药物学专业

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药物学专业篇一
《药物学》

药物学专业篇二
《药物学》

药物学专业篇三
《药物学》

药物学专业篇四
《药物学》

药物学专业篇五
《药物学》

药理学测试一

一 单选题（单选题，每题1分，共50分）

1. 评价药物安全性的指标是：

A效能 B治疗指数 C半数有效量D最小有效量 E极量

2.pD2值大说明

A药物与受体亲和力大，用药剂量小 B药物与受体亲和力小，用药剂量小

C药物与受体亲和力大，用药剂量大 D药物与受体亲和力小，用药剂量大

E以上均不对

3.某弱酸药物pKa=3.4,它在pH为7.4的体液内解离百分率约

A.10% B.90%; C.99% D.99.9% E.99.99%

4.与Gs蛋白偶联的受体是

A.α1受体 B.α2受体 Cβ受体 D.M2受体 E.μ受体

5.与离子通道偶联的受体是

A．M受体 B N受体 C α受体 Dβ 受体 E 鸦片μ受体

6.下列哪种给药途径常发生首关消除

A：舌下给药 B：直肠给药 C：口服给药 D：气雾吸入 E：肌肉注射

7.某药按一级动力学消除，其t1/2是10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间大约 A：10小时 B：24小时 C：2天 D：4天 E：5天

8. 毛果芸香碱滴眼后可产生下述哪项作用

A瞳孔散大 B调节麻痹 C眼压降低 D视远物清晰 E睫状肌松弛

9.可解除血管痉挛,改善微循环,适用于感染性休克的药物是

A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C后马托品D 山莨菪碱E 东莨菪碱

10. 琥 珀 胆 碱的肌肉松弛作用机制是

A.促进乙酰胆碱灭活 B. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C. 中枢性骨骼肌松弛作用 D. 终板膜持续过度去极化 E. 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

11.伴 有 肾 功 能 衰 竭 的 中 毒 性 休 克 最 好 选 用

A. 肾 上 腺 素 B. 异 丙 肾 上 腺 素 C. 间 羟 胺 D. 多 巴 胺 E. 麻 黄碱

12去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是

A静脉滴注B皮下注射C肌肉注射D稀释后口服E气雾吸入

13 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救

A. 去甲 肾 上 腺 素 B. 肾 上 腺 素 C. 可拉明 D. 多 巴 胺 E. 葡萄糖酸钙

14下列可用于抗晕动病和震颤麻痹的药物是

A 山莨菪碱 B东莨菪碱 C 丙胺太林 D 甲基阿托品 E 后马托品

15普茶洛尔不具有下述哪项作用

A内在拟交感活性 B非选择性阻断β受体 C心率减慢

D心肌耗氧量减低 E降低血压

16能使肾上腺素作用翻转的是

A.а受体激动药 B.β受体激动药C.β1受体阻断药 D.а受体阻断药E.β2受体阻断药 17可 用 于 各 种 局 部 麻 醉 方 法 的 局 麻 药 是

A丁 卡 因 B. 利 多 卡 因 C. 普 鲁 卡 因 D. 布 比 卡 因 E罗哌卡因

18对惊厥治疗无效的药物是

A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥D地西泮E水合氯醛

19锥体外系反应最轻的抗精神病药是

A．氯丙嗪 B奋乃静 C三氟拉嗪 D氟哌啶醇 E氯氮平

20 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断

A中枢α-肾上腺素受体 B中枢β-肾上腺素受体 C中枢H1受体

D黑质-纹状体通路中的5HT1受体 E中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

21丙米嗪的主要适应症为

A精神分裂症 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症

22苯妥因钠在体内药代动力学特点为

A高于10mg/ml时，按零级动力学消除 B. 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C以原形经肾排泄为主 D口服吸收迅速而完全 E血浆蛋白结合率低

