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药品质量管理信用档案的相关文章

药品质量管理信用档案的相关文章

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药品管理法试题

05-21

标签： 管理法 试题 药品 关键词：
　　中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。以下是中国招生考试网分享的药品管理法试题，希望能帮助到大家! 　　药品管理法试题 　　药品管理法培训试题 　　药品管理法培训是非判断题 　　1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 (×) 　　2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 (√) 　　3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 (×) 　　4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 (×) 　　5、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。 (×) 　　6、医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。 (×) 　　7、生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。 (×) 　　8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。 (√) 　　9、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出， 　　报国务院批准。 (×) 　　10、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。 (×) 　　药品管理法培训单选题 　　1、开办药品批发企业和药品零售企业
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药品管理法试题的相关文章

质量管理论文 质量管理论文范文

05-16

标签： 质量管理 论文 范文 关键词：
　　随着经济全球化的发展，世界经济的发展趋势证明，产品的质量是影响国民经济和对外贸易发展的重要因素之一。以下是中国招生考试网分享的质量管理论文 质量管理论文范文，希望能帮助到大家! 　　质量管理论文 质量管理论文范文 　　摘 要:质量就是企业的生命，随着知识经济与管理创新的发展，市场竞争的日趋激烈，顾客对产品质量与服务提出了越来越苛刻的要求，如何更好的提高产品质量，达到顾客完全满意，决定着企业的生存和发展。而实现这一目标，其中一个关键的环节就是，企业建立和实施有效的质量管理体系，采取有力的质量控制措施来提高产品的质量。本文主要研究质量管理对企业发展的重要性，并且细致的分析产品生产各阶段的质量管理。 　　关键词:质量管理;产品;全过程管理 　　一、质量管理对于企业发展的价值效用 　　随着经济全球化的发展，市场竞争日益激烈，制造企业在迎来机遇的同时也迎来了巨大的挑战。企业要想在未来的市场竞争中掌握主动并赢得发展，就必须确保其产品的质量。而制造企业要对其产品质量进行有效控制，就有必要从产品的设计研发、原料采购、制造、检验等各个环节中都把好质量关。其中，产品的设计过程决定了产品的先天性质量，而原材料的采购、生产和检验过程则是实现产品质量的关键环节。因此，对产品质量的管理方法应该是一个基于全过程的管理方案，加强产品全过程的质量管理是提高产品质量水平、增强企业市场竞争力的有效途径。笔者结合多年对集成电路芯片的质量管理经验，对如何加强产品质量的全过程管理工作提出了一些意见，以供探讨。 　　二、设计开发阶段质量管理 　　在产品形成并被用户接受的过程中，其质量的影响大致可分设计开发、原料采购、生产控制和检测验收四个阶段，其中每个阶段对产品质量的影响是各不相同的。据相关资料表明，60~70%的产品质量问题都是由设计缺陷造成的。因为一旦产品图纸和技术规范形成，产品的先天性质量就
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药品议价委托书三篇

05-30

标签： 委托书 议价 药品 关键词： 议价 委托书 药品
　药品议价委托书三篇 　　药品采购是件重要的事，所以不仅委托书要写好，被委托人也必须信得过。下面是www.chinazhaokao.com中国招生考试网小编整理的药品议价委托书三篇，供大家参考! 　　药品议价委托书一 　　洪洞县蓝天大药房二部： 　　兹委托 杨迎春 同志，身份证号 为我单位与贵单位业务联系采购人员(附采购人员身份证复印件)，委托范围为本单位合法许可范围内药品的采购，委托期限：XXX年 月日至月日，委托期限内，与贵单位业务存续期间均有效，我单位如有人员变更，另行委托。 　　购货单位(盖章)： 　　法人代表(盖章)： 　　药品议价委托书二 　　采购委托书 　　河南永安医药有限公司： 　　现委托我公司 先生/女士，身份证号： ，负责我公司在贵公司的药品采购、货款结算等相关工作。 　　有效期： 年 月 日起至 年 月 日止。 　　企业签章： 　　法人签章：　药品议价委托书 　　签发日期： 年 月 日 　　药品议价委托书三 　　兹委托我单位采购员 (身份证号： )，负责我单位在贵公司的药械采购业务。受托人在授权期限内的药械采购行为由本单位负责。 　　具体授权范围包括(请在授权范围前□内打√，未授权范围前□打×)： □一般药品 □蛋白同化制剂、肽类激素 □含特殊药品复方制剂 □终止妊娠药品 □医疗器械 □其它( ) 　　委托期限：年月日至年月日 　　委托日期： 年 月 日 　　委托单位：　药品议价委托书 　　法定代表人(负责人)： 　　受委托人身份证复印件：
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质量管理工作策划(3篇)

