蛋清分离机

导读：　蛋清分离机(共7篇)鸡蛋清治猪病有特效1胎猪感冒。体重20～40公斤的猪用20毫升鸡蛋清颈部肌肉注射，隔天1次，2～3次即愈。具体操作方法!将鸡蛋大头用酒精消毒，用注射器抽取蛋清20毫升，再吸取稀释好的青霉素80万～160万单位即可注射，用此法共治疗猪感冒164例，治愈161例，治愈率达98 2％。2、治僵猪。取蛋清1...

篇一 蛋清分离机
鸡蛋清治猪病有特效

　　1胎猪感冒。体重20～40公斤的猪用20毫升鸡蛋清颈部肌肉注射，隔天1次，2～3次即愈。具体操作方法!将鸡蛋大头用酒精消毒，用注射器抽取蛋清20毫升，再吸取稀释好的青霉素80万～160万单位即可注射，用此法共治疗猪感冒164例，治愈161例，治愈率达98.2％。

　　2、治僵猪。取蛋清10～15毫升加维生素B2～4毫升在猪颈部肌肉注射，隔天1次，连用2～3次。一周后，僵猪的皮毛开始光滑，生长速度明显加快，共治疗22例，好转率为100％。

　　3、治猪喘气病。体重20～40公斤的猪每次肌注蛋清10～20毫升，隔2天1次，连用5次。用本法共治疗猪喘气病58例，治愈20例，好转35例。(青海　郑宏)

篇二 蛋清分离机
人造蛋技术没市场,别去学习(附人造蛋制作过程图解）

　　什么是人造蛋技术？很简单，就是不是鸡妈妈生出来的，而是将一定量的海澡酸钠倒入一盆温水内搅拌成蛋白状物体，用明胶拌匀，再加苯甲酸纳、白矾等其它化学品混入制成蛋白，蛋黄只是加些柠檬黄色素，再加氯化钙混合倒入模具形成蛋形，产生蛋的薄膜，蛋壳则是用石蜡、石膏粉、碳酸钙等制成。

　　这样，就做成了看似真蛋，其实没有一点营养价值，吃多还会影响健康甚至致癌的人造蛋，据研究发现，长期食用会造成大脑记忆力衰退、痴呆。

　　这样的人造蛋能吃嘛？这样的蛋能做吗？

　　创业第一步阿将曾经看见网上有人大声宣传销售人造蛋技术，想要学习的人还不少，其中很多人上了当还在网上投诉，因为很多的所谓技术培训还根本就是假的。即使是真的，也是学了没有市场的技术！

　　先看一篇新闻：

　　东南早报：昨天下午，记者从湖里区工商局获得消息，这次出现的疑似“人造蛋”是群众到湖里区工商所举报、工商人员顺藤摸瓜找到的。

　　疑似“人造蛋”是在一个流动摊点上发现的。那些鸡蛋打开后有一点异味，蛋黄和蛋清不容易散开，蛋清可以很容易用手抓住。鸡蛋煮熟后，突然发生了一个很奇异的变化，连工商人员都惊讶不已。

　　原来蛋一煮熟，拨开来，蛋黄居然变成了弹球，扔到地面上能再弹起来，越用力扔蛋黄弹起的高度就越高。把蛋黄放到嘴里吃，嚼起来没有平常鸡蛋黄那种粉粉的感觉。

　　但是，疑似“人造蛋”的摊主拒绝承认销售的是“人造蛋”，还向工商人员出具了进货单据，单据上显示，这些鸡蛋是从辽宁进货的。

　　“这些鸡蛋是很奇怪，但仅凭外观上的判断还不能断定就是‘人造蛋’。”工商人员说，目前湖里区工商局已经把样品送到相关质检部门去检验了，估计结果近期会出来，早报将跟踪报道。

　　三年前就曾查获一筐

　　网上流传的“人造蛋”的制法称，蛋壳是用碳酸钙做的，蛋黄和蛋清用海藻酸钠、明矾、明胶、食用氯化钙加水、色素等制成，一个鸡蛋的成本才5分钱。早在2007年的时候，就有厦门市民举报说，买到了“人造蛋”，邯郸等地也接连查获了“人造蛋”。

　　厦门市民吴女士说，早在三年前，她从超市里买了十几个土鸡蛋，回家后敲开了其中一个，发现蛋清呈糊状，是粉色的，蛋黄黏黏的，像咸蛋一样。吴女士马上把这个鸡蛋送回超市，工作人员一看就说肯定是“人造蛋”，马上给她退钱。

