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狗交配为什么锁在一起

2016-04-14 10:52:15 知识 来源:http://www.chinazhaokao.com 浏览:

导读: 狗交配为什么锁在一起(共5篇)狗狗与孕妇到底能否在一起?孕妇与狗狗可以相处吗? 我见过有些朋友因为怀孕或者是计划要小宝宝而不能继续饲养自己的爱犬,便会将狗狗寄养或者是送给别人,更有些不负责任的人会直接将狗狗遗弃。北京宠乐会明确的告诉您,怀孕期间初次感染弓形虫病才会有影响,但是怀孕钱已经感染弓形虫的孕妇就不必担心了。而且,即便你是...

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篇一:《狗狗与孕妇到底能否在一起?》

孕妇与狗狗可以相处吗? 我见过有些朋友因为怀孕或者是计划要小宝宝而不能继续饲养自己的爱犬,便会将狗狗寄养或者是送给别人,更有些不负责任的人会直接将狗狗遗弃。北京宠乐会明确的告诉您,怀孕期间初次感染弓形虫病才会有影响,但是怀孕钱已经感染弓形虫的孕妇就不必担心了。而且,即便你是在孕期感染了弓形虫也不必担心,因为现在也有一种副作用极小的药,孕妇也是可以服用的。并非动物是弓形虫的唯一传染源,食用未洗净的蔬菜、生肉或未熟的其他肉类(尤其猪、羊、鹿肉);接触生肉或生的内脏后,没洗手便接触嘴;

最近几年我过的宠物数量越来越多,很多媒体告诫大众:猫狗可能会引起弓形虫病,造成胎儿畸形。北京宠乐会宠物训练中心觉得虽然这种说法没错,但是媒体发布的不少此类文章对弓形虫病的描述并不准确,有些还采用夸张手法,引起了狗民们的恐慌,导致很多小狗小猫被抛弃。今天北京宠乐会宠物训练中心给大家讲述一下弓形虫病:

弓形虫中医又叫三尸虫,是细胞内寄生虫。 寄生于细胞内,随血液流动,到达全身各部位,破坏大脑、心脏、眼底,致使人的免疫力下降,患各种疾病。

狗狗可以传染弓形虫,但是他们的粪便和排泄物没有弓形虫,如果你没吃狗肉就不会传染。狗狗的生命长达十多年,养狗狗之前就应该想到这些,在其他国家根本没有怀孕就不能养狗的说法,因为怀孕就放弃饲养自己的狗狗是很不负责任的做法。

在法国和奥地利等一些国家规定,对孕妇进行弓形虫抗体检查,在怀孕早期就对血清抗体进行检查,如果为阴性(没感染过),就会告诉孕妇注意预防感染并要求定期复查,孕妇在妊娠期间与胎儿的感染几率很小。现在我国也有很多医院对孕妇进行弓形虫抗体检查,但是有的医院对检查和处理没有规范,对结果也不会作出处理。

那我们应该如何预防弓形虫病呢?北京宠乐会告诉您:首先要注意饮食卫生,肉类要充分煮熟;二、猫要样在家里喂食成品猫粮,因为猫是因为吃老鼠和鸟类或者是被污染了的食物所以才会有传染性的。三、要注意卫生,每天清楚猫猫的粪便,清理完毕要立刻洗手!四、除非孕妇检查已证明以前感染过弓形虫,否则孕妇怀孕期间不得接触猫及其粪便。

我们都理解,每个妈妈都希望自己的宝宝健康快乐的成长,这是人之常情。但很多大夫并不了解动物,只知道一味的劝告妈妈远离宠物,造成了不必要的恐慌,随随便便把狗狗送人。 更多养宠、训宠知识您可以下载手机APP(E宠博士)在线医生、在线训犬师为您一一解答!