04-17

标签： 管理工作 策划 质量 关键词： 承诺书 大全 范文
　　质量管理工作策划(3篇) 　　为了加强公司的质量管理工作，切实抓好公司生产质量需要执行相应的管理工作计划。下面是www.chinazhaokao.com中国招生考试网小编整理的质量管理工作策划(3篇)，供大家参考! 　　质量管理工作策划一 　　一、目的。 　　加强公司的质量管理工作，切实抓好公司生产质量，在质量保障、质量攻关、质量改进以及节能降耗、降本增效等方面重实绩、求实效，推动质量方针和质量目标指标的完成，保证安全优质供水，增强顾客的满意度。 　　二、具体工作计划。 　　1、成立公司质量管理委员会，明确质量管理委员会职责。 　　2、建立和完善以高层管理、中层管理、基层管理为管理层次的组织网络，建立质量管理工作制度和奖惩制度，明确各部门工作职责。 　　3、建立和完善公司质量管理体系并贯彻执行，定期组织内部质量体系审核，监督纠正措施和预防措施的实施情况。 　　4、制定公司的质量目标和质量方针。 　　公司质量方针：精益求精、卓越管理、安全优质、服务社会。 　　公司质量目标：出厂水水质合格率100% 　　管网水水质综合合格率98% 　　管网综合水压合格率98% 　　设备完好率97% 　　顾客满意率98%　　质量管理工作策划 　　在岗职工岗位培训率100% 　　5、结合公司质量目标和方针，对各部门的质量管理职责、质量目标指标进行进一步的分解、细化，制订《各部门质量管理职责》，明确各部门的质量管理职责、权限和义务，明确各部门质量目标的考核指标。 　　6、积极开展全面质量管理活动，提高质量管理水平。 　　(1)建立合理化建议制度，在全体职工中间征集质量管理的合理化建议，并组织相关人员进行审核和落实实施。 　　(2)积极推进和实施QC小组，至少成立2个QC小组，制定研究课题，开展小组活动。 　　(3)积极推进和实施5S现场管理法，提高生产效
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药品经营质量管理规范2016

03-13

标签： 管理规范 药品 质量 经营 2016 关键词： 质量管理 药品
　　《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。以下是中国招生考试网www.chinazhaokao.com 分享的药品经营质量管理规范2016，希望能帮助到大家! 　　药品经营质量管理规范2016 　　国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定 　　国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改： 　　一、将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 　　“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。” 　　二、将第二十二条第二款修改为：“从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。” 　　三、将第三十六条第二十一项修改为: “药品追溯的规定;” 　　四、将第四十九条修改为：“储存、运输冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备： 　　“(一)与其经营规模和品种相适应的冷库，储存疫苗的应当配备两个以上独立冷库; 　　“(二)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备; 　　“(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统; 　　“(四)对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备; 　　“(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。”
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药品安全监管承诺书

