现型，而

且比例为1 ：1 ：1 ： 1。根据表中数据可知这两等位基因位于同一对同源染色体

上.

2010北京卷第４题

决定小鼠毛色为黑（Ｂ）／褐（ｂ）色、有（ｓ）／无（S）白斑的两对等位基因分

别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白

斑小鼠的比例是

Ａ．１/１６ Ｂ．３／１６

Ｃ．７／１６ Ｄ．９／１６

答案B

解析：本题考查两对相对性状的遗传知识。此考点一直是近几年考查的热点。

根据题意，黑色有白斑小鼠的基因型为B_ss，基因型为BbSs的小鼠间相互交配，

后代中出现B_ss的概率为3/16

2010山东高考理综第26题

100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答

问题：

（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，

测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（_____）表示相关

染色体，用A．a和B．b分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置，亲

本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_____和_____。F1雄果蝇产生的配子的基因组成

图示为_____。

（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直

翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_____和_____染

色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是______。控制

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