麻醉药品储存应实行

导读：　麻醉药品储存应实行(共7篇)2013年处方管理办法试题及答案处方管理办法试题姓名 部门 科室 得分一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。A、3 B、 4...

2013年处方管理办法试题及答案
麻醉药品储存应实行 第一篇

处方管理办法试题

姓名 部门/科室 得分

一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。

A、3 B、 4 C、 5 D、 6

2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。

A 、2 B、 3 C、 4 D、 5

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。

A、1 B、 2 C、 3 D、4

4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。

A 、1 B、2 C、3 D、 4

5、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。

A、白色 B、淡黄色 C、 淡绿色 D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。

A、 黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。

A、1 B、2 C、3 D、4

8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。

A、1 B、7 C、3 D、15

9、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。

A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日

10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。

A、2 B、3 C、1 D、5

11、处方管理办法的法律法规依据为：（ ABCD ）

A、 《执业医师法》 B、 《药品管理法》

C、 《医疗机构管理条例》 D、 《麻醉药品和精神药品管理条例》

12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ ABC ）

A、 安全 B、 有效 C、 经济 D、 方便

13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ ABCD ）

A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 D、放射性药品

14、药品广告的内容要求有： （ ）

A、必须真实、合法 B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、非药品广告可以有涉及药品的内容 D、不得含有虚假内容

15、用药人调配药品，不得有下列行为：（ ABCD ）

A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；

B、违反国家规定超剂量调配药品；

C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；

D、法律、法规禁止的其他行为。【麻醉药品储存应实行】

16、用药人购进药品，不得有下列行为：（ ABCD ）

A、购进假药、劣药；

B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；

C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；

D、法律、法规禁止的其他行为。

17、药品存放应注意的问题（ ABCD ）。

A、 用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员；

B、 用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；

C、 储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施；

D、 采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；

18、药品的使用应当遵循的原则是（ AB ）。

A、安全有效 B、科学合理 C、经济便民 D、无不良反应

二、填空题（每空1分）

1是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药

学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书 。

2、中药饮片处方的书写，一般应当按照 的顺序排列。

3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的 复方制剂 1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

4、处方一般不得超过急诊处方一般不得超过 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

5、对于需要特别加强管制的麻醉药品， 处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶 处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。

7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。。

8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 、评估、核对、发药以及安全用药指导；

三、判断题（每题1分）

1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。(Y)

2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。( Y )

3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。( Y )

4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。( Y )

5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。( Y )

6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。( Y )

7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。( Y )

8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。( Y )

9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。( Y )

10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。( Y )

11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。( N )

12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。( N )

13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 ( Y )

14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。( Y )

15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。（ Y ）

16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（ Y ）

17、用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。（ N ）

18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。（ Y ）

19、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（ Y ）

20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。（ Y ）

四、简答题：（每题10分）

1、 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括那几方面？

答：药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：① 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；② 处方用药与临床诊断的相符性；③ 剂量、用法的正确性；④ 选用剂型与给药途径的合理性；⑤ 是否有重复给药现象；⑥ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦ 其他用药不适宜情况。