篇二:《遗传学题》

Lyon 假说:指阐明哺乳动物剂量补偿效应和形成Barrbody的X 染色体失活的假说,其主要内容包括四点:正常雌性哺乳动物的体细胞中,两条X 染色体只有一条在遗传上有活性,而另一条在遗传上无活性;失活是随机的;失活发生在胚胎发育的早期;杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体。

SRY基因:位于Y 染色体的短臂上,具有决定男性性别作用的基因。

互引相:当两个非等位基因a 与b 处在一个染色体上,而在其同源染色体上带有野生形A、B 时,这些基因被称为处于互引相互斥相:每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因,则称为互斥相。 三点测交:为确定三个连锁基因在染色体上的顺序和相对距离所作的一次杂交和一次测交

连锁群:一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传,这些基因统称为一个连锁群。

染色体图:(chromosome map)又称基因连锁图。根据基因之间的交换值(或重组值),确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图

第一次分裂分离:

顺序四分子:脉胞菌经减数分裂再进行一次有丝分裂,产生8 个子囊孢子(4个孢子对),由于子囊的外形是如些狭窄,以致分裂的纺缍体不能叠,只能纵产于它的长轴之中,这样的减数分裂产生的四分子从上到下顺序排列成行,称为顺序四分子。

外祖父法:根据双重杂合体的母亲X染色体上的基因组成,可以由外祖父的表型得知,这种基因定位的方法称为外祖父法。

拟等位基因:位于同一基因座位但不同位点的紧密连锁的功能性等位基因,但不是结构性等位基因。 外显子:DNA序列中能被体现在成熟mRNA上并编码蛋白质的片段。

内含子:在基因序列中成熟mRNA上未被反映出来的DNA片段。

突变子:突变后可以引起变异的最小单位称为一个突变子,一个核苷酸就是一个突变子。

重组子:不能由重组分开的最小单位就是一个重组子。

顺反子:负责编码特定的遗传信息的功能单位,其内部是可分的,包含多个突变的重组单位。 断裂基因:一个基因是由几个互不相近的段落组成,即基因内部有间隔序列。狗交配为什么锁在一起

重叠基因:两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。

互补测验:用来确定突变功能关系的一种方法。若两位点不能互补,则该两位点属同一基因,即一个顺反子,若两位点能互补,则该两位点属不同基因。

Chambon规则: GT-AG 规则,内含子5`末端大多是GT开始3`末端大多是AG 结束。

烈性噬菌体:感染宿主细胞后就进入裂解反应,使宿主细胞裂解的一类噬菌体。

温和噬菌体: 感染宿主细胞后,基因组合到宿主细胞染色体中与宿主细胞共存的噬菌体,具有裂解和溶源两种途径的一类噬菌体。

原噬菌体:温和噬菌体感染细菌后,与其寄主细胞“共存”的现象。在这些寄主细胞中,找不到形态上可见的噬菌体,侵入的温和噬菌体以其基因组附着在细菌染色体的一定位置上,形成原噬菌体。

无意抑制突变:当基因中编码某氨基酸的密码子为终止密码子时,具有一对tRNA 基因也发生突变产生与终止密码子互补的反密码子,使前着突变效应受到抑制,

Attp 位点:位于环状的γ基因组上附着位点是与宿主染色体发生整合的位点。

Bio基因:大肠杆菌基因组中编码生物素合成的基因。

末端冗余:也称末端重复,指T4 或T2 双链DNA分子两端带有相同碱基顺序。

1.同源重组:依赖大范围的DNA同源序列的联会,重组过程中,两个染色体或DNA分子交换对等的部分。

2.位点专一重组:又称保守性重组,在原核生物中最人典型。特点:供体与受体的特定位点的短同源序列之间

4:Chi结构:Chi structure (Chi 结构):两个双链DNA之间的接头通过去掉两个连在一起的环而使每个环产生线形末端暴露出来。它类似于希腊文chi,从而得此名字。

5:负干涉:两个邻近基因,尤其一个基因不同突变点间,双交换的频率比预期高,并发系数C>1,即一个区域的交换引起邻近区域交换的增加。

6:基因转变:一个)_e_絖殭9_基因转变为它的等位基因的遗传学现象。(源于基因内重组)

8:插入序列: 插入序列(insertion sequence,IS)是最简单的转座元件,因为最初是从细菌的乳糖操纵子中

发现了一段自发的插入序列,阻止了被插入的基因的转录,所以称为插入序列(IS)。

10:极化子:从一端向另一端进行极性方向基因转换的染色体部分,称为极化子

A:转换和颠换

转换(Transition):同型碱基的置换,一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 颠换(Transversion:异型碱基的置换,即一个嘌呤被另一个嘧啶替换;一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 B:错义突变和无义突变

