实习周记怎么写 实习周记范文三篇

导读：　周记 范文　　自从来到公司我就跟着周博士做基因克隆方面的工作。因为自己的专业中多数课程是化学，所以开始对基因克隆的概念还有些模糊，一些基本的概念和大事件，有时还听不懂讲的...

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　　实习周记怎么写

　　2015年8月23日

　　总结一下前几周的工作情况。

　　自从来到公司我就跟着周博士做基因克隆方面的工作。因为自己的专业中多数课程是化学，所以开始对基因克隆的概念还有些模糊，一些基本的概念和大事件，有时还听不懂讲的是什么东西。慢慢地，通过周博以和吴老师的讲解以及自己的跟进，对开始做的一些实验有了更深的认识。最初的工作是最基本的质粒提取，包括小提加大提。开始是跟着大家一起做，后来就开始自己独立完成。接着做基因克隆实验，包括酶切，连接，PCR等一个个的小实验。还有一些方法学的实验，比如southernblot[1]，Hirt法提取DNA[2]等等。从这一系列的小实验我学到了挺多的东西，包括对生物实验的基本认识和奠定了一定基础，就如同如果一个医生不会最基本的打针如何称之为好医生?另外，初来乍到生物实验室，学习了解了许多实验室的安全制度，以及一些做实验的细节。实验之前做好准备工作很重要，要在做实验前就要想好自己要干嘛。体系的设计，实验器材的用法，都是需要经验总结的。

　　说说最近一周的工作，周一、二与同事共同完成了一次大提，还帮忙完成另一组大提质粒的抽提工作。在这几天的大提工作中，我对这个实验又有了新的认识，通过查资料以及老师们的经验之谈，了解了实验的关键之处，也明白了其中的原理，也有很多感触。还有与同事之间共事，不能太急躁，要有良好的心态。

　　周四将纯化了的AAV样品进行了点杂交[3]滴度质检，这是自己首次独立完成的点杂交实验。实验过程中明显感觉到了吃力的地方，有些实验手法也需要提高。要感谢一下姚老师，我有不对时候她一直细心的纠正，这让我更加有信心做好。周五上午结果终于出来了，让周博看了一下，觉得滴度不是很高，与同学做了些交流，她也在总结哪里出了问题。接着我就继续跟着学习了PAGE[4]，先是配胶，再是配置一些实验中需要的溶液，回去之后就及时脑补了一下PAGE的原理，做法应用等等的知识，也了解了每个溶液试剂的作用，很是开心。

　　通过这几周来的工作，我也确实发现吴老师说的，先去做实验，然后了解原理的顺序比较好，真的能够更加深刻的懂得实验的原理精髓，接下来的几周我将继续学习新的实验，也会继续投入一百二十的精力去深入了解它们，为我的将来打好坚实基础，希望周博继续指导我，还有谢谢周博士的关心，感冒已经好多了。

　　2015年8月31日

　　又到了一周总结时刻，这周是波折的一周，下面来详细描述一下我一周的任务和感受。

　　上周开始了解SDS-PAGE，这周就开始着手操作了，周一主要准备工作，拿到不连续凝胶电泳的标准操作规程，开始配置一套属于自己的PAGE所需的溶液，因为是第一次做，所以和姚老师那里取了不少的经，但有些试剂她也没有配过，出了些问题，这就说到第二天的配胶跑PAGE了。刘老师讲解了一下，我开始动手操作，电泳槽有点儿漏水，胶版之间夹不严，这次用的都是昨天配得全套溶液，做分离胶时候就发现不能凝固，猜测是AP10%过硫酸铵的问题，换了之后果然是。然后更加低级的错误就来了，点样时候发现样品不往下沉，以为是loadingBuffer没有混匀，但是混匀后依然不行，最后终于找到原因，Tris-甘氨酸电泳的缓冲液竟然没有稀释成工作液，由于这个错误，浪费了样品，延误了本批样品的检验。最后经过一系列的染色和脱色，结果出来了。经分析发现，有条杂带，带间距比较宽，猜测依然是胶的问题，排除一个个的试剂之后，焦点落在30%丙烯酰胺溶液上，计划下周与姚老师一同配胶跑次PAGE检查问题所在。

　　制备探针过程中也是问题不断，写好体系后开始做实验，实验中同样存在了侥幸心理，觉得在PCR与纯化完成之后都没问题，省去了跑电泳检验的步骤，便开始了点杂交实验，这个时候觉得可能实验会出问题，就赶紧将探针跑电泳检测了一下，并没有出现荧光的条带，以为是电泳用量少，但加大用量并没有什么效果，所以当然点杂交结果也可想而知了。这个时候与周博士交流，赶紧继续再次制备探针，并且做了一步对照实验，用了普通的dNTP，PCR后电泳结果有荧光，所以推测是纯化探针步骤出了问题。继续开始正式制备探针，纯化加倍小心，终于将探针制备出来，但是对样品的点杂交实验只能等到下周，深感懊悔。

　　在这些实验的期间还做了几次小提与酶切、接菌、涂板，帮助同学那边培养的细胞换液，整理细胞间卫生。虽然这周工作不是很顺利，但是长了很多知识，亲自动手跟着流程来了一遍质检的工作，这个时候责任与担当似乎重要了起来，希望有些错误不要再犯，继续强化自主做实验的能力，依然是感觉给姚老师那边添了麻烦，深感抱歉，并且下周的工作要仔细仔细再仔细，不让周博士操心。

　　2015年9月2日

　　本周吸取了上周的教训，将该改进的地方一一改进，做了对上周样品进行点杂交实验，效果很好。也对本周的粗纯样品六个样品进行了SDS-PAGE检测，在我的工作范围内反映出的问题主要还是跑的条带并不漂亮，换了30%丙烯酰胺溶液以后条带间距依然很宽，说明好像并不是30%丙烯酰胺的问题。下次实验要换的溶液是两个Tris-HCl，以前也有过对其PH值不对的猜测，下次验证一下。网上查了一些关于PAGE电泳的资料，如果是胶的问题，初步的排除法应该是对的，所以先做一下看看。

　　在这同时也依然帮助周博士做了一些简单的小提工作，虽然简单，但是熟练以及提高效率是这个时候应该锻炼的技能了。

　　完善SDS-PAGE所用溶液的同时我也在为单独完成点杂交做着准备，包括全部点杂交所需试剂，这周因为只有三天上班时间，其他自由时间没有很多，所以简单的配了以下几种溶液：①20xSSC，②10%SDS，③2xSSC/0.1%SDS(W/V)，④0.1%xSSC/0.1%SDS(W/V)。

　　因为近期在楼下的时间比较长，跟大家的相处让我很温暖，找不到试剂什么的大家都热心帮忙找，有什么问题也都在细心的商量，我也尽我的能力在给大家帮忙，也有许多感触，我觉得就像戴博士说的大家都是同事关系，什么事情都会相互帮忙，这种感觉也很赞。世界上其实有许多事情不能够只看表面，我一直抱着感恩的心活着，大大咧咧，严肃活泼。很喜欢一句话有的人说了不一定做，有的人做了不一定说，我也在努力希望自己成为那个只做不说的人，放低姿态，认真学习。

　　在近期的工作中学到许多，锻炼了能力，有些事情急不来，一步一个脚印比什么都重要。

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