　　昨天下午，记者与思明区工商局联系，工作人员说，早在三年前，思明区工商局曾在松柏附近查获一筐“人造蛋”，让摊主自动下架销毁，不准销售，“人造蛋”在厦门就销声匿迹了，偶尔接到消费者的相关投诉，检查后发现多是变质的鸡蛋，不是真的“人造蛋”。不过记者与海沧区工商局等联系，工作人员称，辖区内迄今并没有见到过“人造蛋”。

　　常吃可能致癌

　　根据网上流传的假蛋制法，其蛋黄和蛋清是用海藻酸钠、明矾、明胶、食用氯化钙加水、色素等制成。对此，医院工作人员在接受记者采访时表示，从这些主要成分看，这样的“人造蛋”不但没有营养可言，而且长期食用会影响人体健康，如造成大脑记忆力衰退、痴呆等症状，严重的甚至还可致癌。

　　人造蛋即使生产出来，谁去买呢？人们只是暂时的受骗，卖出去后顾客还会回来找你。而无法做成真正能让你脱贫致富的一门技术。

　　其实，制作人造蛋的技术也简单：

　　关于“人造蛋”的具体做法，将一些浸泡过的海藻酸钠水溶液进行调节，搅拌均匀后会形成一种看上去微白透明，和蛋清一样有黏度的液体，这就是“鸡蛋清”。把液体分出一部分，加入少量的柠檬黄

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篇三 蛋清分离机
蛋白分离机的优缺点

本文摘自再生资源回收-变宝网（/retype/zoom/3778207bdcccda38376baf1ffc4ffe473368fd27?pn=1&x=0&y=1330&raww=491&rawh=311&o=png_6_0_0_188_650_552_350_892.979_1262.879&type=pic&aimh=304.0325865580448&md5sum=488282ff126d944f58f295361f283385&sign=bb25223838&zoom=&png=0-108099&jpg=0-0" target="_blank">

蛋白质分离器的缺点：

1、会氧化水中的微量元素，如铁、钼、锰等重要的微量元素；

2、会造成盐分的丧失；

3、海水被雾化后会无孔不入，且腐蚀性很强；

4、在增氧的同时会排出CO2——珊瑚必须的。

虽然蛋白质分离器有许多优点，但它最多只能清除水循环中80%的有机新陈代谢产物。为了达到更佳的效果，蛋白质分离器必须同时配合使用臭氧机。

水中也含有一些蛋白质分离器所不能分解的物质，包括血浆蛋白之类的蛋白质，以及氨基酸中蛋白素的某些成分。通常蛋白质分离器只能清除30%到50%的物质。若要蛋白质分离器愈活跃，它所需要的动力就愈多。

有了动力的输入及表面的扩大，除了蛋白素的结合之外，还可产生其他的作用。首先，一个非常有利的因素，就是大量的氧气会注入水中，这些氧气可以促进细菌分解残渣。但是，这项作用也会除去水族箱中的二氧化碳，也会因为碳酸盐硬度下降，并使得pH值升高。由于不同气体，也就是二氧化碳和氧气的密集交换，使得反应接触点部分的氧气含量极高，因而导致铁、钼和锰之类的主要微量元素在水面之外被氧化掉。此外，对于单细胞虫黄藻的影响也十分重大，其用来保存微量元素的凝胶，会因为这种反应而解体。而蛋白质分离器所排放的净水充满了丰富的氧气，只含有少量的二氧化碳、微量元素和维生素，所以在使用蛋白质分离器，必须适当地添加这些物质。然而，这也可能会产生特殊的困难，尤其当蛋白质分离器必须额外地依靠臭氧来工作时，则上述反应都会更加增强。

本文摘自变宝网-废金属_废塑料_废纸_废品回收_再生资源B2B交易平台网站；

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篇四 蛋清分离机
生活小技巧： 蛋清蛋黄巧分离

生活小技巧： 蛋清蛋黄巧分离

方法:把鸡蛋打进碗里,用一个空饮料瓶子在蛋黄上面轻轻吸取即可轻松分离蛋清蛋黄.

优点:比其他传统方法干净卫生快捷,如果暂时不用蛋黄,可以盖上饮料瓶的盖子,直接放进冰箱保存.

