cctv2核桃

导读：　cctv2核桃(共7篇)尼玛次仁：大峡谷亮出特色核桃村[生财有道]大峡谷亮出特色文化牌（20110525）林芝地区位于西藏的东南部，素有西藏江南之称。热带、亚热带、温带及寒带气候并存的多种气候带形成了这里雪山、森林、峡谷的世界。尼玛次仁，2001年他创办了林芝地区第一个民俗旅游区——千年核桃民俗文化村。他充分挖掘当地的人文...

篇一 cctv2核桃
尼玛次仁：大峡谷亮出特色核桃村

　　[生财有道]大峡谷亮出特色文化牌（20110525）

　　林芝地区位于西藏的东南部，素有西藏江南之称。热带、亚热带、温带及寒带气候并存的多种气候带形成了这里雪山、森林、峡谷的世界。尼玛次仁，2001年他创办了林芝地区第一个民俗旅游区——千年核桃民俗文化村。他充分挖掘当地的人文资源，把原生态的歌舞表演，独具风格的藏餐汇聚成了一个具有特色文化的民俗村。

　　千年核桃民俗文化村的经理尼玛次仁，是土生土长的林芝人，他充分挖掘当地的原生态的舞蹈表演，被称为西藏民俗文化第一村。当初从部队复原回家，想干一些项目需要启动资金，带动了近百户老乡致富，眼看着事业渐入佳境的时候，成立了林芝县旅游服务中心，这时候的计划是养殖藏香猪，很多人表示怀疑，尼玛次仁毕竟在乡里做过养猪的生意，林芝就是西藏的江南，根本没有高原缺氧的感觉，身后的这一棵柏树王，需要十三个人才能抱起来，已经两千多年了，给心灵带来无尽的震撼。

　　

篇二 cctv2核桃
早实核桃整形修剪技术

　　[农广天地]早实核桃整形修剪技术(20141013)　　

　　早实核桃，指的是从幼树定植到开始结果所需时间短，一般在定植后的2-3年就开始结果的核桃品种。从目前的种植情况来看，早实核桃的品种所占比例较大，并且栽培的密度较高，这样，结出的果实也较多。种植早实核桃要想获得不错的经济效益，整形修剪这项工作不可忽视。本片就以纺锤形的树形为例，来向观众朋友们介绍一下这早实核桃的整形修剪技术。　 

　　早实核桃整形修剪技术　

　　一、整形修剪的时期核桃修剪时期与其它果树不同。如果时期不当，则会由伤口引起“伤流”，使养分流失，造成树势衰弱，甚至枝条枯死。我市核桃伤流期一般在秋季落叶后到来年萌芽前(即11月中旬～来年3月下旬)。为此，核桃修剪要避开伤流期。适宜修剪的时期应在果实采收后到叶片未变黄以前和春天展叶以后。但春剪损失营养较多，且易碰伤嫩枝叶，故结果树秋剪为宜，幼树则可在春、夏、秋季修剪。 

　　二、整形修剪的方法

　　(一)短截短截是指剪去一年生枝条的一部分。在核桃幼树上，常用短截发育枝的方法增加枝量。短截对象是从一级和二级侧枝上抽生的生长旺盛的发育枝，作用是促进新梢生长，增加分枝。剪截长为枝长的1/4～1/2，短截后一般可萌发3个左右较长的枝条。通过短截，改变了剪口芽的顶端优势，剪口部位新梢生长旺盛，能促进分枝，提高成枝力。对核桃树上中等长枝或弱枝不宜短截，否则刺激下部发出细弱短枝，组织不充实，冬季易发生日烧而干枯，影响树势。

　　(二)疏枝将枝条从基部疏除叫疏枝。疏除对象一般为雄花枝、病虫枝、干枯枝、无用的徒长枝、过密的交叉枝和重叠枝等。雄花枝过多，开花时要消耗大量营养，从而导致树体衰弱，修剪时应适当疏除，以节省营养，增强树势。枯死枝条是病虫滋生的场所，应及时疏除。当树冠内部枝条密度过大时，要本着去弱留强的原则，随时疏除过密的枝条，以利通风透光。疏枝时，应紧贴枝条基部剪除，切不可留桩，以利剪口愈合。

　　(三)缓放即对枝条不进行任何剪截，也叫长放。其作用是缓和枝条生长势，增加中短枝数量，有利于营养物质的积累，促进幼旺树结果。除背上直立旺枝不宜缓放外(可拉平后缓放)，其余枝条缓放效果均较好。

　　(四)回缩对多年生枝剪截叫回缩或缩剪。回缩的作用因回缩的部位不同而异。一是复壮作用；二是抑制作用。生产中复壮作用的运用有两个方面：一是局部复壮，例如回缩更新结果枝组，多年生冗长下垂的缓放枝等；二是全树复壮，主要是衰老树回缩更新。生产中运用抑制作用主要控制旺壮辅青枝、抑制树势不平衡中的强壮骨干枝等。回缩造成过大伤口时，对伤口下第一枝有削弱生长势的作用，旺树回缩过重易促发旺枝，生产中应掌握好回缩的部位和轻重程度。 

　　三、核桃幼树的整形修剪核桃在幼树阶段生长很快，如放任其自由发展，则不易形成良好的丰产树形，尤其是早实核桃，分枝力强，结果早，易抽发二次枝造成树形紊乱，不利于正常的生长与结果。 

　　(一)幼树整形

　　1、定干树干的高低与树高、栽培管理方式和间作等关系密切，应根据品种特点、土层厚度、肥力高低、间作模式等，因地因树而定，如晚实核桃结果晚，树体高大，主干可适当高些，干高可留1.5-2.0m。山地核桃因土壤瘠薄，肥力差，干高以1.0-1.2m为宜。早实核桃结果早，树体较小，主干可矮些，干高可留0.8-1.2m。立地条件好的定干可高些，密植时可低些，早期密植丰产园干高可定0.2-1.0m，果材兼用型品种，为提高干材的利用率，干高可达3m以上。

　　2、培养树形主要有疏散分层形和自然开心形两种。

　　(1)疏散分层形该树形有明显的中心领导干，一般有6-7个主枝，分2-3层螺旋形着生在中心领导干上，形成半圆形或圆锥形树冠。该树形适于生长在条件较好的地方和干性强的稀植树。