错义突变(missense mutation):碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性,从而影响表型,甚至是致死的。

无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。

C:移码突变和无义突变

无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。

移码突变(frameshift mutation):在DNA分子的外显子中插入或缺失1 个或2 个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始,后面所有的密码子都将发生改动,翻译出来氨基酸完全不同于原来的,遗传性状发生很大差异。

罗伯逊易位:在两条近端着丝粒心非同源染色体之间,各自着丝粒发生断裂,两长臂进行着丝粒融合形成一条新的大亚中着死粒染色体,两短臂连接成小染色体。一般在细胞分裂过程中消失

交换抑制:在染色体倒位中,由于倒位环内非姐妹染色单体之间发生单交换,而使产物带有缺失或重复,不能形成有功能的配子,好象交换被抑制。

永久杂种:永久保持杂合状态,同时保存两个致死基因的品系为永久杂种

假显性:若显性基因缺失,则同源的隐性基因得以显性,称为假_______显性

母性影响:正反交的结果不同,子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象,分为两种:一种是短暂的,只影响子代个体的幼龄期;另一种是持久的,影响子代个体终生。

随意内含子:在酵母中,相同的线粒体在一个品系中可能有内含子而在另一个品系中则无内含子。这部分可作为内含子的片段即为随意内含子。

雄性不育性:植物花粉败育的现象成为雄性不不育性,其机制大抵可分为核不育类型和质-核不育类型。 核外遗传:染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象,在真核生物中成为核外遗传。

卡巴粒:亦称k 粒。它存在于放毒型草履虫的细胞质中,能进行自体复制,显有与病毒相似的性质,一般认为是寄生性病毒。卡巴粒的直径为0.2—0.5 微米,长度为0.5—5 微米。在具有放毒作用强的放毒型中,一个细胞内有400—1600个卡巴粒,这种粒子也可向草履虫的培养液中释放,可杀死摄取这种粒子的敏感型草履虫。与卡巴粒相类似的粒子有λ、σ、γ、δ等粒子。

交叉遗传:指母亲将形状遗传给儿子,而父亲将形状遗传给女儿的现象。

第2章 孟德尔式遗传分析: 习题解

1 a.能品尝苯**是一种常染色体显性表型,不能品尝的表型是隐性。一妇女的父亲是非品尝者,而自己有品尝能力。一男有过一无品尝能力的女儿,两人结婚,则他们的第一个孩子为

1。无品尝能力的女儿 2 一个有品尝能力的孩子 3 一个有品尝能力的儿子的概率

b.他们头两个孩子均为品尝者的概率

题解

a: (1) 他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8; (2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;

(3) 他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。

b:他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。

4.图中所示的是一个罕见的常染色提隐性遗传疾病苯丙***的系谱图:

a. 尽可能多的列出各成员的基因型 b. 如果A和B结婚,则他们的第一个孩子患PKU的概率

c. 如果他们的第一个孩子患正常 第二个孩子患病的概率

d. 如果第一个孩子患病 第二个正常的概率

题解 a:系谱中各成员基因型见下图

b:1/4X1/3X1/4=1/48 c:1/48 d:3/4

6.大部分普通果蝇身体是褐色(YY),具有纯合隐性等位基因yy 的个体呈黄色。但是,即使是纯合的YY,如果用含有银盐的食物饲养,成体为黄色。这就是为“表型模写”,也是由环境造成的类似于某种基因型产生的表型。如果你有一只黄色的果蝇,你如何判断它是属于纯合yy 还是“表型模写”?(你能否说出一些人类中表型模写的例子) 题解:

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正常情况:YY 褐色(显性);yy黄色(隐性)。

用含银盐饲料饲养:YY褐色→黄色(发生表型模写)

