药剂实习报告

导读：　药剂实习报告(共6篇)...

药剂实习报告(篇一)
《药剂实习报告》

青岛科技大学实习报告

实习名称：毕业实习

学 院：化工学院

专业班级：药物制剂081班

学 号：0801010415

学 生：闫珅

指导教师：金青、赵文英

青岛科技大学教务处

2011年11月16日

预习报告

前言

按照学院的安排，我们专业共60人在老师的带领下，到青岛一些制药厂进行为期一个星期左右的实习生产实践。再次感谢学校给这次机会、感谢老师的支持和帮助。

制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。

药物制剂发展趋势

1986年是我国药物制剂研究转折的年头,首次将制剂研究课题列为“七 五”国家科技攻关项目，“八五”、“九五”和“十五”国家重点科技攻关项目中 药物制剂研究课题的设立，以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的 出版和《国家级化学医药与制剂新产品开发指南(2002年版)》大大推动我国药物新 制剂新剂型的研究与开发，随着我国批准上市的药品逐年增多(见表1)，其中获准 生产的新制剂新剂型也不断增多。然而，我国市售的新释药系统在整个医药市场的 比重尚很小，估计在5％以下。

表1、2001～2003年我国

批准上市的药品数量

————————————————

2001年 2002年 2003年

————————————————

化学药 796 640 1936

中药 166 106 311

生物制品 115 52 104

进口药 657 418 832

总计 1734 1516 3183

————————————————

随着知识产权的发展，我国药品市场的分布格局将发生重大的变化：专利 药物的比重将从2000年的9％上升至2010年的21％(见表2)。由于研发药物制剂成本 小，周期短且收益大，是相对容易开辟与取胜的战场。

表2、2000-2010年我国药品市场分布概况

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类别 2000年 2010年

（%） （%）

———————————————————————

通用药物(Generic drugs) 62 37 OTC 15 23

品牌通用药物(Branded generics) 14 19

专利药物(Patented drugs) 9 21

———————————————————————

预测，我国释药系统销售额至2010年可达66亿美元，占全球释药系统市场 的3%、国内整个医药市场的11％。

在预测的2010年全球释药系统销售额2200亿美元中，口服制剂占最大份额 ，较2002年的53％有所下降，为46％(见表5)。

表3、预测2002～2010年全球各类

剂型在整个释药系统市场所占份额

————————————————

剂型 2002年 2010年

（%） （%）

————————————————

口服控释制剂 53 46

聚合物释药系统 10 16

吸入制剂 19 16

透皮制剂 9 10

透粘膜制剂 7 8

其他 2 4

———————————————— 近年来，国外许多大公司增加了对释药新技术、 新产品的投资及开发，或与专门从事新制剂、 新剂型及新释药器具开发的释药系统公司合作 开发。释药系统新产品不断涌现。同时，释药系统公司不 断壮大，今后几年内有的公司增长率可达25％。

自20世纪90年代以来，由于释药系统技术的显著 突破及不断发展，其市场迅速扩大。近来，令人瞩目的发 展较快的药物剂型及品种有口服速释制剂、控释制剂、无 氯氟烃吸入剂、鼻腔给药制剂、治疗药输液剂、脂质体、 透皮控释制剂和颊含制剂等。

1986年是我国制剂研究的转折点，当时首次将制剂 研究课题列为"七五"国家科技攻

关项目，"八五"、"九 五"国家重点科技攻关项目中药物制剂研究课题的设立， 以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的出 版，推动了我国药物新制剂、新剂型的研究与开发，获准 生产的新剂型、新制剂不断增多。

1 口服制剂

口服制剂发展趋势主要是长效（一日1次的控释制 剂）和服用更为方便的剂型，以改善病人的顺应性，尽可 能减少服用次数和药物不良反应。由于控释制剂可在较 长的时间内维持稳态血药浓度，释药可长达24小时，避 免多剂给药时血药浓度的大幅波动，因而减少了不良反 应。

口腔速溶片

速释制剂 近年来，速释制剂发展较快，速溶 片、速液化咀嚼片（quick-liquifying chewable tablet）、水 分散片和自乳化释药系统（self-emulsifying drug delivery systems，SEDDS）/自微乳化释药系统（self- microemulsifying drug delivery systems，SMEDDS）等水中 分散型速释制剂不断涌现。1996年，世界速溶片销售额 近2亿美元。2000年，氯雷他定速释片1个产品的零售额 就达2.98亿美元。预计在今后5年中，美国和日本的速 释制剂市场将迅速发展。