　　(2)自然开心形该树形无中央领导干，一般有2-4个主枝。其特点是成形快，结果早，各级骨干枝安排较灵活，整形容易，便于掌握。幼树树形较直立，进入结果期后逐渐开张，通风透光好，易管理。该树树形适于在土层较薄，土质较差，肥水条件不良地区栽植的核桃的早实品种。根据主枝的多少，开心形可分为两大主枝、三大主枝和多主枝开心形，其中以三大主枝较常见；又依开张角度的大小可分为多干形、挺身形和开心形。 

　　(二)幼树修剪核桃幼树修剪是在整形的基础上，继续选留和培养结果枝和结果枝组，及时剪除一些无用枝。此期应充分利用顶端优势。用高截、低留的定干整形法，即达到定干高度时采用破顶芽或短截手法，促使幼树多发枝，尽快形成骨架，为丰产打下坚实的基础，达到早成形、早结果的目的。许多晚实类核桃新梢顶芽肥大，优势很强，萌发侧枝及短枝力弱，可在新梢长60-80cm时摘心，促发2-3个侧枝，这样可加强幼树整形效果，提早成形。 

　　四、核桃成年树的修剪

　　(一)结果初期树的修剪此期树体结构初步形成，应保持树势平衡，疏除改造直立向上的徒长枝，疏除外围的密集枝及节间长的无效枝，保留充足的有效枝量(粗、短、壮)，控制强枝向缓势发展(夏季拿、拉、换头)，充分利用一切可利用的结果枝(包括下垂枝)，达到早结果，早丰产的目的。 

　　(二)盛果期树的修剪盛果期的核桃树，树冠大部分接近郁闭或已郁闭，外围枝量逐渐增多，且大部分成为结果枝，并由于光照不足，部分小枝干枯，主枝后部出现光秃带。结果部位外移，易出现隔年结果现象。因此，此时修剪的主要任务是：调整改善树冠内的通风透光条件，不断更新结果枝，以达到高产稳产的目的。其修剪要点是：

　　五、核桃衰老树的修剪核桃进入衰老期，外围枝生长势减弱。小枝干枯严重。外围枝条下垂，产生大量“焦梢”，同时萌发出大量的徒长枝，出现自然更新现象，产量也显著下降。为了延长结果年限，对衰老树应及时进行更新复壮。更新的方法主要有： 

　　(一)主干更新(大更新)将主枝全部锯掉，使其重新发枝，并形成主枝，具体做法有两种：(1)对主干过高的植株，可在主干的适当部位，将树冠全部锯掉，使锯口下的潜伏芽萌发新枝，然后从新枝中选留方向合适、生长健壮的枝条2-4个培养成主枝。(2)主干高度适宜的开心形植株，可在每个主干的基部锯掉。如系主干形植株，可先从第一层主枝的上部锯掉树冠，再从各主枝的基部锯掉，使主枝基部的潜伏芽萌芽发枝。 

　　(二)主枝更新(中度更新)在主枝的适当部位进行回缩，使其形成新的侧枝，具体修剪方法：选择健壮的主枝，保留50-100cm长，其余部分锯掉，使其在主枝锯口附近发枝，发枝后，每个主枝上选留方位适宜的2-3个健壮的枝条，培养成一级侧枝。 

　　(三)侧枝更新(小更新)将一级侧枝在适当的部位进行回缩，便形成新的二级侧枝。其优点是，新树冠形成和产量增加均较快。 

　　相关资料：　

　　早实核桃幼树整形修剪技术

　 　一、幼树树形培养　 

　　树形培养主要是旋流主、侧枝和处理各级枝条的从属关系。树体结构是树形的基础，而树体结构是由主干和主、侧枝所构成，因此培养树形主要是配备还各级骨干枝或培养好树冠骨架。　 

　　1、疏散分层形的培养：疏散分层形也称主干千分层形，是有中央领导干的树形。一般有6-7个主枝，分2-3层配制。　 

　　第一：定干当年或第二年，在主干定干高度以上，选留三个不同方位、水平夹角约120度、且生长健壮的枝或以萌发的壮芽培养为第一层主枝，层内距离大于20cm。1-2年完成选定第一层主枝。如果选留的最上一个主枝距主干延长枝顶部接近或第一层柱干枝的内距过小，都容易削弱中央领导干的生长，甚至出现“掐脖”的现象，影响主干的形成。当当地一层预选为主枝的枝或芽确定后，只保留中央领导干延长枝的顶枝或芽，其余枝、芽全部剪除或抹掉。　 

　　第二：早实核桃一、二层的层间距为80-100cm。在一、二层层间距以上已有壮枝时，可选留第二层主枝，一般为1-2个。同时，可在第一层主枝上选留侧枝，第一个侧枝距主枝基部的长度为40-60cm。选留主枝两侧1-2个向斜上方生长的枝条作为一级侧枝，各柱之间的侧枝方向要互相错落，避免交叉，重叠。　 

　　第三：继续培养第一层主、侧枝和选留第二层主枝上的侧枝。由于第二层与第三层之间的层间距要求大一些，可延迟选留第二层主枝。如果只留两层主枝，第二层主枝为2-3个，两层的层间距，早实核桃1.5m左右，并在第二层主枝上方适当部位落头开心。　 

　　第四：继续培养各层主枝上的各级侧枝。早实核桃7-8年生时，开始选留第三层主枝1-2个，第二层与第三层的层间距为1.2-1.5m左右，并从最上一个主枝的上方落头开心。至此，主干形树冠骨架基本完成。　 

　　2、开心形的培养：开心形也称自然开心形，是无中央领导干的树形。一般选留不同方位的主枝2-4个。　 

　　第一：定干高度60cm，在定干高度以上留出3-4个芽的整形带。在整形带内，按不同方位选留2-4个枝条或已萌发的壮芽作为主枝。各主枝基部的垂直距离无严格要求，一般为30-40cm主枝可1-2次选留。选留各主枝的水平距离应一致或相近，并保持每个主枝的长势均衡。　 

　　第二：各主枝选定后，开始选留一级侧枝，由于开心形树形主枝少，应适当多留侧枝，即每个主枝应留3-4个侧枝。个主枝上的侧枝要上下错落，均匀分布。第一侧枝距主干的距离为早实核桃0.5-0.7m左右。　 