23治 疗 胆 绞 痛 宜 首 选

A. 哌 替 啶 ＋ 阿 司 匹 林 B. 哌 替 啶 ＋ 阿 托 品 C. 哌 替 啶 ＋ 毛 果 芸 香 碱

D. 哌 替 啶 ＋ 妥 拉 唑 林 E. 哌 替 啶 ＋ 卡 马 西 平

24长期大量应用阿斯匹林引起的不良反应不包括下列哪项

A胃肠道反应B凝血障碍 C过敏反应 D水杨酸反应E诱发感染

25吗啡镇痛的主要作用部位是

A脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 B脑干网状结构

C边缘系统与蓝斑核D 中脑盖前核C 大脑皮层

26．治疗强心甙中毒所致快速型心律失常的追最佳药物是

A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 胺碘酮 E 普萘洛尔

27．下列有关利多卡因的叙述哪一项是错误的

A 轻度抑制钠内流 B 4相除极速度下降和减少复不均一性，故能提高致颤阈

C 促进钾外流，缩短APD，相对延长ERP D 主要作用部位在希浦系统

28．治疗窦型心动过速的首选药是

A 奎尼丁 B 美西律 C 苯妥英钠 D 地高辛 E 普萘洛尔 29 普萘洛尔抗心绞痛主要通过

A心室容积缩小 B 射血时间缩短 C扩张冠脉增加心肌血供

D降低心肌心缩力，减慢心率 E扩张动脉降低后负荷

30．硝酸甘油酯的不良反应不包括

A.搏动性头痛 B.眼压升高 C.血压降低

D.心率减慢 E.血红蛋白变性

31． 血 管 扩 张 药 治 疗 心 功 能 不 全 的 药 理 学 基 础 是

A. 改善冠脉循环 B. 降低血压 C. 降低心脏前、后负荷

D. 降低心输出量 E. 以上都不 是

32．能引起血浆肾素活性增加的降压药是

A氢氯噻嗪 B普萘洛尔 C肼屈嗪 D哌唑嗪 E卡托普利

33．氢氯噻嗪利尿作用机制是

A 抑制Na-K-2Cl共同转运体 B 对抗醛固酮的留钠排钾的作用 ++-1

C 抑制Na- Cl共同转运体 D抑制Na通道 E 抑制肾的浓缩功能 +-1+

34糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是：

A. 减少血中中性白细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成

D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少

35. 关于螺内酯叙述不正确的是

A与醛固酮竞争受体 B 利尿作用弱，慢 C切除肾上腺动物仍有利尿作用 D产生保钾排纳作用 E利尿作用与体内醛固酮浓度有关

36.糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是：

A.促进胃酸分泌 B.促进胃蛋白酶分泌 C.减少胃粘液生成 D.直接损伤胃粘膜

37、丙基硫氟嘧啶的作用特点为

A 起效迅速，甲状腺功能有亢进症状立即减轻 B 起效迅速，基础代谢率立即恢复正常

C 长期应用期间，腺体增大充血 D 长期应用期间，腺体萎缩，退化

E 用药期间血清T3水平不变

38 长 期 大 量 服 用 易 引 起 巨 幼 红 细 胞 性 贫 血 的 药 物 是

A. 氯喹 B. 伯氨喹 C. 周效磺胺 D. 青蒿素 E. 乙胺嘧啶

39 降胆固醇作用最明显的药物是

A吉非贝齐 B氨贝丁酯 C考来烯胺 D烟酸 E维生素E 40 氨茶碱平喘的主要机制是

A 激活磷酸二酯酶 B激活腺苷酸环化酶 C 抑制鸟苷酸还化酶

D 促进肾上腺素释放 E 激活腺苷受体

41 无 镇 静 作 用 的 H 1 受 体 阻 断 药 是

A. 苯 海 拉 明 B. 异 丙 嗪 C. 氯 苯 那 敏 D. 苯 茚 胺 E. 布 可 立 嗪

42. 在脑脊液内浓度最高的是

A.青霉素 B.红霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.利福平

43. 用 于 治 疗 立 克 次 体 感 染 的 抗 菌 药 物 是

A. 磺 胺 异 恶唑 B. 四 环 素 C. 链 霉 素 D. 庆 大 霉 素 E. 多 粘 菌 素 B

44、 氨 基 甙 类 的 理 化 特 点 是

A. 碱 性, 性 质 稳 定 B. 碱 性, 性 质 不 稳 定 C. 酸 性, 性 质 不 稳 定 D. 酸 性, 性 质 稳 定 E. 酸 性, 易 溶 于 水

45.急性骨髓炎应首选

A.红霉素 B.氯林可霉素 C.羧苄青霉素 D.头孢霉素 E.万古霉素

46. 抗 绿 脓 肝 菌 作 用 最 强 的 头 孢 菌 素 是

A. 头 孢 他 定 B. 头 孢 拉 米 C. 头 孢 呋 辛 D. 头 孢 孟 多 E. 头 孢 氨 苄

47. 根 治 间 日 疟 最 好 选 用

A. 乙 胺 嘧 啶 + 氯 喹 B. 氯 喹 + 伯 氨 喹 C. 伯 氨 喹 + 乙 胺 嘧 啶

D. 奎 宁 + 乙 胺 嘧 啶 E. 奎 宁 + 伯 氨 喹

48. 常 用 抗 结 核 病 药 共 同 特 点 是

A. 抗 结 核 菌 作 用 强

B. 抗 菌 谱 广 C. 抑 制 药 物 代 谢 酶 D. 穿 透 力 强, 可 进 入 细 胞 内 E. 单 用 易 产 生 耐 药 性

49. 利 福 平 的 抗 菌 作 用 机 制 是

A. 抗 叶 酸 代 谢 B. 抑 制 细 菌 细 胞 壁 合 成

D.抑 制 蛋 白 质 合 成 E. 抑 制 核 酸 代 谢

50、 作 用 于 M 期 的 周 期 特 异 性 药 物 是 C. 影 响 胞 浆 膜 通 透 性

A. 阿 霉 素 B. 放 线 菌 素 D D. 丝 裂 霉 素 C C. 长 春 新 碱 E. 柔 红 霉 素

二 名词解释（每题2分，共10分）

1 拮抗药 2 后遗效应 3耐受性 4生物利用度 5肝药酶

三 简答题（每题5分，共10分)