因为表型模写是环境条件的影响,是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。

如果子代全是褐色,说明所测黄色果蝇的基因型是YY。表现黄色是表型模写的结果。如果子代全为黄色,说明所测黄色果蝇的基因型是yy。无表型模写。

9.两个表型正常的果蝇交配,在后代中有202个雌性个体和98个雄性个体

a. 这个结果有什么特殊性 b. 对于这个结果从遗传学的角度作出解释

c. 提供一种方法来验证你的假设 题解:

a:结果与性别有关。 b:是由于X 染色体上的隐性纯合致死。 c:将F1 中的202只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现1:1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 2雌:1 雄。

12.一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配,所有F1 的表型都是白色的。F1 自交得到F2 中有118 条白狗 32 条黑狗 10条棕色狗。给出解释 题解:

已知: F2: 118白色:32 黑色:10 棕色.根据F2的类型 的分离比,非常近12:3:1。表现显性上位的基因互作类型。经2 检验,P>0.5,符合显性上位的基因互作。

14.某中植物的两个开白花的品系Aabb 和aaBB 杂交,____________F1 自交的F2 中有95 株开紫花的,75 株开白花的。写出这项杂交试验的F1 和F2的表型及基因型。

设计一项假想的生物合成途径来说明基因产物是如何相互作用的。 题解:

由于 F2中有95 株紫花,75株白花。分离比很接近9:7,表现两个显性基因互补。F1的基因型为AaBb,开紫花。 F2中有9/16的A_B_ ,开紫花,有3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb全部开白花。

两基因在生物合成途径中的互作如下:

A基因 B基因

↓ ↓

前体物(白色)→ A物质(白色)→ 紫色素

第3章 连锁遗传分析与染色体作图: 习题解

3.杂交EEFF*eeff,F1 再于隐性亲本回交。后代的基因型就可以从表型上推断出来。后代的基因型也可视为杂合的亲本配子的贡献比例如下:EF2/6;Ef1/6;eF1/6;ef2/6.请解释这些结果?

题解:据题意: EEFF 与eeff杂交,F1 EeFf与eeff进行测交,测交子代出现:EF2/6、Ef1/6、 eF)1/6、ef2/6。 测交子代表现不完全连锁特点:

重组值=1/6+1/6=1/3=33.3%

5.一种喷瓜是雄雌异株的。性别不是由异形的性染色体决定的,而是由两对等位基因决定的这两对处在不同座位上的等位基因是如此决定性别的:M 决定雌性可育,m 决定雌性不可育;F 决定雌性不育,f 决定雌性可育。在这种植物的群体中,大致是雌株和雄株各一半。而且即使有雌雄同株的情况存在,其频率也是非常的小的。雌雄同株的植物同时具有雌性和雄性器官。

a; 雄性植株的基因型是怎么样的?(指出基因的连锁关系)

b。:雌性植物的基因型怎么样?指出基因的连锁关系

c:群体是如何保持雌雄数目大致相等的?

d; 罕见的雌雄同株的情况是怎么样出现的?为什么是罕见的?

题解: 据题意: M: 雄性可育; F:雌性不育m: 雄性不育; f:雌性可育 雌 : 雄=1:1; 雌雄同株极少 a: 雄性植株的基因型: MF/mf; 两基因紧密连锁 b: 雌性植株的基因型: mf/mf

c: MF/mf X mf/mf →1 MF/mf :1 mf/mf

d: 两基因紧密连锁,杂合体雄株偶尔发生交换, 产生交换型配子。

8.玉米的第三染色体有3个座位,分别是等位基因b和b+,v和v+,y和y+ 。与之相对应的隐性表型简写为b(深绿色叶片),v(淡绿色),y(无叶舌)加号“+:表示野生型,将F13个基因的隐性个体进行测交,后代的表型如下:

+ v y 305狗交配为什么锁在一起

b + + 275

b + y 128

+ v + 112

+ + y 74

b v + 66

+ + + 22

b v y 18

计算基因的图距和作染色体图

题解:据题意用中间位点法确定基因顺序:

v b y

v-b 交换值:(74+66+22+18)/1000=18%

b-y交换值:(128+112+22+18)/1000=28% 染色体图:v 18 b 28 y

11.某种植物(二倍体)的3个基因座A B C 的连锁关系如下:

A ← 20→ B← 30 → C

现有一亲本植株,其基因型为:Abc/aBC.

a.假定没有干涉,如果植物自交,后代有多少abc/abc?

b. 假定没有干涉,如果亲本植物与abc/abc杂交,后代基因型如何?如果有1000个后代,则个基因型频率是多少?