　　第三：早实核桃5年生，开始在第一主枝一级侧枝上选留二级侧枝1-2个；第二主枝的一级侧枝2-3个。第二主枝上的侧枝与第一主枝上的侧枝的间距为0.8-1.0m左右。至此，开心形的树冠骨架基本形成。　 

　　二、幼树整形修剪　 

　　1、疏除过密枝：早实核桃分枝早，枝量大，容易造成树冠内部的枝条密度过大，不利于通风透光。因此，修剪是应去强去弱留中庸枝；疏枝时应紧贴枝条基部剪除，切不可留桩，以利于剪口的愈合。　 

　　2、徒长枝的利用：早实核桃结果早，果枝率高，坐果率高，造成养分过度消耗，枝条容易干枯，从而刺激基部的隐芽萌发而形成徒长枝。这是早实核桃幼树常见的现象。早实核桃徒长枝的突出特点是第二年就能抽枝结果，果枝率高达100%。这些结果枝的长势，由顶部至基部逐渐变弱，中、下部的小枝结果后第三年多数干枯死亡，出现光秃带，结果部位向顶部推移，容易造成枝条下垂。为了克服制种弊病，利用徒长枝粗壮、结果早的特点，通过夏季摘心或短截或者春季短截等方法，将其培养成结果枝组，以充实树冠空间，更新衰弱的结果枝组。　 

　　3、处理好背下枝：核桃背下枝春季萌发早，生长旺，竞争力强，容易使原枝头变弱而形成“倒拉”现象，甚至造成原枝头枯死。处理方法是萌芽后剪除。如果原母枝变弱或分枝角较小，可利用背下枝或斜上枝代替原枝头。将原枝头剪除或培养成结果枝组。　 

　　4、主枝和中央领导干的处理：主枝和侧枝延长头，为防止出现光秃带和促进树冠扩大，可每年适当截留60-80cm，剪口芽可留背上芽或侧芽。中央领导干应根据整形的需要每年截短。

篇三 cctv2核桃
2核桃栽培

篇四 cctv2核桃
新新2核桃及其优质高效栽培技术

篇五 cctv2核桃
核桃青皮2

JournalofChromatographyA,1190(2008)80–85

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JournalofChromatography

A

journalhomepage:(D.Di).0021-9673/$–seefrontmatter©2008ElsevierB.V.Allrightsreserved.doi:10.1016/j.chroma.2008.02.083

isolatedfromtheextractsofthegreenwalnuthusksinourlab-oratoryforthefirsttime.TheirmolecularstructuresareshowninFig.1.ThesecompoundsexhibitthecytotoxicactivityagainsthumanHepG2,HL-60,A549,andBEL-7402inourpresentinves-tigation,theidentificationanddeterminationofthesecompoundswillplayanimportantroleintheefficacyandsafetyuseofthegreenwalnuthusksforpharmaceuticalpurpose.Therefore,itisnecessarytodevelopananalyticalmethodtoidentifyanddeterminethesecompounds[21].

Thequalityassessmentofherbalmedicineshasalwaysbeenachallengingtaskduetothediversityofthemulti-componentsexistedinthecomplicatedmatrix.High-performanceliquidchro-matography(HPLC)isthetechniquemostextensivelyusedbecauseofitshighresolution,sensitivity,greatversatilityandsimplesam-pletreatment.ThepresentresearchdevelopedfirstlyaconvenientandsensitiveHPLCmethodcoupledwithaphotodiodearraydetectorusingasimplegradientinarelativelyshorttimeandacost-effectivepretreatmentofsamples,forthesimultaneousiden-tificationanddeterminationofthesethreediarylheptanoidsand␣-tetralonederivativeinthegreenwalnuthusksofdifferentnatu-ralgrowthsitesinthewestofChina.Influencingfactorssuchas

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Fig.1.Chemicalstructuresofdiarylheptanoidsandnaphthoquinonesisolatedfromthegreenwalnuthusks(JuglansregiaL.).

theextractionmethod,mobilephaseandgradientelutionpro-gramwereinvestigatedcarefullyconsideringthecomplexityofthedifferentsamples.Tothebestofourknowledge,thesimulta-neousdeterminationofdiarylheptanoids(biarylmacrocyclesandm,p-cyclophane)andnaphthoquinonesbyHPLC-DADmethodintheplantsampleshavenotbeenreported.Itissurprisetousthatanewdiarylheptanoidderivative(namedjuglaninC,JC)wasacciden-tallyfoundthroughthechromatogramsofthesampleswhenusingtheabove-establishedmethod.ThenjuglaninCwassuccessfullyisolatedfromthegreenhusksofJ.regiaL.bymeansofsilicagelcol-umnchromatography(CC),preparativethinlayerchromatography(PTLC)andrecrystallization,etc.2.Experimental

2.1.Chemicals,reagentsandsamples

ThereferencecompoundsofJA,JB,RHandRE,wereextracted,isolatedandpurifiedfromthegreenwalnuthusks(J.regiaL.)inourlaboratoryandtheirpuritiesweredeterminedasmorethan99.8%byHPLC-DADanalysisbasedonthepeakareanormaliza-tionmethod.Thepurifiedcompoundswereidentifiedbyvariousspectroscopicmethodsincludingintensive2DNMRtechniques,HR-ESI-MSandX-raysingle-crystaldiffractionanalysis[12,13].Thesamplesofthegreenwalnuthuskswerecollectedindifferentnat-uralgrowthsitesinthewestChina,andwereauthenticatedbyProf.ZhigangMaofLanzhouUniversity,China.Voucherspecimenswerestoredintheresearchcenterofnaturalproductsofthisinstitu-tion.

AcetonitrilepurchasedfromJ&KChemicals,USA,wasofchro-matographicgrade.Analyticalgrademethanolandaceticacid(HAc)werepurchasedfromTianjingChemicalReagentCorpora-tion(Tianjing,China).Distilledanddeionizedwaterwasusedforthepreparationofsamplesandsolutions.2.2.Instruments

FortheHPLC-DADmethod,anAgilent1200seriesLCsystem,equippedwithaG1312Abinarypump,aG1315Bdiodearraydetec-torperformingthewavelengthscanningfrom190to950nm,aG1328BmanualinjectorandanAgilentChemstationsoftware(versionA.10.02)wereused.ThechromatographicseparationofanalyteswasperformedonaSinochromODS-APC18(DalianEliteAnalyticalInstrumentsCo.,Dalian,China)theanalyticalcolumn(250mm×4.6mmi.d.,5␮m).Thesolventsusedforthechromato-graphicseparationwerethegradientelutionofacetonitrile(A)and2%HAcinwater(B).Thegradientelutionofmobilephasewas:80–30%in0–15min(B),30%(B)in15–20min,30–80%(B)in20–21minand80%(B)in21–25min.Theflowratewaskeptat1.0mL/min,whilstthecolumntemperaturewasmaintainedat

25◦C.Theinjectionvolumeswere20␮Lforeachrun.Thewave-lengthofDADdetectorrangedfrom200to400nm.