1简述有机磷酸酯类急性中毒的主要解救药物及其原理。

2简述治疗消化性溃疡的药物分类及代表药

四 问答题（每题10分，共30分）

1、试述地西泮的药理作用及作用机制。

2、试述青霉素类药物的作用机理及半合成青霉素的特点。

3、试述卡托普利抗高血压的作用机理和特点。

药理学测试二

一 单选题（单选题，每题1分，共50分）

1．某一室模型一级动力学消除的药物，其血浆清除率Cl与Ke、t1/2、Vd的关系为

A．Cl= t1/2·Vd B、Cl= Ke·Vd

C、Cl= t1/2·Ke D、Cl= t1/2/Ke E．Cl= Ke/Vd

2、 胺 碘 酮 在 分 类 上 属 于

A. 钠 通 道 阻 滞 药 B. 促 钾 外 流 药

C. 选 择 性 延 长 复 极 过 程 药 D. β受 体 阻 断 药 E. 钙 通 道 阻 滞 药

3、 排 钠 效 能 ( 最 大 效 能 ) 最 高 的 利 尿 药 是

A. 氢 氯 噻 嗪 B. 阿 米 洛 利 C. 呋 塞 米

D. 环 戊 氯 噻 嗪 E. 苄 氟 噻 嗪

4、 洋 地 黄 毒 甙 的 英 文 名 是

A. digitalis B. digitoxin C. digoxin

D. digicor E. digitoxoside

5、异 丙 肾 上 腺 素 治 疗 支 气 管 哮 喘 主 要 机 制 是

药物学专业篇六
《药物学》

药物学专业篇七
《药物学基础PPT》

药物学专业篇八
《药物学目录》

目 录

第一章 抗感染药物

第一节 抗生素

（一）青霉素类

注射用青霉素钠

注射用苯唑西林钠 注射用氯唑西林钠 注射用氨苄西林

阿莫西林胶囊

注射用哌拉西林钠 注射用美洛西林钠 注射用阿洛西林钠 注射用磺苄西林钠

（二）头孢菌素类 头孢氨苄缓释片

注射用头孢唑林钠 头孢羟氨苄片

头孢拉定颗粒

头孢拉定胶囊

注射用头孢呋辛钠 头孢呋辛酯片

头孢克洛缓释片

注射用头孢噻肟钠 注射用头孢曲松钠 注射用头孢哌酮钠 注射用头孢他啶

注射用头孢美唑

注射用头孢西丁钠 注射用头孢米诺钠 头孢泊肟酯分散片 注射用头孢地秦

注射用头孢硫脒

注射用头孢替安

注射用头孢唑肟

注射用阿莫西林-克拉维酸钾 阿莫西林-克拉维酸钾颗粒、 阿莫西林-克拉维酸钾片

注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠针 注射用替卡西林钠-克拉维酸钾

（四）碳青霉烯类和其他β-内酰胺类 注射用亚胺培南-西司他汀钠 注射用氨曲南

（五）氨基苷类

阿米卡星针注射液

庆大霉素注射液

奈替米星注射液

注射用大观霉素

（六）四环素类

多西环素胶囊

米诺环素胶囊

（七）酰胺醇类

氯霉素注射液

（八）大环内酯类

红霉素肠溶胶囊

罗红霉素胶囊

克拉霉素缓释片

阿奇霉素肠溶片

阿奇霉素注射液

地红霉素肠溶胶囊

乙酰螺旋霉素片

（九）其他抗菌抗生素

林可霉素注射液

注射用克林霉素

第二节 化学合成的抗菌药

（一）磺胺类

复方磺胺甲噁唑片

柳氮磺吡啶片

（二）硝基呋喃类

呋喃妥因片

（三）喹诺酮类

诺氟沙星胶囊

氧氟沙星胶囊