假定有20%的干涉,则问题b 的结果如何? 题解:据题意,狗交配为什么锁在一起

a 无干涉时: 实际双交换为:20%×30%=6%

b 无干涉时: ABc、abC 两种类型各有30个;

ABC、abc两种类型各有70个;

AbC、aBc两种类型各有120 个;

Abc、aBC 两种类型各有280 个。

C 干涉=0.2 时: ABc、abC 两种类型各有24 个;

ABC、abc两种类型各有76 个;

AbC、aBc两种类型各有126 个;

Abc、aBC 两种类型各有274 个。

12.人的色盲基因和血友病基因都在X 染色体上他们之间的频率大约是10%利用一无害基因与致病基因的连锁关系可以做遗传诊断。这里给出的是某个家系的部分。黑色的符号表示该个体有血友病,叉表示该个体有色盲症。个体3—4和3—5 的儿子有血友病的概率有多大? 题解:

据题意分析,III4 的儿子患血友病的概率为5%,Ⅲ5 的儿子患血友病的概率为45%。

第4章 基因精细结构的遗传分析: 习题解

2.基因型a+/b+, 如果有互补作用,表示什么意思,没有互补又是什么意思

题解:∵因为基因是一个功能单位,只有不同基因的两个突变型能发生互补。同一基因的两个突变是不发生互补作用的。

∴ a+/b+如有互补作用,表明a 和b具有不同功能,属于不同基因。

a+/b+如没有互补作用,表__________明a和b 缺乏相同功能,a 和b属于同一基因内不同位的突变。

5.E.Coli的8个突变株都不能在没有组氨酸的培养基上生长(his-),两两进性重组测验,发现所有的杂和体都能在基本培养基上生长,而反式杂和体中,有的能在基本培养基上生长(+)有的不能(0),如图,确定这8 个突变位点分别属于几个不同的顺反子

突变体 1 2 3 4 5 6 7 8

8 + + + + + + 0 0

7 + + + + + + 0

6 + + + + 0 0

5 + + + + 0

4 + + 0 0

3 + + 0

2 0 0

1 0

题解: 据反式杂合体在基本培养基上的生长情况,8个突变型属4个顺反子。1、

2, 3与4, 5与6, 7与8各属一个顺反子。

10.有位科学家利用互补试验,把影响脉孢菌色氨酸(try-1基因作为)合成的许

多突变分成9组A---I „„„„„„„„„„画出这些区域的互补图

据题意分析,9 个缺失突变体可分为5 个互补区。其互补区域如下图所示。

12请根据下列实验结果划分出噬菌体的T4的rII缺失突变型abcde 的缺失段

a b c d e

1 + + - + +

2 + + - - -

3 - - + - +

4 + - + + +

题解 据题意a、b、c、d、e为为T4rⅡ的缺失突变。根据凡是能与缺失突变发生重组,产生野生型,其位置一定不在缺失区内,凡是不能与缺失突变发生重组产生野生型的突变,其位置一定在缺失区内的原理。据实验结果分析,5 个缺失突变体缺失区段如图所示。

实验结果: 分析结果:

a b c d e

1 + + - + +

2 + + - - -

3 - - + - +

4 + - + + +

第5 章 病毒的遗传分析: 习题解

2:某T偶数噬菌体需要色氨酸品系为C,其突变型C+是色氨酸非依赖型C+。当C+与C噬菌体感染细菌时,进一步发现色氨酸非依赖型子代中,进有一半是你如何解释这种现象? 题解:

因为:C+与C 两种噬菌体同时感染细菌,并在内复制,包装时约有一半噬菌体有C+蛋白质外壳,但包装有C基因的原故。

6用小噬菌体的突变体进行三因子杂交,假设选择性标记对于非选择性标记总是相互靠近的用下列资料建立这7个基因的顺序图?