Fortheextractionandisolation,meltingpointswereobtainedonanX-4digitaldisplaymicro-meltingpointapparatuswhichwasuncorrected.Opticalrotationwastakenonapolarimeter341(PerkinElmer)inMeOHsolution.UVspectrawasrecordedonaPerkinElmerLambda35spectrophotometerinMeOHsolution.IRspectrawasrecordedonaNicoletNEXUS670FT-IRspectrometerusingKBrpellets.1HNMR(400.16Hz),13CNMR(100.32Hz)and2DNMRspectrawererecordedonaVarianINOVA-400MHz-FTNMRspectrometerwithTMSastheinternalstandard,andHR-ESI-MS,onaBrukerAPEXII.Circulardichroism(CD)datawasobservedonanOlisRSM1000CD;X-raycrystallographicdatawerecollectedonaBrukerD8SMARTAPEXII.Silicagel(200–300mesh)wasusedforcolumnchromatographyandsilicaGF254(10–40␮m)forTLC.2.3.Preparationofreferencesolutions

ThestandardspecimenofRE(2.83mg),JA(1.84mg),JB(3.16mg)andRH(1.74mg),wereaccuratelyweighedanddissolvedin1mLmethanoltoproducethestockstandardsolutions.Thestocksolu-tionswerestoredat4◦Candbroughttoroomtemperaturebeforeuse.Calibrationstandardworkingsolutionswerefreshlypreparedbyappropriatedilutionofthestocksolutions.Astandardmixturesolutionwaspreparedbymixing0.1mLeachofthefourstandardstocksolutionsandthendilutingto1mLwithmethanol.2.4.PreparationofsamplesolutionsforchromatographicanalysisOnegramofthedriedsamplepowder,accuratelyweighed,wastransferredtoa50mLflaskandreflux-extractedtwicewith30mLmethanol(1.0hforeachtime).Thecombinedextractswereevap-oratedto5–6mLunderareducedpressureinarotaryevaporator.Theresiduewasthenaddedtoa10mLvolumetricflask,methanolwasaddedtothemarkaftercoolingtoroomtemperature.Thefinalsolutionwasallowedtostandfor30min,andfilteredthrougha0.45␮mmembranebeforeinjection.ThechromatographicpeaksoftheanalyteswereconfirmedbycomparingtheirretentiontimeandUVspectrawiththoseofthereferencestandards.Quantitativeanalysiswascarriedoutbytheintegrationofthepeakusingtheexternalstandardmethod.

2.5.ExtractionandisolationofjuglaninC

Thedriedgreenwalnuthusks(J.regiaL.)fromTianshui,Gansu,China(2.0kg)werepulverizedandextractedatroomtempera-turewith95%ethanol(3×7days).Thesolventwasremovedunderreducedpressureinarotaryevaporatortogivearesidue(100.0g).Thecollectedresiduewassuspendedinwater(1000mL)andthesuspensionwasextractedwiththesamevolumesofpetroleumether(60–90◦C),EtOAcandn-BuOH,successively.TheEtOAc

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extract(18.0g)wassubjectedtoCCoversilicagel(200–300mesh,200g)elutedwithagradientofpetroleumether(60–90◦C)–EtOAc(gradientfrom10:1to2:1)accordingtothedifferencesincomposi-tionindicatedbyTLC,fivecrudefractionsF1(1g),F2(2g),F3(1g),F4(2g)andF5(1.5g)wereobtained.JuglaninC(12mg)wasiso-latedfromF4withpetroleumether(60–90◦C)–EtOAc(5:1)onCCoversilicagelunderthedetectionusingthisHPLC-DADmethod.3.Resultsanddiscussion

3.1.Selectionofchromatographicconditions

Accordingtothepresentknowledge,thegreenwalnuthusks(J.regiaL.)comprisedamixtureofdifferentbioactivecompoundsbelongingtodifferentchemicaltypes,suchasflavonoids,naph-thoquinones,diarylheptanoids,triterpenes,phenolicacids,sterols,lipoidsubstances,etc.Itwasworthnotedthatnaphthoquinonesanddiarylheptanoidscouldpartlyrepresentthechemicalcharac-terandbioactivityofthegreenwalnuthusks.So,RE,JA,JBandRHwereselectedasthereferencecompoundsinthequantitativeanalysismethod.However,simultaneousseparationanddetermi-nationofnaphthoquinonesanddiarylheptanoidswasachallenge,becausetwotypesoflipophiliccomponentsandthreedifferentchemicalstructureskeletons(onebiarylmacrocycleandtwom,p-cyclophane)fromtheplantextractsexistedinageneralHPLCanalysis.Sincetheirpolarity,solubilityandothercharacteristicsdiffergreatly,agradientelutionmodewasfirstlyneedforthecompleteseparationofthefourtargetanalytesintheextracts.Toobtaingoodseparationandidealdistribution,thesystemcondi-tionsincludingthemobilephase,bufferswithdifferentstrengthsinmobilephase,gradientprogramanddetectionwavelengthwereinvestigated,respectively.

Inselectingthemobilephase,methanol–deionizedwatersys-temandacetonitrile–deionizedwatersystemweretestedtoobtaintheoptimumconditionsandacetonitrilewaschosenasthemobilephasebecauseitgavebetterresolution,peakshapeandstablebase-linescomparedwithmethanol,althoughmethanol,asanorganicmobilephase,candecreasethetimeforeachanalysis.Inordertoimprovetheresolutionandsymmetryofthepeak,variouscon-centrationsofaceticacidrangingfrom0.5to3.0%(v/v),asbufferswithdifferentstrengthinthemobilephaseweretest.Differentcon-centrationsofaceticacidnotonlychangedthechromatographicbehaviorofthefouranalytesinthestandardsolution,butalsoaffectedtheresolutionandretentiontimesoftheanalytesintheextracts.Itwasfoundthat2%aceticacidachievedbetterseparationandsuppressedthetailingpeaks,becausetheadditionofacidtomobilephaserestrainedtheionizationofphenolichydroxylgroupsintheanalyteswhichwereeasilyionizedinawatersystem.

