功能高分子材料课后答案

导读：　功能高分子材料课后答案(共5篇)...

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功能高分子材料课后答案(一)
功能高分子材料(罗祥林 主编)思考题

功能高分子思考题

第一章 绪论

1．什么是功能高分子或功能高分子材料？功能高分子的特点有哪些？

与常规的聚合物相比具有明显不同的物理化学性能，并且具有某些特殊功能（如化学活性、光敏性、导电性等）的聚合物大分子都属于功能高分子材料。 特点：a. 产量小、产值高、制造工艺复杂；

b. 具有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能； c. 既可以单独使用，也可以与其他材料复合制作成结构件，实现结构 /功能一体化。

2．试述功能高分子、特种高分子、精细高分子之间的区别和联系。

特种高分子：具有高强度、耐冲击、耐高温、特优电绝缘性能或兼而有之的 一类高分子。

精细高分子：包括高分子化的精细化学品，和有特殊性能的功能高分子材料。

3．功能高分子材料应具有哪些功能？

物理功能（导电、超塑性、磁记录等）、

化学功能（离子交换、催化、氧化还原等）、

介于化学和物理之间的功能（吸附、膜分离、表面活性等）、

生物或生理功能（组织适应性、血液适应性、非吸附性等）。

4．按照功能划分功能高分子材料可以分哪些类别？

物理功能高分子材料、化学功能高分子材料、生物功能和医用高分子材料、其他功能高分子材料。

5．按照性质和功能划分，功能高分子材料可以分为哪些类型？

反应型高分子、光敏型高分子、电活性高分子、膜型高分子材料、吸附型高分子、高性能功能材料、高分子智能材料、医用高分子、其他功能高分子。

6．功能高分子材料的主要结构层次有哪些？

元素组成、官能团结构、链结构和分子结构、微观构象和聚集态、宏观结构。

7．在功能高分子中官能团所起的作用有哪些？

（1）官能团的性质对材料的功能性起主要作用；

（2）官能团与聚合物骨架的协同作用决定了功能高分子的功能性；

（3）聚合物骨架本身具有官能团的作用；

（4）官能团对功能高分子的功能起辅助作用。

8．在功能高分子中常见高分子效应有哪几种？

物理效应、支撑作用、模板效应、邻位效应、包络作用和半透性、其他效应。

9．举一例说明从已知结构和功能的化合物设计功能的高分子。

（选一种）西瓜含水量极高的原因是西瓜中有一种纤维素，仿照西瓜纤维素的构造可以设计超吸水性树脂，它能够吸收超越自身重量数百倍到数千倍的水分； 竹子在其表皮组织有密集的纤维束，在内部这样的结构却很稀少，这样形成了一种高强度材料。

10．化学方法制备功能高分子时制备功能可聚合单体应该注意什么？

可聚合基团的选择要根据在高分子化过程中使用的聚会方法，功能性小分子的结构特点、生成功能聚合物的使用条件和所需要的性能要求等多种因素综合考虑。需考虑可聚合基团与功能化基团之间不要相互干扰，必要时对敏感基团加以保护。

11．对通用高分子材料的功能化可以采用哪些途径来实现？

a. 化学功能化：利用接枝反应在主链上引入活性功能基，从而改变聚合物的 物理化学性质，赋予其新的功能；

b. 物理方法：通过小分子功能化合物与聚合物的共混和复合来实现； c. 功能高分子材料的多功能复合；

d. 在同一种分子中引入多种功能基。

第二章 吸附分离功能高分子（本章无标准答案）

1. 什么是吸附选择性和吸附性分离？什么是吸附分离功能高分子材料？

固体物质对液体或气体中的不同组分的吸附性有差别。即具有吸附选择性；利用吸附选择性可以分离复杂物质和进行产品提纯，这种利用吸附现象实现分离某些物质的方法，称为吸附性分离。