冻干片 70年代末，英国韦思（Wyeth）公司开 始研制该制剂。1981年后，谢勒

（R．P．Scherer）公司参与 开发，重点在研究高效低耗的工业化生产，产品的商品名 为Zydis。

Zydis系一种不需用水送眼可快速溶于舌上的多孔冻 干薄片。在美国，应用此技术上市的产品有白厅-罗宾斯 （Whitehall－Robins）公司的抗感冒、抗过敏OTC速溶片（商 名Dimetapp cold and allergy quick disolve tablets），先灵 葆雅公司的抗组胺药氯雷他定制剂（Claritin RediTabs）和 葛兰素-威康公司的Zofran ODT（5HT3拮抗剂类止吐

药 昂丹司琼），采用此技术制备的一些其他处方药正在等待 FDA批准上市。在别国上市的其他产品有韦斯/谢勒公 司的奥沙西洋速溶制剂（Expidet）、默克公司的Pepcidin RaPitab（法莫替丁）、辉瑞公司的Feldene Fast（吡罗昔 康）、杨森公司的Imodium Lingual（洛哌丁胺）和伊兰 （Elan）公司的Zelapar（司来吉兰）等。谢勒公司已与辉 瑞公司达成协议，共同开发商品名为伟哥（Viagra）的阳萎 治疗药西地那非速溶制剂Zydis，还正与奥里昂（Orion）公 司合作开发抗帕金森病药阿扑吗啡冻干速溶片。

缓、控释制剂

2000年口服控释制剂销售额领先的产品为盐酸实 非他酮缓释片（Wellbutrin SR）达

8.50亿美元、文拉法辛 控释胶囊（Effexor XR）达8.09亿美元、氯雷他定控释 胶囊

（Claritin D 24HR）4.93亿美元和氯雷他定缓释片 （Clarihn D 12HR）4.03亿美元。 我国在70年代和80年代初开始研究口服缓、控释 制剂。近年来，无论是进行研制的单位数量，还是涉及 的制剂类型、药物品种都不断增多和扩大，近年批准的 药物品种有40余个。

药剂实习报告(篇二)
《药剂学实习报告.doc》

药剂学实习报告

xxxx

班级：xxxxx

姓 名：xxxxx

xxxx年x月xx日

药剂学实习报告

指导教师： xxx、xxx

一、实习的目的和意义 通过一周的实习实践经验，提升我们的操作能力，掌握实验室仪器的操作，了解片剂的质量检查的全过程，将本专业知识运用于实践。

实习是为了帮助我们对所学知识的感性认识，为学习专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学习，可以提高学习对本专业真的了解和认识，增加学习兴趣和增强专业自豪感，为日后专业知识的学习打下良好的基础。

二、实习的时间和地点

时间：xxxx年xx日——xx日

地点：xxxxxxxx实验室

一、 实习内容

根据实习时间安排，设计实习内容主要为片剂的鉴别、检查、含量测定、方法学考察。具体内容及操作如下：

（一）、鉴别：

1、取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10ml煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。

2、取本品的细粉(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10ml，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分钟，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。

（二）、检查

1、溶出度

取本品1片，照溶出度测定法第一法（2000年药典二部附录），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转蓝转速为每分钟100±5转，依法操作，

经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液5ml，置水浴中煮沸5分钟，放冷，加硫酸液2.5ml；并加水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在303nm的波长处测定吸收度，按1％

C7H6O3的吸收系数E1cm)为265计算，再乘以1.304，计算出每片的溶出量；不得少于标示量的80％。其他应符合片剂项下有关的各项规定

2、游离水杨酸

取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加无水氯仿3ml，不断搅拌2分钟，用无水氯仿湿润的滤纸滤过，滤渣用无水氯仿洗涤2次，每次1ml，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml溶解后，移至100ml量瓶中，用少量5％乙醇洗涤容器、洗液并入量瓶中，加5％乙醇稀释至刻度，摇匀，分取50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液

[取盐酸液(1mol/L)1ml，加硫酸铁铵指示液2ml后，再加水适量使成100ml] 1ml，摇匀；30秒钟内如显色，与对照液(精密称取水杨酸0.1g，置1000ml量瓶中，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1.5ml，加无水乙醇2ml与5％乙醇使成50ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀)比较，不得更深。