Intheperformanceofoptimizationofgradient,gradienttime,gradientshapeandinitialcompositionofthemobilephaseweretakenintoconsideration.Thepreliminarychromatographicsep-arationwerecarriedoutwithagradientelutionofacetonitrile(A)and2%(v/v)HAcinwater(B)withtheprogramof55–43.2%(B)in0–14min,43.2–30%(B)in14–25min.ThestandardsolutioncanbeefficientlyseparatedandtheresolutionsofJAandRHareexcellentundertheabovechromatographicconditions.However,RHcannotbeseparatedwithotherunknowncompoundatabout17.2mininchromatogramofthesample(Fig.3),whichisprovedtobejuglaninCduringthenextextractionandisolationexperiments,whileJBalsocannotbeseparatedfromtheunknownmixtureatabout14.7min(markedasUNinFig.3)andelutedtogetherwithUNasabigoverlappeak.

Duetothediversephysicochemicalproperties,thehydrophilicandlipophiliccomponentsco-existedintheextractsofthegreenwalnuthusks,thesetwocomponentsshouldbeseparatedfirstinachromatographicaction.Sothecontentofdeionized

water

Fig.2.Chromatogramofstandardsolution.Conditions—mobilephase:acetonitrile(A)and2%HAcinwater(B);gradient:80–30%in0–15min,30%(B)in15–20min,30–80%(B)in20–21minand80%(B)in21–25min;detectionwavelength:280nm.

intheeluantwasreducedfrom80to30%in15min,REandJBwereseparatedverywellfromtheothercomponentsinthemix-tureincludingJBandtheUN.Then,thecontentofacetonitrileretainedfor5minregardedthesimilarlychemicalstructureofdiarylheptanoidsincludingRHandJC.Inordertoreducethetimeforanalysisandtokeepstablebaselines,thecontentofdeionizedwaterresumedtheinitiallevel.Finally,thebestgradientprogramofmobilephasewas80–30%(B)in0–15min,30%(B)in15–20min,30–80%(B)in20–21minand80%(B)in21–25min(Figs.2and3).Inthepresentstudy,themaximumabsorbancesoftheextractsandreferencecompoundsintherangeof200–400nmwereobservedontheUVspectra.TheREshowstwomaximaat259nm(logε=4.17)and330nm(logε=3.75),whileJB,withonlyat254nm(logε=3.56)and298nm(logε=3.81).JAandRHhavesimilarmolecularstructuresexceptforaslightdifference(ahydroxylgrouporacarbonylgroup)onthealkylchain,andtheirUVspectrashowstrongbandsat242and280nm,REshowsaweakbandat280nm,whichisnotthemaxabsorptionbandofJB.Consideringthe

rela-

Fig.3.Chromatogramofsamplesolution(Tianshui,Gansu,China,August).Conditions—mobilephase:acetonitrile(A)and2%HAcinwater(B);gradient:80–30%in0–15min,30%(B)in15–20min,30–80%(B)in20–21min,80%(B)in21–25min;detectionwavelength:280nm.

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showthatrefluxandsoxhletextractioncanobtainhigherextrac-tionefficiencythanultrasonicextractionforthefouranalytes.Atthesametime,nosignificantdifferenceinextractioneffi-ciencybetweenthesoxhletextractionfor10.5handtherefluxfor1.0h(repeatedtwice)isobserved.Butthesoxhletextractionmethodwasmoretediousandinconvenienttime-consuming.Sorefluxwasusedinsubsequentexperiments.Thevolumeofsol-ventandthetimeforextractionalsohavesomeeffectontheextractefficiency.Theresultsofrecoveryalsodemonstratedthattheextractionmethodusedisadequateandappropriatefortheanalysis.

3.3.ValidationofHPLCassay

Fig.4.X-raycrystalstructureofjuglaninC.

tivelyhighcontentsofREandJBinthesampleextractsandavoidingtheinfluenceofmobilephaseatotherabsorptionbands,280nmischosenasthedetectionwavelength,atthesametime,thequanti-tativedeterminationofREisat259nm.Ofcourse,moredetectablepeakscanbeobtainedandbaselinecanbewellimprovedwith280nmatwhichthebettercharacterizationoftheanalytescanbesimultaneouslyattained.Hence,characteristicchromatographicpatternswereobtainedbyusing280nmasthedetectionwave-length.

3.2.Optimizationofsamplepreparation

Consideringthecomplexityofsamples,andinordertoobtainoptimalextractionefficiency,theparameters,suchasextrac-tionsolvents,extractionmethods,volumeofsolventandtimeforextractionwereallinvestigatedindetail.Firstly,methanolwasthepreferredchoiceofextractionsolventsinceavarietyofcompoundwithdifferentpolaritycanbeco-extractedeffec-tively,andthefouranalytes(RE,JA,JBandRH)aslipophiliccomponentsgaverelativelylowrecovery.Methanol,whichhasabettersolubilityandextractionpower,aloneusedasextractionsolventwassuperiortoaqueousmethanol,ethanoloraqueousethanol.Themethodofreflux,soxhletextractionandultrasonicextraction(allwith85%methanolastheextractsolution)wereappliedforthesampleextractionsandtheresults(Table1)

Table1

InfluenceofdifferentpretreatmentsoncontentsoffouranalytesSample(g)

Pretreatmentmethods

Extractiontime(h)

Extractiontimes

AgradientelutionprogramofHPLCwasdevelopedforthesepa-rationandquantificationofthefouranalytesdeterminedbyasingleHPLCrunwithatotaltimeof25min(Fig.3).RE,JB,RHandJAarewellresolvedandelutedat8.5,14.5,17.5and18.2minretentiontimes,respectively.FouranalytesintheQing-Long-Yiwereidenti-fiedbycomparingboththeirretentiontimesandUVspectrawiththoseofthereferencestandards.Thepeakpuritywasconfirmedbystudyingthephotodiodearraydetector(DAD)datawiththepeaksoffouranalytesinwhichnoindicationforimpuritiescouldbefound.