吸附分离功能高分子材料，又称高分子吸附剂或高分子树脂，它是利用高分子材料与被吸附物质之间的各种相互作用，使其发生暂时或永久性结合，从而发生各种功能的材料。

2. 列举吸附分离功能高分子材料的优势和分类。

优势：a. 在聚合物骨架内可以通过化学或物理作用引入不同结构与性能的基团 进行改性，从而得到本性性能与表面性能均十分优异的各种用途的吸附 剂；

b. 通过调整制备工艺，可以制作各种规格的多孔性材料，使吸附剂有效 吸附面积大大增加；

c. 具有一定交联度的聚合物在溶剂中溶胀后，充分扩张的三维结构又为 吸附的动力学过程提供便利条件；

d. 强度高，寿命长，耐氧化，耐辐射，耐热，易再生和回收。

分类：非离子型的高分子吸附树脂、离子型的高分子吸附树脂、金属离子配位型 的螯合树脂、亲水性的高分子吸水剂、亲油性的高分子吸油剂、离子交换 膜、高分子电解质絮凝剂。

3. 试分析影响吸附分离功能的因素有哪些？

内因：（1）聚合物的化学组成（基本元素的影响、官能团的影响）

（2）聚合物链结构和超分子结构

（3）吸附树脂的宏观结构

外因：温度、周围介质的影响、pH值。

其他：流动相的流速、溶液粘度、被吸附物质的扩散系数等动力学因素。

4. 吸附分离高分子致孔的方法有哪些？各有什么特点？

（1）惰性溶剂致孔：

（2）线形高分子致孔：

（3）后交联成孔：

（4）无极纳米微粒致孔：

5. 物理相互作用吸附物质的吸附树脂可分为非极性、中极性和强极性三类，它们各有什么特点，对它们的制备各举一例。

（1）非极性：主要通过范德华力从水溶液中吸附具有一定疏水性的物质。以聚苯乙烯和二乙烯苯共聚得到的吸附树脂为非极性吸附树脂。

（2）中极性：从水中吸附物质，除范德华力外，也有氢键的作用。中极性单体聚合得到，如聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯。

（3）强极性：主要是通过氢键与偶极-偶极相互作用对吸附物质进行吸附。含氰基的吸附树脂，可由悬浮聚合法合成，如将DVB与丙烯腈共聚，得到含氰基的树脂。

6. 什么是离子交换树脂？阳离子交换树脂和阴离子交换树脂分别含有哪些官能团？

离子交换树脂，又称为离子交换与吸附树脂，是指在聚合物骨架上含有离子交换基团，能够通过静电引力吸附反离子，并通过竞争吸附使原被吸附的离子被其他离子所取代，从而使物质发生分离的功能高分子材料。

阳离子：-SO3H、-COOH、-PO3H2、-AsO3H2等。

阴离子：-N+(CH3)3、-N+(CH3)2CH2CH2OH等。

7. 以交联聚苯乙烯为骨架如何分别在苯环上引入阳离子交换基团和阴离子交换基团？ （没有标准答案，大家自己斟酌一下）

阳离子：首先合成聚苯乙烯-二乙烯苯小球，然后用溶胀剂溶胀聚苯乙烯进行 磺化反应。 阴离子：大部分强碱性阴离子交换树脂是从聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球出 发，经氯甲基化和胺化反应制得。【功能高分子材料课后答案】