3、重量差异

取供试品20片，精密称总质量，求的平均片重，再分别精密称定各片的质量，每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2

4、崩解度检查

将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置，使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃的水，调节水位高度使吊篮上升时，筛网处于水面下15mm处。

取阿司匹林片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml人工胃液的烧杯中，启动崩解仪进行检查2h，每片是否都完整，没有出现崩解的情况后，用清水洗净药片，继续置于吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml磷酸盐缓冲溶液的烧杯中，启动崩解仪进行检查各片均在1h内全部崩解，如有一片不崩解，应取6片复试，均应复合规定。

（三）、卫生学检查：

一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。

（四）、含量测定

（1）阿司匹林含量测定取本品10片，精密称定，研细，精密称出适量(约相当于阿司匹林0.4g)，置锥形瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，有硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。本品含阿司匹林(C9H8O4)

应为标示量的95.0—105.0％。

公式： 标示量百分含量TVF平均片重100% （2）咖啡因含量测定

取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量细粉（约相当于咖啡因50mg），加稀硫酸5ml ，振摇数分钟溶解后，滤过，滤液置50ml量瓶中，滤器与滤渣洗涤三次，每次5ml，合并滤液与洗液，精密加碘滴定液（0.1mol/L）25ml，用水稀释至刻度，摇匀。在25 ℃避光放置15分钟，滤过，精密量取续滤液25ml，置碘量瓶中，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1mlNa2S2SO3（0.05mol/L）相当于2.653mg的C8H10N4O2·H2O。

公式： T(V空V样)F平均片重标示量的百分含量100% 25ms标示量 50

（五）、方法学考察

1、回收率取阿司匹林和磷酸可待因对照品适量, 依据处方比例, 精密称取各辅料,配制, 进样, 并计算其回收率。

2、精密度同一份对照品在1d中分别进样5次， 考察日内差。同一份样品连续5d进样,，考察日间差。阿司匹林的日内精密度的RSD= 116%( n=

5) ； 由于阿司匹林自身水解的原因，所以阿司匹林的日间精密度测定不符合要求, RSD> 10%。

3、重现性 同一份样品在1d中分别进样5次考察重现性。RSD<2%。

三、实习的内容

（一）化学检查

1、鉴别：取10片对乙酰氨基酚片，研磨成细粉，用200ml乙醇溶解，滤过，将滤液水浴加热蒸干。

（1）取蒸干粉末适量，溶于水中，加Fecl3试液(9g三氯化铁溶解于

100ml水中)后，显蓝紫色。

（2）取本品约0.1g，加稀盐酸（9ml浓盐酸稀释至1000ml）5ml,置水浴中加热。40分钟后放冷，取0.5ml该溶液，滴加亚硝酸钠溶液（1g亚硝酸钠溶解于100ml水中）5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚

试液（0.25gβ-萘酚溶于10ml氢氧化钠溶液中）2ml，震摇后，呈现红色。

实验结果：显色。

2、含量测定

取对乙酰氨基酚10片，精密称定，研细。精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg）置于250ml容量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml加水50ml震摇15min，加水至刻度，摇匀，滤过精密量取滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水至刻度。用0.4%NaOH溶液做标志品，进行UV测定，采用以下公式计算结果（其中E为715，L为1cm）。

公式：A=ECL

结果分析：测定A为0.781，计算得C为1.09×10-5g/ml。

（二）卫生学检查：一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。

（三）物理检查

1、外观检测：主要检查片剂的片形、表面、边缘、色泽。

结果分析：见表1

表1

2、重量差异：取供试品20片，精密称总质量，求的平均片重，再分

药剂实习报告(篇三)
《药物制剂专业毕业实习报告(标准论文版)》

毕业实习报告

药物制剂专业毕业实习报告

申请人：XXX

学科（专业）：药物制剂

指导教师：XXX

2012年X

月

摘 要

题目：药物制剂专业毕业实习报告

学科（专业）：药物制剂

申请人：XXX

指导教师：XXX

摘 要

药物制剂专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。经过这几年的学习，我对于今后的工作去向，工作涵盖的内容没有一个总体的概念，对于自己的爱好以及今后的发展方向非常模糊，没有真正地理解药房的工作性质。为了更好的了解药物制剂学其中的精髓，把从书本学到的知识运用到实际当中，掌握大量的和最新的药学情报信息资源，我于2012年X月1日到2012年X月20日，在XX医院进行了为期X个月的药学实习，分别在西药库房、住院药房、中药房、门诊药房、制剂室工作学习。通过这次实习，我在不断地实践中提高了自身素质和工作水准，也发现自身存在的不足，明确了自己以后的职业规划，为让患者用到安全有效、稳定的药品不断努力。