杂交 非选择性标记 优势基因组

amA * amC ts 4 ts 野生型

ts 4* amC ts 4 am 野生型

ts2* amB ts 4 am 琥珀突变型

ts1* amB ts 3 am 野生型

题解:据题意分析,其7 个基因顺序为:

amA amC ts4 ts2 amB Ts3 Ts1

篇三:《狗狗繁殖者必读》

狗狗繁殖者必读

如果您缺乏了解形质遗传学的基本知识,您很难成为一位出色的繁殖家,偶尔您或许会幸运地繁殖出很优秀的狗狗。但是不明白其中道理,会滞碍您繁殖计划的前进度。

一些优秀的名狗背后都有非常优秀的种公母群作后盾,它们是非常珍贵的。

一些繁殖者对狗狗有独具慧眼的天份,能够一眼就看出这只狗是好是坏。

没有这种天分的繁殖者,可以用经验自学,只要他们有智慧及动机去辨别、领悟什么才是好狗或坏狗。经常繁殖出一些顶尖级赛狗的繁殖家,除了他们对狗狗独具慧眼或有天份以外,还有其它的因素。不幸的是,大部分繁殖者都是用一些只是不错的种公种母群来繁殖,他们认为反正血统都一样。希望藉此就能繁殖出顶尖级的狗狗。您可能幸运的有一二胎好狗,但是利用一只只是不错的狗来繁殖出的小狗,大部分都会叫您伤心,最好别试。狗交配为什么锁在一起

另外一个影响繁殖成功或失败的因素就是运气。但遗传学却有一个定律,那就是公狗母狗的特色会怎样遗传给它们的后代,分配的情形如何等等。任何狗种的繁殖,第一要件就是要绝对的了解狗种的标准。您要多阅读一些关于这种狗的书籍,同时多跑赛场,跟一些前辈讨论这种狗的标准,听听他们的意见。

严格的选择种公种母群,恰当的搭配这种选择性的繁殖,才是成功繁殖塲精髓。遗传学就是怎样去了解从这一代遗传给下一代,怎样去决定上一代的特征如何分配,同时外在环境因素怎样去定型塑造遗传特征。一只花色搭配的可卡交配一只带有花色基因的单色可卡,其后代将会出现纯色可卡及花色搭配的小狗。一只花色搭配的可卡与一只单色可卡交配(没有花色基因),其后代将会出现单色小狗及带有错误色素(错误标志)的白点在小狗嘴部或头顶部或胸部或脚部。

另外一个方法可以决定狗狗的遗传基因,就是要研究它的祖先们。例如一只狗有很漂亮的头部,又假如它的父系、祖父系……都具有漂亮的头部,那么这只狗的后代都会有漂亮的头部。遗传基因可以决定狗的潜质;但是环境因素可以改变狗的潜质发挥。例如狗只本身是具有高身的遗传,但是

狗只后天没有接受足够的营养, 它可能永远无法达到它应该达到的身高。

◆有哪几种交配法? 狗狗交配有很多种方式:其中包括内交配法、反交配法和外交配法。这取决您需要繁殖出什么样的狗及什么血统。

◆怎样运用血统书来帮助选择种公及种母 血统书是一份记录狗的双亲、祖父母,以及通常会包括前五代的重要文件。同时亦有记录每只狗的出生日期,并有育犬协会登记号码及每只狗的繁殖者的名字。技术高明的繁殖家能够利用血统书所登记的资料繁殖出优秀的小狗。这当然是累积多年的繁殖经验得来的。优秀的公母狗显然能够繁殖出来优秀的下一代,但是最佳的证明就是狗仔能够在赛场上扬威。

对一位新进的繁殖者来讲,血统书就好像是一只迷。因为他们不知道或根本无从想象或从未见过这只狗的祖先是怎样的一只狗。但资深的繁殖家从不同的资料或照片得知这只狗祖先特色之遗传功能。考查血统书是一门学问,并需要对某一特别的狗种多年的考察。