8. 表征离子交换树脂物理性能指标有哪些？

粒度、密度、孔性能指标、比表面积、含水量。

9. 含有Fe3+、Ca2+、Mg2+、Na+的被处理液自上而下通过H+型强酸阳离子交换树脂柱，达到贯流点的标志是什么？为什么？ （没找到答案0.0）

标志：

原因：

10. 离子交换树脂有哪些主要功能？试述离子交换树脂的用途。

（1）主要功能：离子交换功能、催化功能、吸附功能、脱水功能、脱色功能。

（2）用途：水处理、环境保护、海洋资源利用、冶金工业、原子能工业、食品工业、化学合成。

11. 试分析影响高吸水性树脂吸水性能的结构因素。高吸水性树脂有哪些应用？

（1）结构因素：（2）应用：P 43

12. 有哪些环境因素会影响高吸水性树脂吸水性能。高吸油性树脂有哪些应用？

（1）环境因素：P 39-40

（2）应用：

13. 影响高吸油性树脂吸油性能的因素有哪些？

因素：P 44

第三章 反应型功能高分子

1. 什么是反应型功能高分子材料？简述其原理和应用领域。

反应型功能高分子材料是指具有化学活性、能够参与或促进化学反应进行的高分子材料，主要包括高分子化学反应试剂和高分子催化剂。

原理：

应用领域：

2. 制备反应型功能高分子的有机聚合物载体应满足什么要求？反应型功能高分子的特点有哪些？反应型功能高分子主要有哪两大类？

要求：（1）不溶于普通有机溶剂，但能够溶胀；

（2）物理机械性能好，有适当的刚性和柔性，不易破损；

（3）容易功能基化，功能基早高分子骨架上分布均匀；

（4）聚合物的功能基容易与反应试剂接近；

（5）在反应过程中不发生副反应；

（6）能通过简单、经济和转化率高的反应进行再生。

特点：（1）化学和物理稳定性好；

（2）试剂和催化剂容易分离和可回收利用；

（3）稀释效应和浓缩效应；

（4）实现连续化和自动化操作；

（5）避免副反应和提高产率。

分类：高分子化学反应试剂、高分子催化剂。

3. 从化学反应的角度可以将高分子化学反应试剂分成哪两类？它们在进行反应时有何不同？

分类：高分子承载的反应底物（1）、高分子承载的小分子试剂（2）。

不同：（1）将普通的反应底物通过适当的化学反应固载到聚合物上，然后用这 种高分子承载的反应底物与小分子化学反应试剂得到高分子承载的 产物，再用一定的化学反应方法将产物从高分子载体上解脱下来， 除去载体，经简单纯化得到所需要的产物。

（2）将小分子试剂通过适当的化学反应固载到聚合物上，然后用这种高 分子承载的试剂与小分子进行计量反应以获得产物。

4. 氧化还原型高分子试剂活性中心一般含有哪五种结构类型？作为高分子氧化剂的高分子硒试剂与小分子有机硒相比具有哪些优点？

结构类型：氢醌或酮式结构、硫醇或硫醚结构、吡啶结构、二茂铁结构、多 核杂环芳烃结构。

优点：消除了毒性和令人讨厌的气味；具有良好的选择氧化性。

5. 在高分子转递试剂中列举三种以上高分子试剂的制备方法，并分析各种制备方法的特点。

6. 在高分子转递试剂中列举三种以上高分子试剂的化学反应，并分析反应机理和特点。

7. 简述固相合成过程。高分子固相载体必须满足的要求有哪些？

合成：首先，含有双官能团或多官能团的低分子有机化合物A以共价键的形式与 带有活性基团的X的高分子载体相连接；

然后，这种一端与高分子骨架相接，另一端的官能团处在游离状态的中间 产物能与其他小分子试剂进行单步或多步反应，生成化合物A-B； 最后，将合成好的化合物通过水解从载体上释放下来。

要求：（1）在反应介质中不溶解，不参与化学反应，是化学惰性的；

（2）在反应介质能很好地溶胀；

（3）载体上的活性基团与反应物的反应活性高；

（4）载体与反应物形成的键在反应过程中、温和条件下稳定，但反应完成 后容易离解。

8. 简述多肽固相合成的步骤，并说明在此过程中高分子酰基化试剂所起的作用。 （

合成：首先，使氨基保护的氨基酸与氯苄反应构成肽反应增长点；

然后，在保证生成的酯键不断裂的条件（温和酸性水解）下脱下保护基 R，再与另一种氨基酸（氨基被保护）反应形成酰胺键。如此反 复，就可以得到预定结构的多肽；

最后，用合适的酸（HBr与CH3COOH的混合液或CF3COOH与HF的混合

液）水解除去端基保护基并断开载体与多肽之间的酯键。 作用：

功能高分子材料课后答案(二)
高分子材料习题答案2013

高分子材料习题(答案)：

1、何谓重复单元、结构单元、单体和聚合度?