关键词：药物制剂学 职业道德 药房

I

目 录

目 录

1 实习目的 ......................................................... 1

2 实习内容 ......................................................... 2

2.1职业道德的学习 .............................................. 2

2.1.1职业生涯的培训 ........................................ 2

2.1.2建立全心全意为患者服务的意识 .......................... 2

2.1.3建立良好的人际关系 .................................... 3

2.2西药库房实习情况 ............................................ 3

2.2.1药品的分类与陈列 ...................................... 3

2.2.2处方的调配原则 ........................................ 4

2.3住院药房实习情况 ............................................ 5

2.4中药房实习情况 .............................................. 6

2.5门诊药房实习情况 ............................................ 7

2.6制剂室实习情况 .............................................. 7

3实习结果 .......................................................... 9

4实习总结 ......................................................... 10

4.1实习体会 ................................................... 10

4.2存在问题 ................................................... 11

致 谢 ............................................................ 12

参考文献 .......................................................... 13

I

药剂实习报告(篇四)
《药物制剂实习报告文本》

武汉健民随州药业有限公司生产实习报告

目录

第一章 绪言

第二章 实习产品生产工艺

第三章 实习产品的主要生产设备

第四章 实习产品的技术经济指标

第五章 其他

1 绪言

1武汉健民随州药业有限公司发展历程：武汉健民集团随州药业有限公司位于古乐之乡、编钟故里——随州，现有员工1000余人。公司以科技、品质为先导，以“关注民生，健康民众”为经营理念，大力实施规模扩大化经营战略，走集团化、规模化、集约化道路，以扩大市场占有率为目标，不断扩大产品线，调整产品结构，目前公司在拥有颗粒剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂、口服液剂型的基础上又新增贴膜、搽剂、酊水剂、散剂等剂型，近200余个品种，形成了以小儿用药为主，老年人用药、妇科用药为辅的产品结构。主要品种有：国家中药保护品种小儿宝泰康颗粒、健胃消食片、川贝雪梨膏、祖师麻关节止痛膏；国家新药小儿宣肺止咳颗粒、慢肝宁胶囊；天然植物银杏叶提取物制剂银杏叶片；广谱抗菌药氨苄青霉素胶囊、阿莫西林胶囊；膏剂产品精制海马追风膏、精制狗皮膏、麝香壮骨膏等。

公司坚持市场创新策略，打造以终端开发为主导的现代营销体系，

形成了以非处方药为主、处方药为辅的产业链，立足城市、辐射农村，重点突破的营销网络。营造大市场环境，树立大市场观念，建立大市场格局。

公司发扬“优质、信誉、求实、创新”的企业精神，内抓管理，外树形象。在跨入新世纪的今天，我们将全面实施中药现代化和产业化，继续以不变的信念追踪多变的市场。

2 企业产品：企业的生产多种多样，其主要品种有：胶囊剂 粉剂 口服液 注射液 软膏 乳膏 气雾剂 搽剂 药油 颗粒剂、、、以下详述

⑴小儿喜食糖浆 【主要原料】 白术(炒)39g、六神曲(炒)99g、山楂59g、稻芽(炒)192h、麦芽(炒)192g、枳壳(炒)39g 主要设备 电子称量设备 化糖沉淀池 搅拌器 烘干设备 自动化包装设备、、、 能源条件 清洁度 10万级 ；中央大空调维持恒温恒湿；杀菌消毒柜 三废 主要有废料的糖水，沉淀池的废渣，一般都回收处理 生产的技术管理：一般某个品种的药物都经研发室研发，再经上级审批后，方可大量生产直达市场，药品的生产严格按照GMP的要求 车间防火及卫生 整个生产车间基本上杜绝火源，且配备有自动防火警报系统；卫生条件基本良好，每个批号的产品生产之前或之后都会定期打扫，确保一定清洁度 ⑵小儿咳喘灵口服液