Thelinearityoftheplotconcentration(x)foreachanalytever-suspeakareas(y)wasmade.Thecorrelationcoefficientsofallthecalibrationcurvesarefoundtobehigherthan0.9996.Table2listtheregressionequations,correlationcoefficientsofcalibrationcurvesanddetectionlimitsforthefouranalytesunderoptimumconditions.

Thelimitofdetection,definedastheamountofcompoundsneededtoproduceasignalthreetimeslargerthanthenoise(S/N>3)wasdetermined.ThedataarelistedinTable2.

Theanalyticalprecisionfromthedataoftheintra-daily(sixtimesperday)andinter-daily(twiceadayforthreeconsecutivedays)determinationsisindicatedbytheRSD%whichare1.08–1.51and0.60–1.13,respectively.Theresultsalsoimplythattheseana-lytesarestableunderoptimumconditions(Table3).

TheRSDsoftherepeatabilitytestarelessthan1.5%forthefouranalytesandtheaveragerecoveryobtainedareintherangeof88.4–96.2%forallwithRSDsbelow3.1%(Table3).

Solvent(v/v)Solventvolume(mL)Contents(␮g/g)aRE

JB6878547129111722852656644637847

RH822246Un-15704878676282

JA4454394118741046691828388

333333111111

a

RefluxRefluxRefluxRefluxRefluxRefluxReflux

SoxhletextractionSoxhletextractionSoxhletextractionSoxhletextractionSoxhletextraction

“Un-”meansnottobedetected.

0.510.511111.52.53.54.510.5112222211111MethanolMethanolMethanol95%ethanol80%ethanolMethanolMethanolMethanolMethanolMethanolMethanolMethanol303030303030306060606060275315255269114424257163250236242271

Table2

Regressionequations,correlationcoefficientsoflinearcalibrationgraphsanddetectionlimitsforthefouranalytesAnalyteREJBRHJA

Linearrange(␮g/mL)5.66–5666.32–31603.48–17403.67–1835

Regressionequationy=3914.1x+16.078y=8956.6x+72.525y=8123.4x+49.705y=5488.2x+29.753

Correlationcoefficient0.99990.99960.99990.9999

Detectionlimit(ng)0.510.250.320.35

84J.Liuetal./J.Chromatogr.A1190(2008)80–85

Table51

H(400.16MHz),13CNMR(100.32MHz)dataofjuglaninCinCDCl3(TMS:ı,ppm;J,Hz)No.

RSD(%)3.131.962.052.83

12345678910111213141516171819

CH3O-2

ıH

ıC148.8146.6117.4122.7134.4111.827.241.4210.146.419.027.335.6140.2113.4148.0140.8123.4122.756.0

Table3

Intra-dayandinter-dayprecisionsandrecoveriesofanalytesspikedinthesample(Tianshui,Gansu,August)Analyte

Intra-day(␮g/mL)(n=6)Concentration

REJBRHJA

136.3186.7137.3197.1

RSD(%)1.241.481.081.51

Inter-day(␮g/mL)(n=6)Concentration138.0189.7139.2199.2

RSD(%)0.8430.990.601.13

RecoveryMean(%)94.496.294.988.4

6.79(1H,dJ=8.0Hz)

6.77(1H,d,J=8.0,2.0Hz)5.65(1H,d,J=2.0Hz)

2.75(1H,m),2.60(1H,m)2.32(1H,m),2.21(1H,m)2.00(1H,m),1.72(1H,m)1.69(1H,m),1.56(1H,m)1.70(1H,m),1.59(1H,m)2.94(1H,m)2.35(1H,m)6.68(1H,d,J=2.0Hz)

Thus,theresultsofourexperimentsconfirmedthattheHPLC-DADmethoddefinitelypossessestheadvantageofhighprecision,highresolutionandrelativelyshortanalysistimefortheanalysesoftheherbalextractsfromthegreenwalnuthusks(J.regiaL.).3.4.DeterminationofRE,JA,JBandRHinQing-Long-Yi

FifteensamplesofQing-Long-Yifromdifferentlocationsatdif-ferentmonthswerecollected,andthecontentsofRE,JA,JBandRHweresimultaneouslydeterminedbytheHPLC-DADmethoddevelopedinthisstudy.ThedataarelistedinTable4.Theresultsindicatethattheirchromatographicpatternsaregenerallythesamealthoughthepeakintensitiesaredifferent,whichindicatesthatthecontentsofRE,JA,JBandRHgreatlydifferentiateindiffer-entsamples.Qing-Long-Yi,asakindofgreenhusks,itscontentsofthemajoractivecomponentsshouldbeeneffectedbythediffer-entgeographic,cultivatingconditionsandharvestingtimes.Thegeneralruleonthecontentsofthefouranalytes,thegrowingareaandtheharvesttimeshasnotbeenobtained.Thisinvestiga-tionwillcontinueuntiltherelationshipsamongthemhavebeenfound.

3.5.StructureelucidationofjuglaninC

AnalyzingtheUVspectrumandtheHPLCchromatographicpro-file(Fig.3),itisclearthatthethreemajoranalytes(JA,JBandRH)arenottheonlydiarylheptanoidspresentintheanalyzedextracts,especiallythattheUVspectrumofJCisalmostidenticalwithdiarylheptanoids(JA,JBandRH).Soweextractedandiso-latedthesamplesagainunderthedetectionbyHPLC-DAD.Indeed,anewcompoundJCwasobtainedascolorlessneedlecrystalswith

◦m.p.132–133◦Cand[˛]20D+94(c1.00,MeOH).Itsmolecularfor-mulawasassignedasC20H22O4onthebasisoftheHR-ESI-MS

(m/z=349.1410[M+Na]+,calcd.forC20H22O4Na:349.1410).TheUVspectrumofJCshowedabsorptionmaximaat238(logε=4.15)and

6.92(1H,d,J=7.6Hz)

6.90(1H,dd,J=7.6,2.0Hz)3.88(3H,s)

