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医疗器械网上商城

篇一 医疗器械网上商城医疗器械店开店流程   医疗器械店的盈利主要来自于终端消费者,不需要经过中间贩子,所以获得利润相对较高,但是从另一方面来看,又没有直接批量进医院的获利稳定,所以很多医疗器械商店所销售的多位保健类的小型家庭用器械,这也是未来的主要市场。   1 进行市场调研,了解经营基本资料   a.国家对医疗器械实行分类管理。   第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。   第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。   第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。(最高级别,必须具有临床报告,一般只针对医院)   b. 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;   (三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;   (四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;   (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方 [ 查看全文 ]

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医疗器械经营许可证办理流程

  根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。那具体怎么操作?需提供哪些资料?有效期限是多少?下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编为大家分享医疗器械经营许可证办理流程,欢迎参考!   医疗器械经营许可证办理流程   【承办机构】:市级人民政府食品药品监督管理部门   【 [ 查看全文 ]
2018-05-04

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医疗器械注册管理办法

  《医疗器械注册管理办法》是为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效而制定的法规,2014年6月27日,《医疗器械注册管理办法》由国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布,自2014年10月1日起施行。下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编为大家分享医疗器械注册管理办法,欢迎参考!   医疗器械 [ 查看全文 ]
2018-05-03

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医疗器械产品注册证在线查询 医疗器械产品注册证

  医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。中国招生考试网www.chinazhaokao.com 小编为大家整理的相关的医疗器械产品注册证在线查询 医疗器械产品注册证供大家参考选择。   医疗器械产品注册证在线查询 医疗器械产品注册证   医疗器械产品注册证在线查询:http://app1.sfda.gov. [ 查看全文 ]
2017-11-01

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医疗器械分类目录(2017年)_新医疗器械分类目录

  医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。下面是小编为大家提供的医疗器械分类目录(2017年)_新医疗器械分类目录,欢迎参考!   医疗器械分类目录(2017年)_新医疗器械分类目录   医疗器械分类目录说明   【制定依据】: [ 查看全文 ]
2017-10-09

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网上商城利用退货赚钱

篇一 网上商城利用退货赚钱淘宝职业退货师:骗保师月收入可过万容易违法   如今的淘宝就像一个小社会,数百万网店主在其中辛勤工作,但总免不了有些人伺机从中赚取不义之财。从几年前的刷钻师到近两年被严查的差评师,近期又有一伙人利用淘宝的七天无理由退货、运费险两大游戏规则,赚取快递费和保险(放心保)公司赔付之间的差价,而网店主对这些“职业骗保师”却无可奈何。   “骗保师” 10双袜子能赚 [ 查看全文 ]

医疗器械网上商城

篇一 医疗器械网上商城医疗器械店开店流程   医疗器械店的盈利主要来自于终端消费者,不需要经过中间贩子,所以获得利润相对较高,但是从另一方面来看,又没有直接批量进医院的获利稳定,所以很多医疗器械商店所销售的多位保健类的小型家庭用器械,这也是未来的主要市场。   1 进行市场调研,了解经营基本资料   a.国家对医疗器械实行分类管理。   第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性 [ 查看全文 ]

医疗器械店

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2017-06-15

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医疗器械监督管理条例

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医疗器械监督管理条例实施细则

  最新《医疗器械监督管理条例》规定16项行政许可,条例减少了事前7项许可,同时重点强化日常监管,充实监管手段,增设了医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评价制度、医疗器械召回制度等多项管理制度。下面是招生考试网www.chinazhaokao.com小编是为大家分享医疗器械监督管理条例实施细则,欢迎参考!   医疗器械监督管理条例实施细则   第一章 总则   第一条 为了保证 [ 查看全文 ]

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