【成 份】麻黄25g、石膏375g、苦杏仁125g、瓜蒌125g、板蓝根、金银花250g、甘草125g。

主要设备 电子称量设备 化糖沉淀池 搅拌器 烘干设备 自动化包装设备、、、 ⑶足光散

【成份】水杨酸180g、苯甲酸120g、硼酸400g、苦参200g。 主要设备 苦参粉碎机械

能源条件 中央大空调维持恒温恒湿；（粉末很容易潮湿）

⑷氨苄西林胶囊

【成份】本品为复方制剂，每片含活性成分氨苄西林0.1945g、丙磺舒 0.0555g。 ⑸阿莫西林胶囊

⑹小儿感冒颗粒

主要成分：广藿香75g、菊花75g、连翘75g、大青叶125g、板蓝根75g、地黄75g、地骨皮75g、白薇50g、薄荷、石膏125g

药品优势

1、抗病毒，防流感（国家指定抗甲流专用药）

含有板蓝根、连翘、大青叶广谱抗病毒成分。被载入《甲型H1N1流感诊疗方案（2010年版）》中儿科抗病毒常用药！

2、退烧疗效好（38.5℃以下单用即可）

小儿感冒除具有抗病毒的成分外，还含有石膏、地黄等有效退热的成分，全面调节机体功能，退热效果优于前者。

3、纯中药、更安全（1岁以内婴幼儿专用）

不引起头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等不良反应，且对肝肾无

损害。1岁以内儿童可以使用。

4、口感好、孩子易接受

⑺复方枇杷止咳颗粒

【成 份】川贝母35g、枇杷叶435g、桔梗130g、薄荷脑0.8g。辅料为：蔗糖、香精。 ⑻小儿宝泰康颗粒

【成份】连翘、竹叶、柴胡、生地黄、玄参、蒲公英、桑叶、浙贝母、马蓝、滇紫草、桔梗、莱菔子、甘草。辅料为蔗糖、淀粉。

主要有解热，抑菌，抗病毒及提高机体免疫力的作用。

1．解热：小儿宝泰康颗粒对静脉注射伤寒、副伤寒三联菌苗引起的家兔发热具有明显的解热作用，其

2g/kg的解热作用与0.05g/kg的氨基比林相似，作用时间持续达5小时以上。

2．抑菌：平板扩散法检测结果表明，50%小儿宝泰康颗粒对金黄色葡萄球菌及变形杆菌具有高度抑制作用。

3．抗病毒：小儿宝泰康颗粒在血凝板上经1：2和1：4稀释后对流感病毒A1/京防86-1和B/京防86-37两种病毒有抑制作用，对A3/贵防86-30抑制作用不明显，但药液与病毒在4℃冰箱作用2小时后再加鸡血细胞，除对上述两种病毒抑制作用稍有增强外，对A3/贵防86-30毒妹也呈现抑制作用。 4．增强免疫功能：小儿宝泰康颗粒能明显提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞和消化鸡红细胞的能力，但对小鼠淋巴细胞转化率无明显影响。 ⑼杏苏止咳颗粒

苦杏仁63g，陈皮47g，紫苏叶63g，桔梗47g，前胡63g，甘草16g。

性状 本品为淡黄棕色的颗粒：气芳香，味甜、微苦。

功效 宣肺气，散风寒，镇咳祛痰。

主治感冒风寒，咳嗽气逆。 剂型 颗粒剂

⑽健胃消食片

【成 分】：太子参228.6g、陈皮22.9g、山药171.4g、麦芽（炒）、山楂。辅料为蔗糖、糊精。

【性 状】：该品为薄膜衣片，出去包衣后显淡棕黄色；气略香，味微甜、酸。

【功能主治】：健胃消食。用于脾胃虚弱，消化不良

⑾麝香追风膏

主要成分：麝香、独活、香加皮、海风藤、苏木、海桐皮、延胡索、生川乌、生草乌、威灵仙、血竭、木香、乳香、没药、乌药、红花、当归、熟地黄、地黄、麻黄、牛膝、冰片、樟脑、桉油、肉桂油、丁香罗勒油、水杨酸甲脂