280(logε=3.64),meanwhile,theIR(KBr)spectrumshowedchar-acteristicsbandsofahydroxylatedaromaticgroup(3416,2937and1588cm−1)andacarbonylgroup(1710cm−1).The1HNMRspec-trum(Table5)ofJCshowsaromaticprotonsignalsconsistedtwoABXpatternsat6.79(H-3),6.77(H-4),5.65(H-6)and6.92(H-18),6.90(H-19),6.68(H-15).TheunusualhighfieldresonanceoftheXspinofthelatterpatternremindsusoftheresonanceofH-6ofgalleonandjuglaninA(JA)bothdiarylheptanoidsofdiphenylethertype[22,23].Thesignals,inthe13CNMRspectrum(Table5),twoaromaticrings,acarbonylgroup(ıC=210.1)andsixaliphaticcar-bons,alongwithamethoxylgroupfurthersuggeststhatcompoundJCisadiarylheptanoidderivative.Theabovegroupscanbeestab-lishedthelinkagesbyHMBCexperiment.TheHMBCcorrelationsofH-7withC-4,5,6andH-13withC-14,15,C-19showtheattachedpositionoftwobenzeneringsonthealkylchain;thecorrelationofH-7,11withC-9shownthepositionofthecarbonylgrouponthealiphaticchain;thecorrelationsofthemethoxylprotonswithC-2suggestthemethoxylgroupattachedatC-2.Thus,thestructureisproposedasJC,almostidenticalwithgalleon,whichisisolatedfromMyricagaleL.andJ.mandshuricaMaximowicz,exceptforthemethoxylgrouplocatedatdifferentlocation[2,22,23].Thestruc-tureisfurtherconfirmedbyX-raycrystallography(Fig.4),namedasjuglaninC.【cctv2核桃】

Table4

ConcentrationsoffouranalytesintheoutpericarpsofJuglansregiaL.collectedfromdifferentlocationsor/andindifferentmonthsGrowthlocation

Month

ContentofQLY(␮g/g±SDofdrysample;n=3)aRE

Wudu,GansuZhangye,GansuTianshui,GansuKangding,SichuanLezi,SichuanWudu,GansuZhangye,GansuTianshui,GansuBaoji,Shanxi

Kangding,SichuanLezi,SichuanWudu,GansuTianshui,GansuZiyang,SichuanGanzi,Sichuan

a

JB

±±±±±±±±±±±±±±±6.73.337.11.83421845.915.94344.30.76

Un-106±0.6284±18195±866±3.4265±5.8673±30212±6.61423±40492±1532±18480±2.9154±4.9533±4.7132±0.04

RHUn-Un-91±2108±3391±20213±4.370±0.813±0.23364±4.7452±13190±7.5240±10.8304±8.8151±3167±0.6

JAUn-Un-75±2.123±0.813.2±0.164±2104±4.024±0.7156±3.498±2.2115±2.382±2Un-144±6.829±1.4

JulyJulyJulyJulyJulyAugustAugustAugustAugustAugustAugustSeptemberSeptemberSeptemberSeptember754111615474901462691250183646039667994267221157

“Un-”meansnottobedetected.

篇六 cctv2核桃
川早2号核桃的种植管理注意事项

川早2号核桃的种植管理注意事项

来源：四川省农业大学 作者：sctzny 日期：2016-9-2

川早2号核桃

核桃新品种“川早2号”的母本为新疆早实核桃与漾濞晚实核桃杂交后代“云新7926”,父本为四川乡土优良核桃“沙河”. 2001年建立杂交园,2003年开始杂交,同年将杂交子代直播,选择1～2年开花结果的薄壳单株,采用大砧芽接和胚芽嫁接技术扩繁.2005年开始,先后在重庆垫江、成都龙泉、绵竹汉旺等地进行区域试验,综合性状表现较好,与“川早1号”、“蜀玲”相比,外形更美观,粗蛋白含量(21.93%>和出仁率(61.0%)更高,商品价值极好.于2010年2月通过四川省林木品种审定委员会认定.

“川早2号”是 以四川核桃品种广元“沙河”为父本、 “云新7926”为母本的杂育成的早实核桃新品种。树势中庸偏强，嫁接苗定植1年开花结果，2年投产、5年丰产平均株产量10.58kg，8年生单株坚果产量15kg。坚果椭圆形，壳面刻沟浅，光滑美观色泽浅，内隔壁不明显，取仁极易，可取整仁。核仁较充实、饱满、白色，味香。单果重量12g，三径平均3.5mm，壳厚度0.8mm，出仁率61%。适于成渝两地大部地区海拔1300米以下山区、丘陵区发展。2010年2月通过四川省林木品种审定委员会认定为良种，2013年12月通过四川天柞生态农林开发有限公司在四川省遂宁地区大力推广。【cctv2核桃】

中文学名 川早2号 界 植物界 科 落叶科

目录

1 概述

2 品种来源

3 品种简介

4 主要性状

5 适宜种植范围

6 品种特性

7 栽培技术

▪ 嫁接

▪ 改良土壤

▪ 防止冻害

▪ 适时修剪

▪ 树干涂白

▪ 病虫害防治

概述

品种全称：川早核桃

皮壳厚度：0.8mm 干果重量：12.1g

投产时间：定植后第2年 盛产产量：800-1200斤

品种来源 川早2号核桃苗由四川省农业大学肖千文教授课题组研发而成。 品种简介

核桃新品种‘川早2号’的母本为新疆早实核桃与漾濞晚实核桃杂交后代‘云新7926’,父本为四川乡土优良核桃‘沙 河’. 2001年建立杂交园,2003年开始杂交,同年将杂交子代直播,选择1～2年开花结果的薄壳单株,采用大砧芽接和胚芽嫁接技术扩繁.2005年开始,先后在重庆垫江、成都龙泉、绵竹汉旺等地进行区域试验,综合性状表现较好,与‘川早1号’、‘蜀玲’相比,外形更美观,粗蛋白含量(21.93%)和出仁率(61.0%)更高,商品价值极好.于2010年2月通

过四川省林木品种审定委员会认定.