12-30

标签： 承诺书 监管 药品 安全 关键词： 药品使用安全承诺书 食品药品安全承诺书
药店承诺书药品安全监管承诺书 第一篇 承 诺 书 药品安全关系到公众身体健康，关系到社会和谐稳定。为了全面构建诚信体系，确保公众用药安全，树立药品经营企业良好形象，特承诺如下： 一、落实质量责任。认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等一系列国家有关药品法律、法规，切实履行药品安全第一责任人义务，进一步建立和完善药品质量安全保证体系，以对公众健康负责的态度，加强日常质量管理，确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料；对所销售的药品及药用空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制，全面落实药品经营质量管理规范，努力提高规范化经营水平，加大药品不良反应检测报告力度，消除药品安全隐患，杜绝药品安全事故。
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药品上市许可人持有制度

12-29

标签： 可人 持有 药品 制度 上市 关键词： 上市许可人制度调研 上市许可人配套制度
药品上市许可持有人制度试点方案(讨论稿)20151009药品上市许可人持有制度 第一篇 药品上市许可持有人制度试点方案（讨论稿） （2015年10月9日） 为鼓励新药创制，促进产业升级，优化资源配臵，落实企业主体责任，根据《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，特制定本工作方案。 一、工作原则 试点工作按照权责明晰、风险可控、程序优化、监管科学、有序开展、逐步完善的原则开展。 二、试点内容
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药品突发事件善后

12-27

标签： 善后 突发事件 药品 关键词： 突发事件善后处理制度 突发事件药品目录
突发事件药事管理应急预案药品突发事件善后 第一篇 四川省复员退伍军人医院 突发事件药事管理应急预案 为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特定本突发事件药事管理应急预案，请遵照执行。 一、 突发应急事件的预警系统 突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。
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药品销售管理述职报告

12-20

标签： 述职报告 销售管理 药品 关键词： 药品质量管理述职报告 药品销售述职报告
医药公司销售员个人述职报告范文药品销售管理述职报告 第一篇 医药公司销售员个人述职报告范文 时光飞逝，不经意间，已是2013年的二月份，我心中充满着感慨，记得2012年3月20日刚到公司来的情景，踌躇满志，激情昂扬、、、转眼间，一年过去了，回顾这一年，我收获的确颇多，现在和大家简单分享下我个人的历程，我从三月二十开始做文案一直到八月一号，这期间，自我觉得没浪费时间，我学到了很多新知识，产品知识，word,excel,有的是别人了解不到的。后来当我觉得做文案没有更多知识可学，有些产品即使不参照别人的，自己也能写个大概的时候，我就向老板提出要做销售，在此感谢老板给了我这个机会。所以从八月一号到现在我一直在做销售，回顾做销售的这几个月，有曲折坎坷，更有惊喜和收获。一个业务员要得到同事和公司的肯定那就只有销售业绩，这是铁定的事实。 也许是心中的渴望和愿望激励着我，其实大家也应该深有体会，大家在做自己喜欢做的事情的时候，学得快做得好，我也深有体会，我一心想做销售，所以教我的同事石洪亮只花了一个星期左右，我就学会了基本的东西，虽然他现在不在这儿，但我仍然要感激他，我还想告诉大家的是，别人教给你的东西永远只是基本的，皮毛的，要做得更好，做得最好，必须自己亲身力行，自己去学习，去进步，去摸索，去体会，有的学到的东西，自己深有体会，却是用
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药品销售周计划

12-17

标签： 药品 计划 销售 关键词： 药品销售月总结和计划 药品销售工作计划范文
第四季度医药销售工作计划药品销售周计划 第一篇 最新2015年医药销售工作计划 一、 目前的医药市场情况 目前，全国都正在进行着医药行业的整改阶段，但只是一个刚刚开始的阶段，所以现在 还处在一个没有特定的规章制度之下，市场过于凌乱。我们要在整改之前把现有的企业规模 做大做强，才能立足于行业的大潮之中。 现在，各地区的医药公司和零售企业较多，但我们应该有一个明确的发展方向。现在是 各医药公司对待新产品上，不是很热衷。而对待市场上卖的开的品种却卖的很好。但是在有
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