【性状】本品为淡黄棕色至棕色的片状橡胶膏；气芳香。

⑿精制狗皮膏 【 成 份 】 生川乌、防已、山奈、延胡索、透骨草、干姜、樟脑、辣椒、冰片、蟾酥、薄荷脑、水杨酸甲酯。

【 规 格 】 7*10厘米

【 用法用量 】 外用，贴患处。

⒀健民咽喉片 处方 玄参 麦冬 蝉蜕 诃子 桔梗 板蓝根 胖大海 地黄 西青果 甘草 薄荷素油薄荷

制法以上十二味，薄荷素油、薄荷脑用适量乙醇溶解；其余玄参等十味和 适量的甜菊叶加水煎煮三次，第一、二次每次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过， 滤液浓缩成相对密度为1.34(20℃）的清膏，加入适量的糖粉、淀粉和可可粉，混匀， 制成颗粒；或加入适量的糖粉和淀粉，混匀，制成颗粒，干燥，放冷，喷加含薄荷素 油和薄荷脑的乙醇溶液，压制成片，包糖衣或薄膜衣，即得。

性状本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄褐色；气香，味甜，具清凉感。

鉴别

(1)取本品10片（小片）或7片（大片），除去包衣，研细，加石油醚(

30～60℃)20ml，密塞，时时振摇，浸渍4小时，滤过，滤渣备用，滤液挥散至约1ml，作

为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述供两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G

薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香

草醛硫酸试液-乙醇（1:4）的混合溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，

药剂实习报告(篇五)
《药物制剂专业预实习报告》

2010级药物制剂专业预实习报告 目录

第一章 绪言

第二章 实习产品概述

第三章 实习产品生产工艺

第四章 实习产品的技术经济指标和市场前景

第五章 其它

1绪言

本次实习的地点：武汉健民集团随州药业有限公司

任务：对下厂前所收集的相关技术资料的综合、分析、概括，以便生产实习的顺利进行

目的：对所收集的相关技术资料系统化、巩固和提高，是写技术报告的入门尝试，是进行制剂工程思维的训练与养成 要求：简明扼要、严密性、逻辑性，图文并茂展示自己的思考成果，不可相互抄袭

人员组成：药物制剂2班及信息工程15人，外加两位带队老师

时间日程：2012 09 03 实习动员会

2012 09 05 实习队出发

2012 09 06 现场实习与教学

2012 09 19 离厂返校

实习工厂简介：武汉健民集团随州药业有限公司位于古乐之乡、编钟故里——随州，现有员工1000余人。公司以科技、品质为先导，以“关注民生，健康民众”为经营理念，大力实施规模扩大化经营战略，走集团化、规模化、集约化道路，以扩大市场占有率为目标，不断扩大产品线，调整产品结构，目前公司在拥有颗粒剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂、口服液剂型的基础上又新增贴膜、搽剂、酊水剂、散剂等剂型，近200余个品种，形成了以小儿用药为主，老年人用药、妇科用药为辅的产品结构。主要品种有：国家中药保护品种小儿宝泰康颗粒、健胃消食片、川贝雪梨膏、祖师麻关节止痛膏；国家新药小儿宣肺止咳颗粒、慢肝宁胶囊；天然植物银杏叶提取物制剂银杏叶片；广谱抗菌药氨苄青霉素胶囊、阿莫西林胶囊；膏剂产品精制海马追风膏、精制狗皮膏、麝香壮骨膏等。

公司坚持市场创新策略，打造以终端开发为主导的现代营销体系，形成了以非处方药为主、处方药为辅的产业链，立足城市、辐射农村，重点突破的营销网络。营造大市场环境，树立大市场观念，建立大市场格局。

公司发扬“优质、信誉、求实、创新”的企业精神，内抓管理，外树形象。在跨入新世纪的今天，我们将全面实施中药现代化和

产业化，继续以不变的信念追踪多变的市场。

2 实习产品概述 

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 ·产品名称：麝香止痛贴膏 ·产品分类：药品/中成药/骨伤科药 ·英文名称：Musk analgesic keep ·批准文号：国药准字Z42020457 ·主要规格：7厘米×10厘米

·包 装：复合袋包装，7厘米×10厘米，8片装

·用 途：祛风除湿，活血舒筋，消肿止痛。用于风湿性关节痛，腰背冷冷痛，跌打损伤等。 合法相关生产企业：湖南富兴药业有限公司、山东华天药业有限公司、湖南杏林春药业有限公司、、、、、 