答：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。

构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。 能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。 高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。

2、什么叫等规（全同立构）、间规（间同立构）和无规聚合物？试举例说明。

答：聚合物分子链由相同构型链节（R、S或l-构型、d-构型）连接而成的聚合物称为等规（或称全同立构）聚合物。聚合物分子链由R、S链节交替联接而成的聚合物称间规或称间同立构聚合物。聚合物分子链中R和S呈无规排列的聚合物称无规聚合物。以聚丙烯为例

3

CH2

CH2

3CH2

3CH2

3等规聚丙烯

（手性碳原子构型相同）

3

CH2

CH2

3

CH2

3CH2

3

间规聚丙烯

（手性碳原子相间排列）

3

CH2

CH2

3CH2

3

CH2

3无规聚丙烯

（手性碳原子呈无规排列）

3、 聚合物的平均分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。 答：（1） 数均分子量Mn

Mn

(2) 重均分子量Mw

NiMiWi~

NiMi NiWi/Mi

WiMiNiMi2~

MwWiMi

WiNiMi

以上两式中Ni、Wi、Mi分别代表体系中i聚体的分子数、质量和相对分子质量。ΣNi、

ΣWi和ΣMi分别代表对相对分子质量不等的所有分子，从i等于1到无穷的总和，Ni和Wi分别代表i聚体的分子分率和质量分率。 （3）黏均分子量M

1/WiMi1/NiMi11/

M()() 或 WiMi

WiNiMi

~~

(4) Z均分子量Mi

ZiMiNiMi3

Mi 2

ZiNiMi

式中，α是高分子稀溶液特性黏度—相对分子质量关系式中的指数，一般为0.5~0.9. 4、 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称 a、 CH 2 CHF b、CH2===C(CH3)2 c、 HO(CH2)5COOH d、

2CH2CH2e、NH2(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH 答： a、 CH

2

CHF

CHF

CH2

n

nCH2

氟乙烯 聚氟乙烯

b、 CH2 c、

C(CH3)2

C(CH3)2

CH2

3CH3

n

nCH2

异丁烯 聚异丁烯

HO(CH2)5COOH

nHO(CH2)5COOH

O(CH2)5ώ-羟基己酸

聚己内酯

+n

nH2O

d、

e、 NH2(CH2)6NH2+

聚己二酰己二胺

2CH2CH2n2CH2CH21,3-环氧丙烷

CH2CH2CH2O

n

聚氧杂环丙烷

HOOC(CH2)4COOH

己二胺+己二酸

nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH

H

NH(CH2)6NHCO(CH2)4CHO

OHn

+(2n-1)H2O

5、生产尼龙-66，想获得数均分子量为13500的产品，采用己二酸过量的办法, 若

使反应程度P达到0.994，试求己二胺和己二酸的配料比。 解：当己二酸过量时，尼龙-66的分子结构为

H2)4CONH(CH2)6NH2)4COOH n

结构单元的平均分子量M0＝(112＋114)/2=113

n

13500146

118【功能高分子材料课后答案】

113

己二胺和己二酸的配料比为r 当反应程度P = 0.994时，求r值：

n

1r

1r2rp

118

1r

1r20.994r

己二胺和己二酸的配料比r0.995

6、简要解释下列名词，各种聚合方式的优缺点

(1)本体聚合；(2)溶液缩聚；(3)熔融缩聚；(4)悬浮聚合；(5)乳液聚合；(6)界面缩聚；（7）溶液聚合；(8)固相缩聚；

7、苯乙烯本体聚合的工业生产分为两个阶段。首先于80~85℃使苯乙烯预聚至转化率33~35%。然后流入聚合塔，塔内温度从100℃递升至200℃。最后将熔体挤出造粒。试解释采取上述步骤的原因。