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篇五 蛋清分离机
科学小论文之分离蛋清和蛋黄

用矿泉水瓶分离鸡蛋蛋黄、蛋清

实验目的

用矿泉水瓶将鸡蛋中的蛋黄和蛋清分离。

实验原理

空的矿泉水瓶（内部气压等于大气压强），你用手挤压矿泉水瓶，水瓶中的气体会出去一些，瓶内压强变小，此时把蛋黄堵在瓶口，那么会由于外界大气压强比瓶内的压强大，导致外界大气压把蛋黄“压”在瓶口，从而把蛋黄吸到矿泉水瓶里，分离蛋清和蛋黄。

实验材料

小碗二个、鸡蛋一个、矿泉水瓶一个。

实验步骤

1.将准备好的鸡蛋打到小碗里。鸡蛋打到小碗之后需要挑出来的蛋黄位于整个鸡蛋的中心。先观察鸡蛋黄的大小。一般正常的鸡蛋不会太大。那么我们选择一般的矿泉水瓶子即可。

2.矿泉水瓶做前期准备。用准备好的瓶子先做一些前期的准备工作。将瓶子进行挤压，使之待会有吸力。注意挤压的程度要适量，不要过分挤压，完成挤压之后将瓶子口对准子弹蛋黄中心。

3.吸蛋黄。对准之后使瓶口稍微接触蛋黄，松开挤压，瓶子就会将蛋黄整个吸出，我们就完成了蛋黄蛋清的分离。

实验结果

利用矿泉水瓶能很方便迅速地将鸡蛋的蛋白和蛋黄分开。这种操作方法简单、方便、快捷，可以应用到我们的日常生活中。【蛋清分离机】

（1） （2） （3）

矿泉水瓶分离鸡蛋蛋黄、蛋清图

篇六 蛋清分离机
2015-2020年中国蛋清分离器市场研究及投资前景预测报告

2015-2020年中国蛋清分离器市场研

究及投资前景预测报告

凯德产业经济研究中心

行业研究报告的定义

行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等，为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。

企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场，但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代，不但要了解自己现状，还要了解对手动向，更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。

行业研究报告的构成

一般来说，行业研究报告的核心内容包括以下五方面：

行业研究的目的及主要任务

行业研究是进行资源整合的前提和基础。

对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。【蛋清分离机】

行业研究的主要任务：

● 解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位

● 分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度

● 预测并引导行业的未来发展趋势

● 判断行业投资价值

● 揭示行业投资风险

● 为投资者提供依据

2015-2020年中国蛋清分离器市场研

究及投资前景预测报告

【出版日期】2015年

【交付方式】Email电子版/特快专递

【价 格】纸介版：7000元 电子版：7200元 纸介+电子：7500元

报告目录：

第一章 蛋清分离器行业发展概况

第一节 蛋清分离器行业概况

一、蛋清分离器行业产品链及产业链构成

二、蛋清分离器行业发展历程及当前发展阶段

三、2014年蛋清分离器行业发展现状

四、蛋清分离器行业技术发展水平

五、行业经营模式

第二节 蛋清分离器行业竞争格局

第三节 蛋清分离器行业相关政策与监管机制

一、产业政策及行业规范

二、行业监管体制

第四节 蛋清分离器行业利润水平变化

一、蛋清分离器行业利润变化统计

篇七 蛋清分离机
第七组 从蛋清中提取溶菌酶并分离纯化的实验方案

分子生物学实验设计方案

蛋清溶菌酶的分离纯化·············

蛋清溶菌酶的分子量鉴定···········

组长：喻芳

组员：蒙秋萍 安贵杰 何玉叶 刘飞

从蛋清中提取溶菌酶并分离纯化

【实验目的】

1. 掌握离子层析分离纯化溶菌酶的原理以及离子交换层析的操作方法

2. 理解SDS-聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）测定蛋白质纯度与分子量的原理

3. 掌握电泳原理以及SDS－PAGE垂直板电泳分离蛋白质技术

【实验原理】

溶菌酶（lysozyme）是由弗莱明在1922年发现的，它是一种有效的抗菌剂，全称为1,4-β-N-溶菌酶，又称作粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶或胞壁质酶。活性中心为天冬氨酸52和谷氨酸35，是一种糖苷水解酶，能催化水解粘多糖的N-

乙酰氨基葡萄糖（NAG）与N-乙酰胞壁酸（NAM）间的β-1，4糖苷键，相对分子质量14700Da，由129氨基酸残基构成，由于其中含有较多碱性氨基酸残基，所以其等电点高达10.8左右，最适温度为50OC，最适PH为6～7左右。在280nm