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 产品名称：小儿四维葡钙颗粒 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Pediatric four dimensional Portuguese calcium granules [药品规格]： | 3g*12袋 | 3g*24袋/盒 [用法用量]：口服，一次2～3克，一日3次。 [功效主治]：用于预防和补充儿童体内维生素及钙质的不足。 合法相关生产企业：湖北华旭达药业有限公司、湖北坐标药业有限公司、北京万辉双鹤药业有限责任公司、江西红星药业有限公司、武汉健民集团随州药业有限公司、四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司 黑龙江多多药业有限责任公司、、、

 产品名称：小儿咳喘灵颗粒

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 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Young child to cough and gasp the spirit pellet 【成 份】麻黄、石膏、苦杏仁、瓜蒌、板蓝根、金银花、甘草。辅料为蔗糖，糊精 [药品规格]： | 2g*15袋 | 2g*15袋 [用法用量]：开水冲服，2岁以内一次1克；3至4岁一次1.5克，5至7岁一次2克，一日3～4次。 [功效主治]：宣肺、清热，止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。 合法相关生产企业：上海华源制药安徽广生药业有限公司、北京龙泰基药业有限责任

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 公司 、南京厚生药业有限公司、云南省玉溪望子隆生物制药有限公司、武汉健民集团随州药业有限公司、、、 产品名称：醋酸曲安西龙尿素乳膏 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Acetic acid triamcinolone urea cream 【成份】本品为复方制剂，每10克中含醋酸曲安奈德0.01克，尿素1.0克。 [药品规格]： | 10g [用法用量]：外用，一日2~3次，涂患处，并轻揉片刻。或遵医嘱。

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 [功效主治]：用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及搔痒症，亦用于手足皲裂。 合法相关生产企业：齐齐哈尔滔林药业有限公司、江苏华阳制药有限公司 、浙江亚

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 克药业有限公司、珠海安生凤山制药有限公司、重庆科瑞制药有限责任公司 、吉林敖东集团大连药业股份有限公司、、、 产品名称：克伤痛搽剂 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] G pain liniment 【成 份】当归、川芎、红花、丁香、生姜、樟脑、松节油。 [药品规格]： | 每瓶30ml；40ml；100ml| 30ml | 30ml*8盒 [用法用量]：外用适量，涂擦患处并按摩至局部发热，一日２－３次。 [功效主治]：活血化瘀，消肿止痛。用于急性软组织扭挫伤，症见皮肤青紫瘀斑，血肿疼痛。 合法相关生产企业：武汉健民集团随州药业有限公司（国内少有） 产品名称：祖师麻关节止痛膏 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Father hemp plant joints 【方剂组成】祖师麻、樟脑、冰片、薄荷脑、水杨酸甲酯、苯海拉明、二甲苯、麝香 [药品规格]： | 7cm×10cm| 7*10cm*6贴 [用法用量]：贴患处。12～24小时更换一次。 [功效主治]：祛风除湿，活血止痛。用于风寒湿痹、瘀血痹阻经脉。症见：肢体关节肿痛、畏寒肢冷 产品名称：小儿喜食糖浆 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] syrup 【性状】本品为棕褐色的粘稠液体；味甜、微苦。 [药品规格]： | 每瓶装100ml,90ml [用法用量]：口服，一至五岁一次3-5毫升，五岁以上一次10-15毫升，周岁以内酌减，一日3次。 [功效主治]：用于治疗小儿单纯性消化不良，食欲不振及消化不良引起的腹泻。 产品名称： 健胃消食片 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Xiaoshi piece be 【成 分】：太子参、陈皮、山药、麦芽（炒）、山楂。辅料为蔗糖、糊精。 【性 状】：该品为薄膜衣片，出去包衣后显淡棕黄色；气略香，味微甜、酸。 [药品规格]： | 0.5克/片。| 800mg*32粒 [用法用量]：口服或咀嚼，一次3片，一日3次。 [功效主治]：健胃消食。用于脾胃虚弱所致的食积，症见不思饮食、嗳腐酸臭、脘腹胀满；消化不良见上 合法相关生产企业：上海黄海制药有限责任公司、哈药集团中药二厂、哈尔滨华瑞

生化药业有限责任公司、修正药业集团股份有限公司、通化金马药业集团股份有限公司

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 产品名称：复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Compound Guaiacol Potassium Sulfonale Oral Solution [药品规格]： | 100ml

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 成份：该品为复方制剂，每10毫升含盐酸异丙嗪10毫克，愈创木酚磺酸钾250毫克，氯化铵100毫克。辅料为：枸橼酸、枸橼酸钠、蔗糖、乙醇、糖精钠、香草香精、香蕉香精、焦糖、防腐剂（苯甲酸钠）。 【功效主治】镇咳、祛痰等

合法生产企业：湖北绿金子药业有限责任公司...