答：如何排散聚合热，维持聚合温度恒定是实施本体聚合时必须考虑和解决的主要问题。苯乙烯本体聚合的生产分段进行，是为了先在较低温度下使苯乙烯以较低聚合速率转化，有利于聚合热的排散；同时由于转化率不高，聚合体系的粘度低，也有利于排散自动加速效应带来的集中放热，以避免由于局部过热导致产物分子量分布较宽以及由温度失控而引起爆聚。在聚合塔中逐渐升温聚合是为了逐渐提高单体转化率，尽量使单体完全转化，减少残余单体。 8、下列引发剂何者能引发乙烯、丙烯或丁二烯的配位聚合？形成何种立构规整聚合物？ （1）n-C4H9Li （2）α-TiCl3/AlEt2Cl （3）萘-Na （4）（π-C4H5）NiCl (5) (π-C3H5)NiCl (6) TiCl4/AlR3

答： 引发剂（1）和（3）均能引发丁二烯聚合，属配位聚合范畴。但前者在非极性溶剂中形成顺式1，4含量为35%~40%的聚丁二烯，在极性溶剂中或采用后者则形成1，2或反式1，4聚合物。但它们均不能引发乙烯或丙烯聚合。

引发剂（2）可引发丙烯的配位聚合，形成全同立构（约90%）聚丙烯。也可引发乙烯聚合。

引发剂（4）、（5）和（6）均可引发丁二烯的配位聚合，但（4）只能得环状低聚物，（5）可得顺式1，4大于90%的聚丁二烯，（6）却可得顺式1，4和反式1，4各半的聚合物；（6）虽也能引发丙烯的配位聚合，但不仅活性低而且所得聚丙烯的全同聚合指数仅有30~60；引发剂（4）和（5）一般不能引发乙烯聚合，（6）却是引发乙烯聚合的常规引发剂。 9、使用Ziegler-Natta引发剂时，为保证实验成功，需采取哪些必要的措施？用什么方法除去残存的引发剂？怎样分离和鉴定全同聚丙烯。

答： 由于Ziegler-Natta引发剂大都是过渡金属卤化物和有机铝化合物，它们遇到H2O、O2、

CO2等会发生剧烈反应，从而破坏引发剂，所以聚合时体系需保持干燥，所需试剂均需脱H2O和O2处理。溶剂不能含活泼氢和有害杂质。为防止空气进入，聚合需在高纯N2保护下进行。残存的引发剂可通过加H2O、醇或螯合剂来脱除，随后进行干燥。原则上讲，聚丙烯可用熔点、密度、红外光谱或溶解萃取来鉴定其立构纯度。其中最常用的是沸腾庚烷萃取法和光谱法。

10、RLi引发二烯烃聚合，为什么说它是阴离子聚合？又属于配位聚合范畴？

答：RLi引发二烯烃（如丁二烯）聚合时，由于是R-进攻单体的α-C，并形成增长C-离子，链增长过程均按阴离子进行，故常称阴离子聚合；RLi引发丁二烯聚合，由于引发和链增长的每一步都是丁二烯首先与反离子Li+配位，并由配位方式决定形成何种立构规整结构的聚丁二烯，所以也属于配位聚合范畴。 11、用化学反应式表示下列各反应：