左氧氟沙星分散片

环丙沙星片

司帕沙星片

注射用氟罗沙星

莫西沙星注射液

加替沙星注射液

（四）硝咪唑类

甲硝唑注射液

甲硝唑片

替硝唑胶囊

替硝唑注射液

奥硝唑注射液

第三节 抗结核药

异烟肼片

异烟肼注射液

利福平胶囊

注射用链霉素

乙胺丁醇

吡嗪酰胺

第四节 抗真菌药

伊曲康唑

氟康唑

特比萘芬

阿莫罗芬

第五节 抗病毒药

阿昔洛韦

更昔洛韦

伐昔洛韦

利巴韦林

拉米夫定

阿德福韦

恩替卡韦

金刚烷胺

第六节 抗寄生虫病药

（一）抗疟药

羟氯喹

（二）抗滴虫病药

甲硝唑

（三）驱肠虫药

左旋咪唑

阿苯达唑

第二章 中枢神经系统药物

第一节 中枢神经系统兴奋药 尼可刹米

洛贝林

贝美格

二甲弗林

一叶萩碱

乙哌立松

氧

第二节 镇痛药

哌替啶

芬太尼

布桂嗪

布托啡诺

曲马多

罗通定

麦角胺

第三节 解热镇痛抗炎药 阿司匹林

对乙酰氨基酚

吲哚美辛

双氯芬酸

布洛芬

双醋瑞因

美洛昔康

尼美舒利

第四节 抗痛风药

别嘌醇

第五节抗癫痫药

苯妥英钠

卡马西平

丙戊酸钠

第六节 镇静药、催眠药和抗惊厥药

（一）苯二氮卓类

咪达唑仑

（二）巴比妥类

苯巴比妥

（三）其他类催眠药

唑吡坦

第七节 抗震颤麻痹药

左旋多巴

多巴丝肼

吡贝地尔

金刚烷胺

第八节 抗精神药

（一）吩噻嗪类

氯丙嗪

奋乃静

（二）丁酰苯类

氟哌啶醇

氟哌利多

（三）硫杂蒽类

氟哌噻吨美利曲辛片

（四）新型结构抗精神病药 氯氮平

奥氮平

第九节 抗焦虑药

地西泮

硝西泮

氟西泮

氯硝西泮

药物学专业篇九
《美容药物学》

什么是药物？ 是指用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。根据来源，药物分为化学合成药物、天然药物和生物药物根据使用目的，药物分为治疗药品、预防药品、诊断药品、保健药品四类宏观上药物也包括中药、西药和膳食什么是美容药物？ 是指以美容为目的，用于美容治疗、保健和维护人体健美而使用的药用物质及其制剂。美容药物可用于患有损害美容疾病的病人，但更多的是用于追求美的健康人。什么是化妆品？ 是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等)，以达到清洁、消除不良嗅味、保护、美容和修饰目的的日用化学产品。美容药物与化妆品的主要区别是前者要与机体发生相互作用，具有体内过程，而后者仅是涂搽在皮肤表面。怎样区分化妆品和药妆品？化妆品一般通过超市、商场、连锁店进行销售，而药妆主要在药房、专业药妆店销售。化妆品的配方成分不完全公开，而药妆的配方成分是完全公开的，可在包装上看到。药妆具有临床测试依据，经皮肤科医生验证，更加有效、专业、有针对性什么是药妆品？药妆品是经皮肤科医生推荐的产品，既不是药品也不是普通化妆品的一类准医药品，是一种能产生一定治疗效果的特殊化妆品。 药妆品包括清洁产品、辅助治疗产品（袪斑、袪痘、治疗皮肤敏感）等。药妆品的特点药妆产品的配方完全公开，不含公认的致敏原、色素、香料及防腐剂甚至表面活性剂。药妆品中所含的有效成分含量较高，针对性强，安全性须经皮肤科临床测试证明。