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 产品名称：氨苄西林胶囊 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Ampicillin capsule 【成份】本品为复方制剂，每片含活性成分氨苄西林0.1945g、丙磺舒 0.0555g [药品规格]： | 0.25g(按C18H19N3O4S计) [用法用量]：宜空腹口服。常用量：成人每次2粒，儿童6—12岁1粒。2—6岁2/3粒每日三次。 [功效主治]：本品主要用于治疗由敏感的金葡菌、溶血性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌及白喉杆菌 合法生产企业： 重庆迪康长江制药有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公

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 司 生命科技(中山)生物药业有限公司 昆明制药集团股份有限公司 华北制药集团制剂有限公司 产品名称：马来酸氯苯那敏注射液 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 【英文名称] Chlorpheniramine maleate injection 本品主要成分及其化学名称为：N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 其结构式为： C16H19CIN2·C4H4O4 390.87 [药品规格]： | 1ml:10mg [用法用量]：成人：肌内注射，一次5～20mg. [功效主治]：本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、 产品名称：肌苷注射液 [药厂名称]：武汉健民集团随州药业有限公司 [英文名称] Inosine injection

【成份】本品主要成份为：肌苷

药剂实习报告(篇六)
《药剂学实习报告1》

药剂学实习报告

XXXX学 院

班 级：10级XXXX

姓 名：XXXX

XXXX年XXXX月XXXX日

药剂学实习报告

指导教师： XXXX

一、实习的目的和意义

通过一周的实习实践经验，提升我们的操作能力，掌握实验室仪器的操作，了解片剂的质量检查的全过程，将本专业知识运用于实践。 实习是为了帮助我们对所学知识的感性认识，为学习专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学习，可以提高学习对本专业真的了解和认识，增加学习兴趣和增强专业自豪感，为日后专业知识的学习打下良好的基础。 二、实习的时间和地点

时间：XXXX年XXXX月XXXX日——XXXX日 地点：XXXX药物制剂实验室 三、实习的内容

（一）化学检查

1、鉴别：取10片对乙酰氨基酚片，研磨成细粉，用200ml乙醇溶解，滤过，将滤液水浴加热蒸干。

（1）取蒸干粉末适量，溶于水中，加Fecl3试液(9g三氯化铁溶解于100ml水中)后，显蓝紫色。

（2）取本品约0.1g，加稀盐酸（9ml浓盐酸稀释至1000ml）5ml,置水浴中加热。40分钟后放冷，取0.5ml该溶液，滴加亚硝酸钠溶

液（1g亚硝酸钠溶解于100ml水中）5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液（0.25gβ-萘酚溶于10ml氢氧化钠溶液中）2ml，震摇后，呈现红色。

实验结果：显色结果如图

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图1

2、含量测定

取对乙酰氨基酚10片，精密称定，研细。精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚40mg）置于250ml容量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml加水50ml震摇15min，加水至刻度，摇匀，滤过精密量取滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水至刻度。用0.4%NaOH溶液做标志品，进行UV测定，采用以下公式计算结果（其中E为715，L为1cm）。

公式：A=ECL

结果分析：测定A为0.781，计算得C为1.7g×10-5g/ml。

0.1g对乙酰胺基酚片细粉含有0.085g的对乙酰胺基酚。

每片药片的对乙酰氨（%）=0.085/0.1=85$

（二）卫生学检查：一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。 （三）物理检查

1、外观检测：主要检查片剂的片形、表面、边缘、色泽。 结果分析：见表1

表1

2、重量差异：取供试品20片，精密称总质量，求的平均片重，再分别精密称定各片的质量，每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得1片超出限度1倍。见表2

表2

结果分析：本实验检测一种药品，药片是去痛片，经过精密称各20片及各片的质量，进行计算分析，结果显示每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片没有超过2片，超出部分经计算

并没有超出限度1倍。见表3

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