2、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么？

答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

麻醉药品试题及答案
麻醉药品储存应实行 第二篇

药剂科麻醉药品、第一类精神药品考核试题

姓名： 分数：

一、选择题（共25题，每题2分，共50分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ）

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为

A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长

3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗

A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶

4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？

A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶

6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用

A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构

8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为

A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？

A．四种 B．五种 C．六种 D．七种

11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A．一年 B．两年 C．三年 D．半年

12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮

13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？

A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人

C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门

14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量

15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为

A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色

16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？

A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶

17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是

A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内

18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？

A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级

19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过

A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量

20．以下哪种不是同一类镇痛药？

A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬

21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级

22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？

A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：

A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领

24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应

A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算

25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：

A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师

C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

四、简答题（每题10分，共20分）：

1、特殊药品的概念

2、医疗单位麻醉药品的管理的 “三级”和“五专”分别指的是什么？

答案

1．D 2．B 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．B

11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．B 20．D

21．C 22．A 23．B 24．A 25．C

四、简答题（每题10分，共20分）

1、特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

2、“三级”即：药库、药房、临床科室的管理。

“五专”即：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。

2016年执业药师继续教育试题答案二
麻醉药品储存应实行 第三篇

2016年执业药师继续教育试题答案二

执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括（ D ） A.询问患者近期服用的药品

B.对患者非处方药选用给予建议与指导

C.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史

D.建议患者自行选择药品 执业药师在抑制社会的药物滥用方面发挥作用的方式不包括(D ) A.关注老人镇静催眠药物的使用

B.严格执行对特殊管理药品的管制

C.避免患者过量使用含麻黄碱制剂

D.建议患者减短生素使用疗程

处方调剂时，应当遵守的不包括( B ) A.有关法规

B.药学工具书 C.有关规章 D.医疗保险制度

以下情况中，在用药交代中适合告知患者的是（ B ）

A.对乙酰氨基酚可能有肝毒性

B.布洛芬可能造成肠胃刺激，适宜饭后服用

C.青霉素可能导致溶血性贫血

D.布洛芬可能会导致心脏衰竭

属于中枢性抗胆碱药的是（ A ） A.苯海索

B.司来吉兰 C.恩他卡朋 D.普拉克索

左旋多巴的作用特点为（B） A.对重症和年老体弱者疗效好

B.对肌肉僵直和运动困难疗效好 C.改善肌肉震颤症状疗效好 D.起效快

属于脑代谢激活剂的药物是（C） A.多奈哌齐

B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索

金刚烷胺的作用不包括（D）

A.促使DA能神经元释放DA

B.抑制DA能神经元对DA的再摄取

C.直接激动DA受体

D.抑制多巴胺脱羧酶活性 每一个心动周期中动脉血压下降的最低值称为（B） A.收缩压

B.舒张压

C.脉压

D.平均动脉压

E.体循环充盈压

躯体运动神经属于（ D ） A.感受器 B.传入神经【麻醉药品储存应实行】

C.中枢

D.传出神经 E.效应器

构成血浆胶体渗透压的主要物质是（ E ）

A.NaCl

B.KCl

C.葡萄糖

D.球蛋白【麻醉药品储存应实行】

E.白蛋白

细胞膜在静息情况下，对下列哪种离子通透性最大（ A ）

A.K+

B.Na+

C.Cl- D.Ca++ E.Mg++

在神经细胞动作电位的去极相，通透性最大的离子是（B ） A.K+ B.Na+ C.Cl-

D.Ca++

E.Mg++

呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病原，其英文缩写为（ C ）。

A.HSV

B.HBV

C.RSV

D.RCV

病毒粒子的脂质，主要存在于（ B ）中。

A.衣壳

B.囊膜

C.核衣壳

D.外壳

( D）是指已经或即将与核酸进行组装的蛋白外壳，在电镜下由许多球形或管状亚单位即壳粒按一定的对称规律构成。

A.结构单位

B.聚合单位 C.形态单位

D.衣 壳

金银花忍冬科植物（ A ）的干燥花蕾或带初开的花 A.忍冬 B.灰毡毛忍冬 C.红腺忍冬

D.华南忍冬

对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（ A ）年

内不受理其所有药品注册申请，已经受理的不予批准

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（D ）

麻醉药品管理制度
麻醉药品储存应实行 第四篇

[篇一:麻醉药品管理制度]

(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。

(二)按照国务院文件，国发［1987］103号<麻醉药品的管理办法>的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发<麻醉药品管理条例>同时废止。

(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，医学教|育网搜集整理主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33个品种。

(四)医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国发103号<麻醉药品管理办法>的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。麻醉药品管理制度。

(五)麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，

药房工作制度
麻醉药品储存应实行 第五篇

[篇一:药房工作制度]

一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前15分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。二。在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。药房工作制度。调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。

三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。

四、散剂及胶本剂的重量差异限度、检查方法按照有关规定办理。对毒药、麻醉药的处方调配，

药品质量管理制度
麻醉药品储存应实行 第六篇

[篇一:药品经营质量管理制度]

第一章总则

第一条为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据<中华人民共和国药品管理法>等有关法律、法规，制定本规范。

第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。

第二章药品批发的质量管理

第一节管理职责

第四条企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。药品质量管理制度。

第五条企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是:建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。

第六条企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

第七条企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。

第八条企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。

第九条企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。药品质量管理制度。

第二节人员与培训

第十条企业主要负责人应具有专业技术职称，

抢救工作制度
麻醉药品储存应实行 第七篇

[篇一:抢救工作制度]

1、各科抢救工作应由科主任和护士长负责组织和指挥，对重大抢救需根据病情提出抢救方案，并立即呈报院领导，凡涉及法律规定，要报告有关部门。

2、抢救室专为抢救病员设置，其他情况一般不得占用。

3、一切抢救药品、物品、器械、敷料力求齐全完备，定人保管，定位储存，不准任意挪用或外借。

4、药品、器械用后均需及时清理、消毒，消耗部分应及时补充，放回原处，以备再用。抢救工作制度。

5、每日核对一次物品，班班交接，做到帐物相符。

6、无菌物品须注明消毒日期，超过一周重新灭菌。

7、每周须彻底清扫、消毒一次，

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