1%A的消光系数[1cm]为13.0。该酶活性可被一些金属离子Cu2+、Fe2+、Zn2+（10-5～

10-3M）以及N-乙酰葡萄糖胺所抑制，能被Mg2+、Ca2+（10-5～10-3M）、NaCl所激活。【蛋清分离机】

溶菌酶广泛存在于动植物及微生物体内，鸡蛋(含量约为2%～4%)和哺乳动物的乳汁是溶菌酶的主要来源，目前，溶菌酶仍属于紧销的生化物质，广泛应用于医学临床，具有抗感染、消炎、消肿、增强体内免疫反应等多种药理作用。

鸡蛋的蛋清中含有丰富的上述物质，本文实验以鸡蛋蛋清为原料，对溶菌酶进行提取并分离纯化。

溶菌酶常温下在中性盐溶液中具有较高天然活性 ，在中性条件下溶菌酶带正电荷，因此在分离制备时，先采用等电点法粗分离，再用DE-52纤维素离子交换色谱和葡聚糖G50凝胶层析分离纯化，最后用SDS-PAGE鉴定。

【材料与仪器】

鸡蛋3个 DE-52纤维素 葡聚糖G50

0.5*7cm色谱柱、2.5*20cm色谱柱、烧杯(100ml,250mL，1000mL)、锥形瓶(100ml)、玻璃棒、漏斗、定性快速滤纸、纱布、量筒（100mL,250 mL，1000 mL）、10 mL 离心管、1.5mL Ep管、高速离心机、冰箱、SDS-PAGE电泳设备、电炉

【试剂配制】

1. 40%甘油

2. 冰醋酸

3. 5mol/L NaOH

4. 20%磺基水杨酸溶液

5. TEMED溶液,4℃保存。

6. 10%过硫酸铵(AP)：称取过硫酸铵（NH4）2S2O8lg，溶于10mL蒸馏水中。

（临用前配制）

7. 2×SDS上样缓冲液：0.1mol/L Tris-Hcl（pH6.8）、4％SDS、20％甘油、0. 2％溴酚蓝，4％β－巯基乙醇，4℃保存。

8. 30%丙烯酰胺贮存液：称取29.2g丙稀酰胺、0.8g N,N’-甲叉双丙稀酰胺，加少量蒸馏水溶解后定容至100mL。过滤，4℃保存。

9. 分离胶缓冲液（1.5mol/L pH8.8 Tris-HCl 缓冲液）：取18.2g Tris，加少量蒸馏水溶解。用1mol/L盐酸调节pH至8.8（约48ml）后，定容至100mL。

10. 浓缩胶缓冲液（0.5mol/L pH6.8 Tris-HCl 缓冲液）：取6.0g Tris，加少量蒸馏水溶解。用1mol/L盐酸调节pH至6.8（约48mL）后，定容至100mL。

11. 4%浓缩胶（10mL）：0.5mol/L pH6.8 Tris-HCl 2.5mL,胶贮液1.3mL，10%SDS 100ul，TEMED 10ul，10%AP 100ul，双蒸水6.1mL。

12. 12%分离胶（20mL）：1.5mol/L pH8.8 Tris-HCl 5mL,胶贮液8mL，10%SDS 200ul，TEMED 8ul，10%AP 200ul，双蒸水6.6mL。

13. pH8.3 Tris-Gly电泳缓冲液：Tris 6 g、glycine 28.8 g、SDS 1 g，加少量蒸馏水溶解，pH调至8.3，定容至1 L。

14. 考马斯亮蓝染色液：1.25g考马斯亮蓝R250、450mL甲醇：水（1：1） 50mL冰醋酸。

15. 脱色液：450mL甲醇：水（1：1）、50mL冰醋酸。

16. 0.02 mol/L PBS( pH8.0)：取5.3mL 0.2M NaH2PO4溶液，94.7mL 0.2M Na2HPO4溶液，加蒸馏水稀释至1000 mL，混匀

【实验步骤】

1.溶菌酶的粗提取（约两个半小时）

拿3个鸡蛋破壳取蛋清置于250mL烧杯中，轻轻搅拌5分钟，使其的稠度均匀，然后用两层纱布过滤，去除脐带和蛋壳。记录其体积V1 加入1.5倍体积的pH8.0 PBS缓冲液，搅拌均匀