药妆产品必须严格按照制药标准生产，产品品质会更安全。有效成分主要包括抗氧化剂、生长因子、抗炎物质、天然植物成分、褪色剂、脂多糖及多肽等。大多数药妆选择在各大药房或专业药妆店进行销售。通过美容药物临床应用达到美容的目的。美容药物的应用包含两个方面，内用和外用。内用以内服为主，也包括注射；外用以涂搽为主，也包括贴敷、熏洗等。药物美容应用范围：主要在于处理皮表的一些影响美容的病症。因大多数皮肤病在皮肤表面有形态学改变，除了本身存在着病变外，还直接影响人的容颜，如皮疹、癣、痤疮等。另有一类，虽本质上并非病态，但影响容颜或不符合本人的意愿，如黝黑皮肤、潮红皮肤(俗称红血丝)等。因此，美容药物的应用，不仅含纯以美容为目的的用药，也含对某些影响美容病症的治疗用药，在治疗原病症的基础上，恢复或达到美容的最终目的。我国是

运用天然药物美容的国家之一，有二千多年的历史。 我国第一部药学专著《神农本草经》中具有美容功效的药物就有人参、五味子、菟丝子、卷柏、菌桂、辛夷、柏实、桑寄子、白僵蚕、熊脂、蜂蜜、冬瓜子、白芷、当归、蒿本、川椒、桃花、杏仁、细辛等二十多种。 明代李时珍的《本草纲目》是一部中医药美容大全，与美容有关数百种，详细叙述了疮、黯及白发、脱发等的病因病机，同时系统地介绍面部皮肤护理、增白、去皱、去斑、去疤痕及点疣、去痣、乌发、生眉、落发、狐臭的治疗。其治法之多，内容之广，一直沿用至今。健美皮肤具有三大特征:肌理细腻、滋润适度、柔软娇嫩； 适度光泽、富于弹性； 血色好、有活力，给人以生气勃勃之感(一)表皮 特点：表皮内无血管，任何损伤此层的操作均不会出血，由于表层内无纤维组织，凡损伤深度不超过该层的厚度均不会留下瘢痕。角质层 防水、防菌，保护作用--透明层 控制皮肤水分，管制水分流失--颗粒层 防止异物侵入，过滤紫外线--有棘层 具有细胞分裂增殖能力--基底层 每一个表皮细胞都起源于此，是皮肤细胞的“发源地”。含黑色素细胞，产生黑色素的多少决定肌肤颜色。皮肤基底层：一层矮柱状的角质形成细胞（角朊细胞）和少量黑素细胞构成。基底层细胞每天约有10%进行核分裂（约19天 ），并有序地渐渐向表面移行，由基底层移行至颗粒层约14日，再移行至角质层表面脱落又14日，共约47日，这个过程称为表皮新陈代谢时间。其中10个基底细胞中有1个黑色素细胞，它的主要作用是产生黑色素。基底层对皮肤美容影响：①决定皮肤的自我修复能力；②与疤痕形成密切相关。棘层 与基底层合称生长带，也称种子层。由厚度为4～8层带棘的多角形细胞组成，可以不断地制造出新细胞，从而层层往上推移。各细胞间有空隙，储存淋巴液，供给细胞营养。3.颗粒层 由2～4层菱形细胞组成，棘层角质形成细胞向上发展时失去胞核，并在其胞质中形成透明角蛋白颗粒，因此称为颗粒层。对光线反射有阻断作用，可防止异物侵入，过滤紫外线，逐渐向角质层演变。4.透明层 由2～3层扁平无核细胞组成，可控制皮肤的水分，防止水分流失，细胞在这层开始衰老、萎缩，只有手掌、足底等角质层厚的部位才有此层。角质层 是表皮最外层，美容上称之为死皮。具有抗摩擦、防止体内组织液向外渗透、防止体外物质和细菌侵入的作用。角质层与美容关系：①天然保湿系统；②角质层的厚薄可影响皮肤的色泽细胞在基底层繁殖，在棘细胞层增殖，在颗粒层