1）聚乙烯的氯化；

2）1，4－聚异戊二烯的氯化； 3）聚乙烯的氯磺化；

4）HBr作用下1，4－聚异戊二烯的环化。 答：（1）

CH2CH

（2）

+Cl+Cl2

CH++Cl

HCl

3

3

CH2

CH

CH

2

CH2CH2

H

C

CH2

3CH

（3）

CH2CH-HCl

2Cl

功能高分子材料课后答案(三)
功能高分子材料复习题答案

1功能高分子材料的特点： ①产量小，产值高，制造工艺复杂

②有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功

能

③既可以单独使用，也可与其它材料复合制成构建，实现结构/

功能一体化

一次功能：向材料输入的信息能量与从材料输出的信息能量属于同一种形式，即材料仅起

能量和信息传递作用时，称这种功能为一次功能

二次功能：材料输入和输出的能量具有不同形式，材料其能量转化作用，这种功能称二次

功能

2功能材料的分类：①按功能分类：物理功能高分子，化学功能高分子，生物功能和医用高

分子，其它功能高分子

②按性质和功能分类：反应型高分子材料，光敏型高分子材料，电活性

高分子材料，膜型高分子材料，吸附性高分子材料，高性能工程材料，

医用高分子材料，其他功能高分子材料

3制备：化学法： ①功能型小分子高分子化②已有通用高分子材料功能化

物理法：①聚合物包埋法

②已有通用高分子材料的功能化的物理方法：小分子高分子共混等 ③功

能高分子在读功能化的物理方法

表征途径：红外，X射线衍射，透射电镜，扫描电镜

第二章

1离子交换树脂功能：离子交换功能，催化功能，吸附功能，脱水功能，脱色功能

应用：水处理，环境保护，海洋资源利用，冶金工业，原子能工业，食品工

业，化学合成

2絮凝剂特点：用量少，ph适用范围广，受盐类及环境影响较小，污泥量少，处理高效，

应用广，天然絮凝剂基本元素，易老化降解，不造成二次污染

作用原理：①带电絮凝剂可与带反电荷的微粒使电荷中和，降低双电层厚度使碰撞增加②

一个分散微粒可以同时吸附两个以上的高分子链，在高分子链间起吸附架桥作

用，由高分子链包覆使微粒变大，加速沉降

③一个高分子链也可同时吸附两个以上微粒，高分子乐意在多出与微粒结合一

同下降

影响因素：①分子链结构的影响

②悬浮体系的性质：固体微粒种类、粒径、电量、含量，介质ph值，温度

③使用方法影响

3高吸水性树脂吸水机理：因为其具有天然或合成的高分子电解质三维交联结构，首先由于

树脂中亲水基团与水形成氢键，产生相互作用，水进入树脂而使

其溶胀，但交联构成的三维结构又阻止树脂的溶解，此后，吸水

后高分子中电解质形成离子相互排斥而导致分子扩展，同时产生

的由外向内的浓度差又使得更多的水进入树脂，是树脂的三维结

构扩展，但是交联结构又阻止其扩展继续，最后扩展和阻止扩展

力达到平衡，水不再进入树脂内，热吸附的水也被保持在书之内

构成了含有大量水的凝胶状物质。

吸水能力：与树脂交联密度，亲水性，电荷密度，离子交联密度等有关

1致密膜：又称密度膜，指孔径小于1nm的膜，多用于电渗析，反渗透，渗透气化，气

体分离等领域。

多孔膜：孔径大于1nm，分为微孔膜和大孔膜，用于混合物水溶液的分离，如渗透、

微滤、超滤纳滤和亲和膜等。

2驱动力：①压差驱动力：膜两侧施加不同压力，物质会从高压一侧通过膜进入低压端

②浓差驱动力：当浓度不同的液体接触时，溶质会从高浓度区域自发扩散到低

浓度区域，其原因是布朗运动。

③电场驱动力：当膜的两侧施加电场时，带电粒子或分子将受到电场力的驱动

向相反电荷的电极移动，并趋于透过膜、

3渗透蒸发制备海水淡化原理：首先海水混合物中的水溶解于上侧与混合物接触的膜表面

中，溶解于膜表层的渗透组分以分子扩散形式透过膜，到达

膜下侧，在膜下侧由于渗透作用组分蒸发，离开膜后冷凝回

收

第四章

1掺杂使无机中的概念，指的是在纯净的无机半导体材料中加入商量不同价态的第二组分， 改变其半导体中空穴和自由电子的分布状态，但导电聚合物的掺杂指氧化/还原过程， 其实质是电荷转移