用冰醋酸调pH4.7左右，充分搅拌 3500rpm，离心20min 弃沉淀，转移上清至烧杯中

加入1倍体积的pH8.0 PBS缓冲液，搅拌均匀，并用5mol/L NaOH调pH8.0 滤纸过滤，取清液，测量并记录体积V2

取0.5mL清液并加入等量甘油于1.5mL Ep管中，制备2管，-20℃备用

余下的清液分装在10mL离心管中 -20℃冻存备用。（样品S1）

2.溶菌酶的分离纯化

（1）DE-52初次纯化溶菌酶

① DE-52纤维素的处理

a. 用0.5mol/LHCl洗涤：称取5克DE-52纤维素置于250ml烧杯中，加入75ml0.5mol/LHCl溶液，搅拌混匀数分钟，静置半小时后，加水100ml，用玻璃棒搅拌，静置10分钟，倾去上层悬浮的细颗粒。重复加水、静置、倾去上层悬浮细颗粒等步骤2~3次，用蒸馏水洗至流出液PH≥4。

b. 用0.5mol/L NaOH洗涤：加入0.5mol/L NaOH溶液75ml，静置半小时，加蒸馏水100ml，搅拌后倾去上层液，用蒸馏水洗至流出液PH≤8。

② 装柱

色谱柱垂直装好，加入缓冲液赶走柱中气泡；关紧出口，把准备好的DE-52纤维素悬浮液边搅拌边用滴管加入柱内，打开出口，让其沉降，柱床沉体积13cm高，床面盖少量缓冲液，并投入一小圆形滤纸，以隔开凝胶床面，再用缓冲液平衡。

③ 加样、洗脱

当柱床尚残留缓冲液约1~2mm时，加入样品S1 15滴左右，当样品全部进入柱床后，先吸取磷酸盐缓冲液约3~4滴冲洗，然后再加入缓冲液冲洗，用20%磺基

水杨酸检测流出液有无蛋白质，用1.5mL管收集4~5滴蛋白质溶液。（收集完后，紧接着用20%磺基水杨酸检测之后的液体中有无蛋白质）。（样品S2）

（2）葡聚糖G50再次纯化溶菌酶

① 凝胶的处理

商品凝胶是干燥的颗粒，使用前需在水中溶胀，溶胀必须彻底，否则会影响色谱的均一性。故在实验前先称取5克葡聚糖G50于烧杯中加入5~10倍水，让其自然溶胀24小时以上，经这样处理的凝胶才能准备装柱。

② 装柱

用0.02 mol/L pH8.0 PBS溶液将凝胶调成稀薄的浆状液，盛于烧杯中，然后在轻微地搅拌下使凝胶缓慢地沉降于柱内，松开流出口夹子，让其自然沉降，凝胶加至沉体积约占柱长的2/3为止，盖上一小圆形滤纸，以防加样时冲散凝胶表面，夹住流出口的橡皮管。

③ 加样、洗脱

当柱床顶部的0.02 mol/L pH8.0 PBS溶液（洗脱液）尚残留少许时，缓慢加入样品S2，松开流出口夹子，当样品全部进入柱后，可先加入少量洗脱液冲洗粘附在柱壁上的样品，然后再加洗脱液洗脱，用20%磺基水杨酸检测流出液中有无蛋白质，以及时收集含蛋白质的洗出液。

3. 溶菌酶纯度鉴定与分子量测定

(1)蛋白样品的处理

取200µL上述备用蛋白样品于带塞的小离心管中，加入200µL 的2×上样缓冲液，混匀，轻轻盖上盖子，封口膜封紧瓶口以免加热时迸出，在100℃沸水浴中加热3～5min，取出后10000r/min 离心10min，取上清待用。

① 电泳玻璃板洗净，并把玻璃板在灌胶支架上固定好。( 试样格（梳子）临用前用无水乙醇擦拭，让其挥发至干。)

② 按比例配好分离胶，用移液管快速加入，大约5cm左右，之后加少许蒸馏水，静置30分钟。（凝胶配制过程要迅速, 催化剂TEMED要在注胶前再加入,否则凝结无法注胶.注胶过程最好一次性完成,避免产生气泡。水封的目的是为了使分离胶上延平直，并排除气泡。凝胶聚合好的标志是胶与水层之间形成清晰的界面。）

③ 倒出水并用滤纸把剩余的水分吸干，按比例配好浓缩胶,连续平稳加入浓缩胶至离边缘5mm处，迅速插入样梳，静置。（样梳需一次平稳插入,梳口处不得

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