开始退化，在透明层吸收，在角质层形成保护膜，然后脱落消失。皮肤pH值一般4.5～6.5，这是尿素、尿酸、盐分、乳酸、脂肪酸、游离脂肪酸、中性脂肪等混合物的pH值。自我净化作用：皮肤表面呈酸性，它能抑制体表细菌的孳生，这种杀菌能力被称为皮肤的自我净化作用。如皮肤呈碱性，不但细菌易繁殖，而且对刺激性物质的抵抗力也下降。每层皮肤组织都有不同的pH值，由内层的7.4至4.85。皮肤类型不同pH值也稍有不同，皮肤的pH值也因人种、性别、年龄、季节等的不同而各自不同。皮肤的中和性能：皮肤表面对外来碱性溶液缓冲中和的能力，称为皮肤的中和性能。真皮特点：当皮肤划伤深及真皮时，会产生疼痛，皮肤会出血。创伤修复过程中纤维组织大量增生，伤愈后会留瘢痕。真皮中细胞：成纤维细胞、肥大细胞、组织细胞、淋巴细胞、真皮树突状细胞、噬黑素细胞、朗格汉斯细胞等。 (2) 真皮中纤维：胶原纤维、弹力纤维、网状纤维和无定形基质。它的成纤维细胞合成所有这些纤维和基质。(3)真皮的基质：无定形物质，如透明质酸。(4)神经末梢：广泛分布于真皮内，感知皮肤外界的刺激(冷、热、触、击等)以及传达大脑皮质对皮肤组织的指令(排汗、收缩等)。皮肤附属器1.血管:动脉、静脉和微血管，可供给皮肤营养2.淋巴管:是循环的重要辅助系统，淋巴液-淋巴管-淋巴结。主要功能为排泄细胞代谢废物及毒素，给细胞输入某些免疫物质。3.神经:包括感觉、运动、自主神经及各种皮肤感受器汗腺 ①大汗腺 开口于毛囊，而不开口于皮肤表面。主要分布于腋窝、肚脐、腹股沟、外生殖器、肛门、乳头或眼睑周围。青春期后开始分泌，可产生带特殊气味和带颜色的汗液。②小汗腺 除唇、甲床、外阴外，遍布全身，以手足部最多。主要功能为调节体温，对抗微生物的入侵及调整皮肤的酸碱度 皮脂腺①皮脂腺分泌的皮脂决定皮肤的脂肪度(中性、油性、干性)。②皮脂与皮肤表面汗水混合乳化形成弱酸性的皮脂膜。③皮脂也决定着皮肤的酸碱度(pH值4.2～6.5)。④皮脂抑制皮肤表面上存在的一些常见菌,如化脓性菌,白癣菌,有助于皮肤的自净作用。⑤皮脂腺受内分泌调节，在青春期，皮脂腺很不稳定，易生粉刺、痤疮。毛囊 分布于除手掌、脚掌之外的全身。毛囊漏斗内含毛发、皮脂腺和大汗腺的分泌物，还有皮肤脱落的角质细胞。在头皮、面部和躯干上部的毛囊，还有共栖的病原体。在毛发生长期，毛囊的血液供给非常丰富。在退化期或静止期，毛囊萎缩，毛细血管被吸收。7.指(趾)甲位于指(趾)末端伸面的坚硬角质，保护