不同点还有：①无机半导体掺杂量极低（万分之几），而导电高聚物掺杂量很大，可达50％

②无机半导体没有脱掺杂过程，但是导电聚合物不仅有脱掺杂过程，且大多

数掺杂和托掺杂完全可逆

通常聚合物的掺杂方式有化学掺杂和物理掺杂，化学掺杂包括：质子酸掺杂、气象掺杂、 液相掺杂，电化学掺杂等，物理掺杂一般是注入式掺杂

2分类：可分为结构型（本征型）导电高分子和复合型导电高分子

也可以分为电子导电高分子、离子导电高分子和氧化还原高分子

第二种分类方式的导电载流子分别为聚合物中的自由电子和空穴、正负离子和氧 化还原反应中电子。他们的特征分别为有大的线性共轭体系、亲水性特备好能在 一定条件下表现出液体性质、骨架上有可逆的氧化还原活性中心。

3高分子电致发光的机理：在电场力的作用下由正极和负极分别注入载流子（空穴和电子），

发生迁移并在高分子内部相遇，复合成单线态激子或者三线态激

子，单线态激子通过符合辐射衰减而发射光子，而三线态激子由

于能量比单线态激子低得多，其衰减基本为非辐射。

第五章

1光导电基本过程：光激发，载流子生成和载流子迁移

光致发光：指的是物体在外界光源照射时获得正能量，产生激发导致发光的现象。

光致变色：是指在光照射时呈现颜色或者在可见光照射下产生颜色变化，停止光照后又能

恢复原来颜色的现象

2光刻胶原理：高分子在光照射下发生化学反应（交联或者降解）或者其他的结构变化，使

溶解性能发生显著变化，不溶解时树脂对底材具有抗化学腐蚀的作用

分类：有两类，正胶和负胶

正胶在光照时发生降解反应使溶解度增加，在显影过程中被除去，使其覆盖的部分

在刻蚀过程中被腐蚀掉。

负胶在光照后发生交联反应，使胶的溶解性下降，在显影过程中被保留下来，在可

是过程中保护氧化层

3光力学现象：光敏性凝胶在光照下，在溶剂中发生溶胀

原理是光照发生时，接在分子链上的顺反异构化合物顺反异构发生变化，集

团结构发生变化，实质是光能转化为机械能。

第六章

1纳米效应：材料的尺寸达到纳米尺度时，将具有与宏观材料不同的性质。有小尺寸效应,

表面效应和宏观量子隧道效应三方面。

小尺寸效应使宏观物理性质发生变化：如纳米微粒在熔点电磁性能，光学性能等方面表

现不同性质

表面效应使材料比表面积升高，表面粒子处于配位不足状态，表面能大幅提高

宏观量子效应影响颗粒的磁化强度、量子相干器与磁通量以及电荷的随到相应

2溶胶凝胶法机理：硅（或金属）烷氧基化合物如Si(OC2H5)4 、Ti(OC4H9)4 等溶于溶剂中形

成均匀的溶液，然后在催化剂（酸或碱）的作用下和水进行水解和缩聚

反应，水解后的羟基化合物继续发生缩聚反应，通过控制水解条件使之

水解逐渐形成无机网络，转变成凝胶，对凝胶进行干燥处理，即可制得

纳米级的凝胶网络。

提高相容性：①常选用在高分子链上带有羰基或者羟基的聚合物，一般是将聚合物、无机

粒子和含功能基团缓和无或无机前驱体配成稳定溶液或溶胶

②还可以在聚合物中引入可与无机粒子形成化学键的基团

③将纳米金属及半导体引入硅胶无机网络中，得到一种三相复合体系

3表征内容和方法：①化学成分，方法有x射线荧光分析、电子探针微区分析、SEM

②纳米颗粒：颗粒度、形貌、分散状况特性和晶体结构分析。方法有：

XRD、TEM、SEM、激光小角散射法

③纳米颗粒表面：方法有扫描探针显微技术、谱分析技术、场离子显微

镜技术及热分析法【功能高分子材料课后答案】

第七章

1向列型：分子刚性部分之间相互平行排列，仅一维有序，且液晶分子在沿其长轴方向可以

相互运动而不影响晶相结构。

近晶型：S

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