主要性状

树势中庸偏强，自然生长状态下，1年生幼树开始分枝。3年生树高可达2.5m以上，5年生整形树高3.4米。奇数羽状复叶(稀偶数)，小叶数5～10片，顶小叶长13.5cm，宽7.3cm，与侧叶大小相近。 果子壳面刻沟较浅，较光滑，色泽浅，果顶平，果基微凹，缝合线微突。平均单果重12.1g，壳厚0.8mm，内隔壁退化，可取整仁；核仁较充实、饱满，黄白色，味香。大小年不明显。具有早期丰产性能，特别适合矮、密、丰栽培模式。 3月上旬发芽，3月下旬展叶，花期 4月上旬。果实8月下旬至9月上旬成熟，11月中旬落叶。幼树生长旺盛，抽枝力强，母枝分枝力较强。1年开花结果，2年投产，5年丰[1] 产

适宜种植范围

四川、重庆、云南、贵州山区，盆地丘陵等地区，适应性强，适应范围广。

品种特性

适应性和抗逆性强 .对炭疽病、黑斑病的侵染具有一定抗性。较耐干旱。

栽培技术

密植建园栽培适宜株行距为3m×3m，果粮间作适宜株行距为4m×5m 或4m×5m，适宜树形为开心形，栽植时“三填两踩一提苗”，分层踩踏紧实，足量定根水。[1] 嫁接 针对园内的实生苗和劣质品种都可进行重新嫁接，嫁接方法采取贴牙接，此法简单易行，需要注意的是：嫁接部位选1年生的健壮枝条；接穗采集丰产树上树冠外围健壮的发育枝，采穗时间在3月中旬，穗采后进行挖沟沙藏，待4月下旬~5月上旬进行嫁接即可，此方法速度快，成活率可达95%以上。接芽长至15~20cm可解绑拆除塑料条，并立支柱绑缚接活的嫩枝以免风折。【cctv2核桃】

改良土壤

对于立地条件差，漏肥、漏水、土壤瘠薄的园地，可采取客土和多施有机肥的方法进行土壤改良，保持树体的正常生长和结果。

防止冻害

冬季到来之前，可在核桃园的西面和北面迎风处，筑一道土坯墙或临时性秸秆墙挡风。下雪后及时清除根颈周围和树上积雪，使其免受冻害。

适时修剪

核桃树对修剪时间要求很严，一年中以秋分节进行修剪为主，且修剪量一次性不要太重，特别是幼树，树冠内枝条能均匀分布即可，以互不影响为修剪原则。树形可采用疏散分层形和自由纺锤形，干高要求1~1.2m。每年的9月中旬对徒长的新梢从老叶处进行剪除。细弱枝、干枯枝、病虫枝待春季出芽后也可去除，但主干上尽量少造伤疤。修剪时的大锯口立即涂漆进行保护。

树干涂白

幼树树干涂白相当重要，涂白可防治天牛、腐烂病、干腐病、日灼、冻伤、牲畜啃咬等。涂白配方为：水18份、盐1份、石灰6份、油0.3份、石硫合剂1份。

病虫害防治

早春发芽前，全树喷1次5波美度石硫合剂，5月下旬~6月上旬分别喷1次防治核桃黑(举肢蛾)的药：氯氰菊酯+甲基托布津。7~8月喷2次杀虫剂防止刺蛾类害虫，早春和8月份注意观察蛀干害虫，一经发现用注射器往虫孔内注射50倍1605即可。

参考资料 1. 川早2号 ．四川天柞生态农林开发有限公司[引用日期2016-09-02] 词条标签： 川早系列 ， 川早特性 ， 川早核桃苗 ， 川早2号

篇七 cctv2核桃
冬季核桃2种吃法补肾效果最见效

冬季核桃2种吃法补肾效果最见效 (2015-11-28 08:26:56)

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标签： 分类： 两个人的精彩.健康养生

健康

冬季

补肾

核桃

冬季是补肾的季节，这个时候注意补肾效果会翻倍好，那么冬季如何补肾呢？肾阳虚的人最好多进食温补肾阳的食物。关于温补肾阳的食谱，你知道有哪些吗？今天小雅为你介绍几道温补肾阳的食谱，看看哪道菜合适您！

1、核桃羊肉粥

材料：核桃仁10克、羊肉100克、羊肾1对、大米100克，以及葱、姜、盐等调味品适量。

做法：先将羊肉洗净，切细，羊肾剖开，去筋膜，切细。再取大米煮沸，放入羊肉、羊肾，煮至粥熟后，加入适量葱、姜、盐等调味品后即可食用。

功效：核桃对人体有益，可强健大脑;羊肉被称为冬令补品，李时珍在《本草纲目》中就说：“羊肉能暖中补虚，补中益气，开胃健身，益肾气，养胆明目，治虚劳寒冷，五劳七伤”。此粥具有温补肾阳的作用，适合阳虚怕冷者食用。

2、益肾雀肉汤

材料：麻雀3只，菟丝子、枸杞子各9g，姜、葱、盐、黄酒各适量。

做法：将麻雀去毛及内脏、洗净，菟丝子、枸杞子塞入麻雀腹中，然后放入锅中，加水适量，先用旺火煮沸后，移至小火煮半小时，去药，加姜、葱、盐、黄酒，继续煮片刻，最后加味精、调料而成。

功效：本方具有温补肾阳的作用，适用于肾阳虚所致的尿频、夜尿多等症。

3、山药芡实粥

材料：山药粉、芡实粉各30-50克，莲子、甘栗各5-10枚，冰糖适量。

做法：取山药粉、芡实粉（各30-50克），先用热水调开，然后放入锅内加水煮，加入莲子、甘栗，最好边煮边搅拌，以免糊锅。15至20分钟左右即可煮熟。 功效：此粥可以有效缓解疲劳，改善失眠健忘，健脾补肾，适合冬季养生服用。

4、鹿茸淮山竹丝鸡汤

材料：鹿茸4克，淮山药40克，竹丝鸡120克。

做法：鹿茸、淮山药洗净;竹丝鸡肉去皮，洗净切块，放人开水中煮5分钟，取出过冷水。把用料放炖盅内，加适量开水，隔水慢火炖2～3小时，汤成趁热服。 功效：此汤功能温壮肾阳、收敛止带。鹿茸为峻补肾阳之要药，补肾阳、益精血，常用治肾阳不足、精血亏虚、腰酸肢冷、带下过多、宫冷不孕、小便清长。

5、韭菜炒核桃仁

材料：韭菜100克，核桃仁30克，食用油、盐少许。

做法：核桃仁用少量油炒微黄。韭菜洗净切段，一起炒熟，加盐少许调味即可食用。

功效：韭菜又称为“起阳草”，有温中行气、温肾壮阳之功效;核桃有补虚强体，固精强腰的作用。这道食疗方可用于肾虚、腰酸、尿频的人群。

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