它下面的柔软皮肤。甲的生长是终身不停的，就是在死后，还会生长几周。生长的速度因人而异，变化很大，但对同一个人来说比较恒定，一般平均每周增长0.5～1.2毫米。趾甲比指甲生长速度慢1/3～1/2。类型：油脂性的毛孔粗大；衰老所致的毛孔粗大。油脂性的毛孔因为油脂分泌旺盛，角质层堆积过厚，肌肤无法进行正常新陈代谢，废物堆积导致毛孔变得粗大，这种是先天性的毛孔粗大。而因为不适当的清洁和清洁不彻底也会导致毛孔阻塞变粗大，这种是后天性的。深层洁肤、适当桑拿、热冷收缩、爽肤水、去黑头面膜， 维A酸外用：刺激上皮细胞增生、分化、角质溶解等新陈代谢作用。改善代谢不规律，激发细胞新生。去鼻子上黑头方法分享:黑头由于肌肤油脂分泌氧化而成。彻底清洁皮肤后，用黑头导出液；食盐+牛奶去黑头方法：苏打粉去黑头；鸡蛋内膜去黑头：深层清洁面膜；珍珠粉去黑头皮肤的功能：表情 （2）保护 （3）感觉 （4）调节体温 （5）分泌与排泄（6）吸收 （7）新陈代谢家居洗脸三部曲：清洁→爽肤→润肤早上：清洁→爽肤→润肤→防晒（清爽毛孔呼出为主）晚上：卸妆→洗面→爽肤→（眼霜→精华素）→润肤（滋养、吸收为主）爽肤水的功能：爽肤 爽肤水有再度清洁皮肤，平衡皮肤pH值，补充水份，强化皮脂膜的功效，任何皮肤类型的人士，任何季节都应使用爽肤水。春季 皮肤再生功能活跃；粉刺、过敏多发季节；阳光日趋强烈，易引起斑点产生。 最好不要试用或换用新品牌的护肤品；外出时用防UV的产品，避免风直接吹在皮肤上。夏季 气温高，体内汗液和油脂排泄多，易引起皮炎；日照强烈，容易使皮肤变黑、老化。 选用水份充分但不油腻的防晒的护肤品；外出时采取保护措施避免UV伤害；外出结束时，应及时修复受损肌肤。秋季 初秋时，因夏天紫外线照射，皮肤有斑点产生，色素沉积加重，皮肤发干、粗糙；中晚秋时，空气干燥，皮肤新陈代谢减退，皮脂分泌减少，易使皮肤干涩、脱水，有皮屑。 选用含油份充分的护肤品，补充水份，尽量多喝水；选用淡化黑色素的产品，修复夏季晒伤肌肤；初秋保养重点美白；中秋保养重点润肤；晚秋保养重点营养肌肤。冬季 气候寒冷、干燥，皮肤再生功能低落，皮脂腺和汗腺分泌少，皮肤易干燥、老化。 选用油性和水份充足的护肤品，注意保暖，多补充水份和油份，避免风沙对皮肤的伤害，外出时应在面颊涂上润肤霜。外用美容药物的透皮吸收途径：两种途径：一是透过角质层，直接由表皮进入真皮层或皮下组织，即所谓表皮途

径，是药物经皮吸收的主要途径；二是经由皮肤附属器(如毛囊、汗腺、皮脂腺等)进入皮肤深部，毛囊和汗腺在透皮吸收初期起着重要的作用。药物的理化特征 基质 基质是药物的赋形剂，对主药的稳定性、释放与透皮吸收等均有一定影晌。基质本身对机体亦可产生保护、润滑及湿润等作用，因而选择适宜的基质是必要的。凡士林、液体石蜡、硅油等基质完全或几乎不能进入皮肤。而猪油，羊毛脂、橄揽油则能进入皮肤各层、毛襄和皮脂腺。也就是说，皮肤对动植物油的吸收要比矿物油好的多。各种激素，脂溶性的维生素(如维生素A、维生素D、维生素E)等则很容易被吸收。透皮促进剂：是指能够促进药物制剂中的主药更快或更多地透入皮肤内或透过皮肤进入循环系统，从而发挥局部或全身治疗作用的一大类物质。透皮促进剂通过破坏高度有序的细胞间脂质的结构、与角质层蛋白发生相互作用以及改变药物在载体与皮肤间的分配系数等方式，促进药物透皮吸收。常见的透皮促进剂有：月桂氮酮类、二甲亚砜类、薄荷醇、冰片、表面活性剂等。

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