不必气馁,只要多向资深繁殖家学习、多加研究、多留意你的狗种,慢慢地,你也能明了血统书所透露的遗传资讯。当选择狗只的配偶时,要从它的血统书考察它的每一只祖先是否有遗传优秀特色的能力。偶尔有一些很杰出的狗狗,但它没有坚强的遗传背景来支持它的遗传功能, 它的后代能否像它这样优秀就值得怀疑。所以当您为母狗选择配偶时,您应该最好能够弄清楚公狗的前数代。优秀而高生产量的公狗或母狗,它们的后代是优秀的。

◆一只有杰出生产能力母狗的特征是怎样的? 一只种公的生产功能是无限的,它可以交配很多母狗而生出很多很多的小狗。但是,一只母狗终其一生中亦只能生产二十只至三十只小狗。就其上述的数字显示,具有杰出优秀遗传的种母是稀少而珍贵的。

一只高生产的种母,虽然它的品质不一定会遗传给它的后代,但它的小狗或多或少都会带有一定的特征,就算是利用外交配法或用系统交配法,交配的是名种公或是知名度不高的公狗,你都可以观察到小狗们多少带有一些来自母体的共同点。或者有些母狗对自己的遗传能力不强,甚至是极不明显的;但它仍然是高生产的种母,或有些母狗只受孕于某一只公狗,而对其它的公狗排斥受孕。

但在母狗未曾生产过之前,是无法断定母狗的生产能力是强是弱,唯一可以根据的就是,从它的血亲内追踪它的祖先是否为具高生产能力的狗。有些母狗的遗传能力是极端的弱势,当这种母狗交配具有高素质而又具强势主流的公狗,生下来的小狗会是像父狗一样的高素质。

◆当选择种公时,我应该注意什么? 选择种公的首要条件是:这只种公的外表一定要强壮,而且要符合狗种的标准。一般繁殖者常犯的错误是,选择一只某部位过分发达的种公来交配他的某部位欠佳的母狗,希望能够利用公狗的优势或弥补或扯平。例如用一只超大体型的公狗来配一只标准体型下的母狗,希望生下来的小狗以后能够保证在标准以内。很不幸的,基因遗传学并不是这样的。企图利用极端过分的来弥补欠缺的,只会愈加复杂及扰乱你的繁殖计划。

种公应该是聚集它的父系母系的优秀遗传,并且能够把这些优秀的特点再遗传给下一代。意思是说,种公父亲、祖父、曾祖父,每一代最少产生过十只冠军登录或更多。假如您现在的种公还是年轻的狗,它可能还未产生十只冠军登录犬,但最少你应该从狗杂志内或赛场内知道它的小狗是否能狗成目标。这种具有延续生产能力的种公,应该对它优点拥

篇四:《母狗与公狗交配时,为什么会吊在一起?》

狗的生殖器官结构较为特殊。一般家畜的阴茎内没有阴茎骨,而公狗的阴茎内有阴茎骨,交配时不需勃起即可插入母狗的阴道内。阴茎受阴道的刺激后,位于阴茎骨前端的龟头球状海绵体立即充血并迅速膨胀,周径比原来增大1倍左右,于是被母狗的阴道卡住、锁紧,以致阴茎无法脱出,其锁紧的程度,往往很难将公、母狗分开。这时,公狗转身滑下,背向母狗,并与母狗成尾对尾的特殊姿态,这时看上去公狗和母狗有如屁股粘连在一起的连体狗,交配时间大约为10一45分钟,当公狗射精完毕,

篇五:《为什么狗交配以后分不开?》

狗的交配行为与一般家畜极不相同,这主要是因为公狗的生殖器官结构较为特殊。一般家畜的阴茎内没有阴茎骨,而公狗的阴茎内有阴茎骨,交配时不需勃起即可插入母狗的阴道内。阴茎受阴道的刺激后,位于阴茎骨前端的龟头球状海绵体立即充血并迅速膨胀,周径比原来增大1倍左右,于是被母狗的阴道卡住、锁紧,以致阴茎无法脱出,其锁紧的程度,往往很难将公、母狗分开。这时,公狗转身滑下,背向母狗,并与母狗成尾对尾的特殊姿态,这时看上去公狗和母狗有如屁股粘连在一起的连体狗,交配时间大约为10一45分钟,

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